BANEOЦIN (Unguent)

Material activ: bacitracină, Neomicină
Când ATH: D06AX
CCF: Medicament cu acţiune antibacteriană pentru uz extern
ICD-10 coduri (mărturie): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L 45.9, T79.3, Z29.2
Când CSF: 06.05.03
Producător: Sandoz GmbH (Austria)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Unguent pentru aplicare externă gălbui, Omogen, cu un ușor miros caracteristic.

Excipienți: Biberon, parafină albă moale.

20 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.

◊ Pudra pentru exterior мелкодисперсный, alb la gălbui.

Excipienți: основа порошковая стерилизованная (amidon de porumb, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – Bidoane polietilen (1) с дозатором – cutii de carton.

Acțiune farmacologică

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, are un efect bactericid, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин activă împotriva Gram-pozitive (Streptococcus spp. /incl. гемолитический стрептококк/, Stafilococ spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomicină activă împotriva Bacterii Gram-pozitive și Gram-negativi. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, de exemplu,, stafilococi.

Farmacocinetica

Ingrediente active, obișnuit, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), Cu toate acestea, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Mărturie

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, cauzate de microorganisme sensibile:

Praf

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, eczeme infectate, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicelo-zosterian (incl. varicela);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (incl. дерматологических) Proceduri: postoperator (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Unguent

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, abcese (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, incl. impetigo contagios, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, impozit, ssadinax, arsuri, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Dozare regim

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: praf – 2-4 ori / zi, unguent – 2-3 ori / zi (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (incl. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

La ожогах более 20% suprafață corporală порошок следует применять не чаще 1 ori / zi, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g / zi (chibrituri 200 г порошка или мази) în timpul 7 zi. При повторном курсе максимальная доза – nu mai 100 g.

Efect secundar

Reacții alergice: при длительном применении – покраснение, xerosis, erupții cutanate, mâncărime. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (în 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Efecte sistemice: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® de obicei bine tolerat.

Contraindicații

- Exprimat prin rinichi uman (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Sarcina și alăptarea

Применение препарата Банеоцин^® timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazul în care, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Precauții

Evitați contactul cu ochii.

Atunci când este utilizat în doze, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (miastenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Supradozaj

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® nu au fost raportate.

Interacțiuni de droguri

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® analgezice opioide, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau sub 25 ° C. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Termen de valabilitate – 3 an.