ASNITON
Material activ: Betagistin
Când ATH: N07CA01
CCF: Pregătire, îmbunătăţeşte microcirculaţia labirint, folosit cu patologia aparatului vestibular
ICD-10 coduri (mărturie): H81, H81,0, H93,0, R42
La KFU: 24.11.01.01
Producător: JSC Vertex (Rusia)
Forma farmaceutică, compoziție și ambalare
Pastilele alb sau aproape alb, Valium, teșit.
1 Fila. | |
betagistina digidrohlorid | 8 mg |
Excipienți: celuloza microcristalina, mannyt, Acid citric anhidru, talc, aэrosyl (dioxid de siliciu coloidal).
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
30 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Pastilele alb sau aproape alb, Valium, un aspect și Valium.
1 Fila. | |
betagistina digidrohlorid | 16 mg |
Excipienți: celuloza microcristalina, mannyt, Acid citric anhidru, talc, aэrosyl (dioxid de siliciu coloidal).
10 PC. – ambalaje Valium planimetric (3) – cutii de carton.
30 PC. – borcane din material plastic (1) – cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Analog sintetic al histaminei. Betahistine operează în principal în gistaminove n1– şi n3-receptorii din urechea internă şi nucleele vestibular CNS. Prin efecte directe si asupra n1-receptorii recipientele urechii interne, de asemenea, indirect prin efecte pe n3-receptorii îmbunătăţeşte microcirculaţia şi capilare permeabilitate, normalizeaza presiunea endolimpa în labirint şi melcul. Cu toate acestea, betahistine creşte fluxul de sânge în artera bazillârnoj.
Posedă efect puternic centrală, ca un inhibitor de n3-nucleele nervului vestibular receptorilor. Îmbunătăţeşte conductivitatea în nucleele vestibular neuron în nivelul de trunchiul cerebral.
Manifestare clinică a acestor proprietăţi este de a reduce frecvenţa şi intensitatea de ameteala, reducere a tinitus, imbunatatire a auzului în caz de scădere a.
Farmacocinetica
Absorbție și distribuție
După ingerare este rapid absorbit din tractul gastro-intestinal. Cmax concentrațiile plasmatice atinse după 3 h . Legarea de proteinele plasmatice este mică.
Deducere
T1/2 – 3-4 h . Stiri aproape complet excretat sub forma de metabolita (2-piridiluksusnoj acid) în timpul 24 h .
Mărturie
-Prevenire şi tratament de vertij vestibular altă origine;
-sindroame, includ ameţeli şi dureri de cap, zgomot în urechi, pierderea progresiva a auzului, greață și vărsături;
-boala sau sindrom Meniere.
Dozare regim
De droguri este administrat pe cale orală, în timp ce mănâncă.
Pastilele 8 mg: 1-2 Fila. 3 ori / zi.
Pastilele 16 mg: 1/2 -1 Fila. 3 ori / zi.
Îmbunătăţirea deja este de obicei la începutul tratamentului, stabil efectul terapeutic apare dupa 2 săptămâni de tratament şi pot creşte în câteva luni de tratament. Tratamentul de lungă. Durata doza aleasă individual.
Efect secundar
Din sistemul digestiv: tulburări gastro-intestinale.
Reacții alergice: mâncărime, eritem, urticarie, angioedem.
Contraindicații
- Copilărie și adolescență până 18 an (în absența unor date);
- Sarcina;
- Alăptarea;
- Hipersensibilitate la medicament.
DIN prudență numesc ulcere stomac sau duodenal ulcer (incl. istorie), feocromocitom, astm bronsic. Aceşti pacienţi trebuie monitorizaţi regulat in perioada de tratament.
Sarcina și alăptarea
Date insuficiente pentru a evalua siguranţa şi eficacitatea de droguri în timpul sarcinii şi alăptării. În acest sens, Asniton® contraindicat în timpul sarcinii. Dacă este necesar, utilizarea de droguri în timpul alăptării alăptează timp de tratament ar trebui să oprească.
Precauții
În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze periodic starea pacienţilor cu stomacul de ulcer gastric sau duodenal ulcer (incl. istorie), feocromocitom, astm.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Betahistine has nu efect sedativ şi nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a se angaja în activităţi, necesită rapiditatea reacțiilor psihomotorii.
Supradozaj
Simptomele: greață, vărsături, convulsii.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, Terapia simptomaticheskaya.
Interacțiuni de droguri
Cazuri de interacţiune sau incompatibilitate cu alte medicamente nu sunt cunoscute.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.
Condiții și termeni
Lista B. De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, uscat, loc întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.