БЛОКТРАН

Material activ: Lozartan
Când ATH: C09CA01
CCF: Angiotensinei antagoniști ai receptorilor II
ICD-10 coduri (mărturie): I10, I50,0
Când CSF: 01.04.02
Producător: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

FARMACEUTICĂ FORMULAR, COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE

Pastilele, acoperit светлого розовато-оранжевого цвета, rotund, lenticular.

Excipienți: lactoză, celuloza microcristalina, povidonă (polivinilpirrolidon mici), amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal (aэrosyl).

Compoziția de coajă: gipromelloza (hidroxipropil), kopovydon (copolividonium), Dioxid de titan, talc, polisorbat 80 (Tween 80), sikovit galben-portocaliu 85 (E110).

10 PC. – ambalaje Valium planimetric (1) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (2) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (5) – cutii de carton.
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (6) – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Medicamente antihipertensive. Antagonistul specific al receptorilor angiotensinei II (subtipul AT₁). El подавляет киназу II – enzimă, distruge bradikinina. Reduce PR, concentrația de sânge de epinefrina si aldosteron, DIN, presiunea din circulatia pulmonara. Уменьшает постнагрузку, Ea are un efect diuretic. Previne dezvoltarea hipertrofiei miocardice, imbunatateste toleranta la efort la pacienții cu insuficiență cardiacă.

După un efect antihipertensiv doză unică (уменьшение систолического и диастолического АД) ajunge prin 6 h , apoi pentru 24 h este redus treptat.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 săptămâni după începerea dozării.

Farmacocinetica

Absorbție

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biodisponibilitatea – despre 33%. T_max лозартана достигается через 1 h .

Metabolism

Efect tratat “prima trecere” prin ficat, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_max активного метаболита достигается через 3-4 h . Legarea de proteinele plasmatice – 99%.

Deducere

T_1/2 Losartan este 1.5-2 h , și metabolitul său principal – 6-9 h . Despre 35% doză se excretă în urină, despre 60% – prin intestin.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Stabilit, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Mărturie

- Hipertensiune arterială;

- Insuficiență cardiacă congestivă (într-o terapie combinată, în caz de intoleranță sau eșecul tratamentului cu inhibitori ai ECA).

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală, indiferent de masă, multitudinea de primire – 1 timp / zi.

La hipertensiune Doza zilnică medie este 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 primirea sau 1 timp / zi.

Doza de pornire pentru pacientii cu Insuficienta Cardiaca este 12.5 mg 1 timp / zi. Obișnuit, doza este crescută la intervale de o săptămână (adică. 12.5 mg / zi, 25 mg/zi si 50 mg / zi) la doza medie de întreținere 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

În desemnarea de droguri pentru a pacienților, primind diuretice în doze mari, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 timp / zi.

Stabilit, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, așa пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

În pacienții vârstnici, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, nu este necesar să se adapteze doza inițială.

Siguranţa şi eficacitatea de droguri în copii nu este setat.

Efect secundar

Din sistemul nervos central și periferic: ≥1% – amețeală, astenie, durere de cap, fatigabilitate, insomnie; <1% – anxietate, tulburari de somn, somnolență, tulburări de memorie, perifericheskaya neuropatie, parestezii, gipestezii, migrenă, tremur, ataxie, depresiune, sincopă.

Din simțurile: ≥1% – tinitus, tulburări ale gustului, tulburări de vedere, conjunctivită.

Sistemul respirator: ≥1% – congestie nazala, tuse *, infecții ale tractului respirator superior (febră, Durere de gât, синусопатия*, sinuzita, faringită); <1% – dispnee, bronșită, rinită.

Din sistemul digestiv: ≥1% – greață, diaree *, диспептические симптомы*, durere abdominală; ≤1% – anorexie, gură uscată, durere de dinți, vărsături, meteorism, gastrită, constipație.

Pe partea aparatului locomotor: ≥1% – convulsii, mialgie *, dureri de spate, Piept, picioare; ≤1% – artralgii, dureri de umăr, măcel, artrită, fibromialgie.

Sistemul cardiovascular: hipotensiune arterială ortostatică (dozozavisimaya), emoție, Ritualuri- sau bradicardie, Aritmie, anghină.

Cu sistemul genito-urinar: <1% – nevoia urgentă de a urina, infecții ale tractului urinar, insuficiență renală, slăbirea libidoului, impotență.

Reacțiile dermatologice: <1% – xerosis, эritema, bufeuri, fotosensibilitate, crescut transpirație, alopecie.

Reacții alergice: <1% – urticarie, eritem, mâncărime, angioedem (incl. persoană, gură, gât și / sau a limbii).

Alte: hiperkaliemia (potasiu seric mai mult 5.5 mmol / l), anemie.

* – efecte secundare, frecvența de care este comparabilă cu placebo.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% cazuri, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® bine tolerat, efecte secundare sunt tranzitorii și nu necesită întreruperea de droguri.

Contraindicații

- Hipotensiune arterială;

- Hiperkaliemia;

- Degidratatsiya;

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Pâna la 18 an (nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța);

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență trebuie prescris medicamentul pentru ficat și / sau insuficiență renală.

Sarcina și alăptarea

Date cu privire la utilizarea losartanului în timpul sarcinii nu este. Totuși, este cunoscut, ca drogurile, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, Atunci când se aplică-le în II şi III de sarcină trimestrah, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® ar trebui să înceteze imediat.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Precauții

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Preparate, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze periodic concentrația de potasiu în sânge, în special la pacienții vârstnici, insuficiență renală.

Supradozaj

Simptomele: reducere semnificativă a tensiunii arteriale, tahicardie, din cauza parasimpatic (vagal) Stimularea poate să apară bradicardie.

Tratament: diurez, Terapia simptomaticheskaya; hemodializă nyeeffyektivyen.

Interacțiuni de droguri

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Ar trebui să fie suportate, что Блоктран^® crește (reciproc) эффект других антигипертензивных средств (incl. мочегонных, beta-blocante, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, anticoagulante nepryamыmy, cimetidina, fenoʙarʙitalom.

Pacientii cu deshidratare (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, inaccesibile copiilor la temperatura nu depășește 30 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.