Brebenoc Pink – Catharanthus roseus – Vinca rosea
Вечнозеленое кустарниковое растение высотой 30— 60 cm, familii kutrovыh (Apocynacеae). Распространено во всех тропических и субтропических странах. Pentru scopuri medicale pregăti El parte Plante.
Brebenoc Pink – Compoziția chimică
В траве барвинка розового содержится более 60 alkaloidov, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.
Brebenoc Pink – Proprietăți farmacologice
Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.
Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, în special, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. De Exemplu, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 tulpini. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis și Tetrahymena pyriformis S-a găsit, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.
Brebenoc Pink – Utilizați în medicină
Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. Așa, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 Luni. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % cazuri. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 Soare, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.
Vynblastyn является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) поддерживающей терапии.
Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Luni) наблюдались токсические явления — лейкопения, Iritație locală, durere, tromboflebit, greață, febră, chelie.
Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Caracteristică, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.
Brebenoc Pink – Formulările, Dozare și Administrație
Розевин – аналог vinblastina. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, limfă- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.
Introduceți intravenos 1 o dată pe săptămână. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) dizolvat în 5 ml izotoniceski soluţie de clorură de sodiu (intra încet!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 ml izotoniceski soluţie de clorură de sodiu.
Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 mg / kg. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*109/L, apoi 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 mg / kg. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*109/L, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 mg / kg.
При отсутствии терапевтического (онколитического) efect, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 mg / kg, care a introdus 1 раз в 1—2 нед.
Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*109/L. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.
При применении розевина возможны общая слабость, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, Dureri de stomac, parestezii, albuminurie, icter, stomatită, urticarie, depresiune, alopecie, flebită. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.
Выпускается розевин в ампулах, conținând pe 0,005 g (5 mg) лиофилизированного сульфата розевина, с приложением растворителя (5 ml soluție izotonică de clorură de sodiu). Препарат хранят в прохладном месте.
