ASPIRIN 1000
Material activ: Acidul acetilsalicilic
Când ATH: N02BA01
CCF: CNFV, utilizat în timpul crizelor de migrenă
ICD-10 coduri (mărturie): G43
Când CSF: 05.01.01.01
Reg. număr: P №016188 / 01
Data înființării: 08.12.06
Producător: BAYER CONSUMER CARE AG (Elveția)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
◊ Tablete efervescente alb, rotund, plat, oblic la marginea, inscripționat cu un nume de brand (“Bayer” cruce) o parte.
1 Fila. | |
acid acetilsalicilic | 500 mg |
Excipienți: Citratul de sodiu anhidru, carbonat de sodiu monobazic, Acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru,.
2 PC. – benzi laminate hârtie (6) – cutii de carton.
2 PC. – benzi laminate hârtie (12) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
AINS. Are analgezic, acțiune antipiretice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune constă în inhibarea ireversibilă a COX – enzimă, regleaza sinteza prostaglandinelor E2, Eu2 și tromboxan2. Unul dintre mecanismele fundamentale ale cefalee într-un atac de migrenă aseptică inflamația neurogenă a vaselor de sânge și dura mater. Acidul acetilsalicilic, inhibarea sintezei prostaglandinelor, care sunt mediatori ai inflamației, reduce iritarea receptorilor de durere din nervul trigemen. Pe de altă parte, Acidul acetilsalicilic inhibă vascular oxid nitric sintazei endoteliale, care este implicată în inițierea și menținerea unui atac de migrenă.
Farmacocinetica
Absorbție
După administrarea orală, acidul acetilsalicilic este absorbită rapid și complet din tractul gastrointestinal. În timpul și imediat după absorbția acidului acetilsalicilic, acesta este convertit în principalul metabolit activ – acid salicilic. ASA atinge concentrația maximă în plasmă 10-20 minute, și acid salicilic – prin 0.3-2 h .
Distribuire
Legarea de proteinele plasmatice a acidului acetilsalicilic și acid salicilic este de aproximativ 80%. Distribuție tisulară rapid.
Metabolism
Acidul salicilic este metabolizat în ficat pentru a produce metaboliți – salitsilurata, salitsilovofenolynogo glucuronid, salitsilatsilovogo glucuronid, Acidul gentisic și gentizurovoy. Prevăzut cu lapte matern, Traversează bariera placentară.
Deducere
Eliminarea acidului salicilic este dependentă de doză. T1/2 Variază între 2-3 h în timp ce lua medicamentul la o doză scăzută de aproximativ 15 h atunci când luate în doze mari. Acidul salicilic și metaboliții săi se excretă, mai ales, rinichi.
Mărturie
- Tratamentul simptomatic al atacurilor de migrenă.
Dozare regim
De droguri este administrat pe cale orală după masă, pre-dizolvată într-un pahar cu apă.
Atribuie un singur doza 1 g (chibrituri 2 tab šipučim.). Dacă este necesar, se poate repeta la recepție 4-8 h . Doza zilnică maximă este de 3 g (6 tab.).
Pacienții nu trebuie să ia medicamentul mai 3 zile fără consultarea unui medic. Dacă atacuri frecvente de migrenă, și frecvența acestora este în creștere sau simptome persista pentru o lungă perioadă de timp, pacientul trebuie să consulte un medic, dacă este necesar, poate fi administrat un tratament alternativ.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: Dureri de stomac, greață, vărsături, arsură, hemoragii gastro-intestinale (incl. ascuns, care duce la dezvoltarea anemiei feriprive), ulcere ale stomacului și duodenului (inclusiv perforate), creșterea transaminazelor hepatice.
Din sistemul nervos central și periferic: amețeală, zgomot în urechi, tulburări de auz, durere de cap (de obicei, un semn de supradozaj).
Din sistemul hematopoietic: prelungirea timpului de sângerare cu dezvoltarea de sângerare a diferite localizare (arc, gume, gemorragicheskaya purpura).
Reacții alergice: reacții anafilactice, astm bronsic, angioedem, urticarie și alte reacții cutanate alergice.
Contraindicații
- Ulcerativa leziuni GIT;
- Diatyez Gyemorragichyeskii;
- Astm bronsic, indusă de aportul de salicilați, AINS și;
- Utilizarea combinată cu metotrexat 15 mg pe săptămână;
- Insuficiență renală severă;
- Insuficiență hepatică severă;
- Insuficiență cardiacă severă decompensare;
- I și III trimestru de sarcină;
- Alăptarea;
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani cu virală ARI, din cauza riscului de sindrom Reye (encefalopatia și ficat gras acut cu dezvoltarea insuficienta hepatica acuta);
- Hipersensibilitate la medicament;
- Hipersensibilitate la alte salicilați.
DIN prudență ar trebui să consume drogul la pacienții, primesc tratament concomitent cu anticoagulante; La specificarea o istorie de ulcerative GIT leziunilor, inclusiv cronică sau ulcer recurent, pe hemoragii gastro-intestinale, Reacții alergice la AINS și alte medicamente, bronhyalnuyu pentru astm, febra fanului, polipoza nazala, boli respiratorii cronice; la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, gută, hiperuricemie; în trimestrul II de sarcină.
Sarcina și alăptarea
Ca I și III ale sarcinii, utilizarea tuturor drogurilor, care conțin acid acetilsalicilic sunt contraindicate. În trimestrul II de sarcină, acidul acetilsalicilic poate fi administrat ocazional. Ca o terapie pe termen lung nu este utilizat.
Aplicarea III trimestru de acid acetilsalicilic sarcinii la o doză mai mare de 500 mg / zi, precum și alți inhibitori ai sintezei de prostaglandine, poate provoca anomalii fetale următoarele: cardiorespirator (închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); disfuncție renală, până la dezvoltarea de insuficienta renala cu oligohidramnios; sângerări prelungite în mama si fat, la sfârșitul sarcinii. Acest efect poate fi observat chiar și cu aplicarea acidului acetilsalicilic în doze mici.
Salicilați și metaboliți ai acestora în cantități mici sunt excretă în laptele matern. În timpul alăptării consumului de droguri, care conțin acid acetilsalicilic sunt contraindicate.
Precauții
Aspirina poate provoca bronhospasm și induce un atac de astm sau alte reacții alergice. Factorii de risc este prezența pacientului istoria astm bronsic, febra fânului, polipoza nazala, boli respiratorii cronice, și reacții alergice la alte medicamente (de exemplu,, mâncărime, urticarie, alte reacții cutanate). Capacitatea de aspirina pentru a inhiba agregarea plachetara poate duce la creșterea frecvenței hemoragiilor în timpul și după intervenția chirurgicală (inclusiv intervenții chirurgicale minore, de exemplu,, extracția dentară). Aceasta crește riscul de sângerare atunci când aspirina utilizare la o doză mare. Efect hemoragic al acidului acetilsalicilic este menținută pentru 4-8 de zile de la eliminarea acesteia.
La doze mici, acid acetilsalicilic reduce excreția de acid uric, care poate provoca dezvoltarea de pacienti guta cu excreție sa inițial scăzut. Utilizarea pe termen lung a analgezicelor poate duce la formarea de o dependenta de durere de cap, care apare în timpul analgezicele anulare. Utilizarea obișnuită a analgezicelor (în special combinații de diferite analgezice) Aceasta poate duce la leziuni renale severe – analygeticheskoy nefropatie.
IN 1 Aspirina doza de medicament®1000 conține 1086 mg de sodiu, care ar trebui să fie luate în considerare atunci când se utilizează de droguri la pacientii, Sunt pe o dieta cu restricție de sare.
Utilizarea la Pediatrie
Nu utilizați acest medicament la copii, conținând acid acetilsalicilic, ca și în cazul infecției virale creste riscul de sindrom Reye (vărsături prelungite, encefalopatie acuta, mărirea ficatului).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Aspirină®1000 Aceasta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de comandă a motorului.
Supradozaj
La pacienții vârstnici și copii mici aspirina supradozaj pot fi fatale.
Simptomele: o supradoză de moderată – zgomot în urechi, sentiment de pierdere a auzului, durere de cap, amețeală, letargie. Când supradozaj sever – febră, hiperventilatie, cetoza, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, șoc cardiovascular, insuficiență respiratorie, hipoglicemie severa.
Tratament: o supradoză de simptome moderate pot fi controlate prin reducerea dozei.
În supradozajul severa necesita spitalizare de urgență la terapie intensivă de specialitate – lavaj gastric, numirea de carbon activat, Determinarea echilibrului acido-bazic, diureză alcalină până pH-ul urinei cadrul 7.5-8, diureză alcalină forțată, atunci când concentrația salicilaților în sânge mai 500 mg / l (3.6 mmol / l) adulți și 300 mg / l (2.2 mmol / l) copii, compensații pentru pierderea de lichid, tratament simptomatic. În severe hemodializa otrăvire puterea.
Interacțiuni de droguri
Contraindicată aspirina combinație®1000 cu metotrexat mai 15 mg pe săptămână.
Este necesară prudență Aspirina®1000 următoarele combinații.
Într-o aplicație cu metotrexat mai 15 mg pe săptămână de metotrexat crește toxicitatea hematologică datorită, AINS, în general, reduce clearance-ul renal al metotrexatului, și salitsilatы, în special, deplasa-l de la legătura cu proteinele plasmatice.
La aplicarea simultană cu alte salicilati, din cauza sinergiilor creste riscul de leziuni ulcerative ale mucoasei gastro-intestinale și sângerare.
Aspirina reduce efectul terapeutic al medicamentelor urikozuricheskih (ʙenzʙromaron, probenecid) prin excreție tubulară competitiv de acid uric.
Într-o aplicație crește concentrația de digoxină în plasmă prin reducerea excreției sale.
Există o acțiune hipoglicemiantă creștere de insulină și medicamente hipoglicemiante sulfoniluree din cauza, că acidul acetilsalicilic în doze mari are proprietăți hipoglicemiante și deplasează sulfoniluree de asociere cu proteinele plasmatice.
In timp ce utilizarea de agenți trombolitici / antiplachetare altele clase (ticlopidina) risc crescut de sângerare.
Atunci când sunt combinate cu diuretice în doze acid acetilsalicilic 3 g / d și un filtrarii glomerulare redusă, prin inhibarea sintezei prostaglandinelor la nivelul rinichilor.
In timp ce utilizarea de corticosteroizi sistemici, cu excepția hidrocortizon (Acesta este utilizat pentru a trata boala Addison), concentrare salicilați în plasma sanguină scade, ca corticosteroizi crește eliminarea salicilati.
Odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor ECA și acid acetilsalicilic în doză de 3 g / d și o scădere marcată în efectul hipotensiv al inhibitorilor ECA, datorită unei scăderi în filtrării glomerulare.
Aspirina încalcă acidul valproic legare de proteinele plasmatice, ceea ce duce la întărirea toxicității sale.
Cu o combinație de acid acetilsalicilic și etanol îmbunătățită efect dăunător asupra mucoasei gastro-intestinale și se prelungește timp de sângerare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
De droguri este rezolvată de aplicare ca un agent Valium vacanță.
Condiții și termeni
De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Termen de valabilitate – 3 an.