Amoxiclav KVYKTAB

Material activ: Amoksiцillin, Acid clavulanic
Când ATH: J01CR02
CCF: Antibioticele penicilină cu un inhibitor de beta-lactamază cu spectru larg
ICD-10 coduri (mărturie): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Când CSF: 06.01.02.04.02
Producător: LEK d, d. (Slovenia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Comprimate dispersabile galben deschis cu pete maro, alungit, octagonal, cu un miros de fructe.

1 Fila.
amoksicillina trigidrat574 mg,
care corespunde conținutului de amoxicilină500 mg
clavulanat de potasiu148.87 mg,
care corespunde conținutului de acid clavulanic125 mg

Excipienți: amestec aroma tropicala, gust dulce de portocale, Aspartamul, dioxid de siliciu coloidal, glandă (III) oxid galben (E172), talc, Ulei de ricin hidrogenat, celuloză microcristalină siliciu conținând.

2 PC. – blistere (5) – cutii de carton.
2 PC. – blistere (7) – cutii de carton.

Comprimate dispersabile galben deschis cu pete maro, alungit, octagonal, cu un miros de fructe.

1 Fila.
amoksicillina trigidrat1004.5 mg,
care corespunde conținutului de amoxicilină875 mg
clavulanat de potasiu148.87 mg,
care corespunde conținutului de acid clavulanic125 mg

Excipienți: amestec aroma tropicala, gust dulce de portocale, Aspartamul, dioxid de siliciu coloidal, glandă (III) oxid galben (E172), talc, Ulei de ricin hidrogenat, celuloză microcristalină siliciu conținând.

2 PC. – blistere (5) – cutii de carton.
2 PC. – blistere (7) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Antibiotic cu spectru larg; Acesta conține o penicilină semisintetică, amoxicilina și inhibitorul β-lactamază acidul clavulanic. Acidul clavulanic oferă un complex inactivat stabil cu aceste enzime și oferă stabilitate la efectele amoxicilină β-lactamază, produsă de microorganisme.

Acid clavulanic, antibioticele β-lactamice structural similare, Ea are propria activitate antibacteriană slabă.

Amoksiklav® activă împotriva sensibile la amoxicilină tulpini, inclusiv tulpinile, продуцирующие b-лактамазы, incl. Bacterii gram-pozitive aerobe: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans Streptococcus, Bovis Streptococcus, Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (cu excepția tulpini rezistente la meticilină de), Staphylococcus epidermidis (cu excepția tulpini rezistente la meticilină de), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; Bacterii gram-negative aerobe: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Corrodens Eikenella; Gram-pozitive anaerobe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Anaerobe gram-negative: Bacteroides spp.

 

Farmacocinetica

Principalele Parametrii farmacocinetici de amoxicilină și acid clavulanic sunt similare. Amoxicilină și acid clavulanic în combinație, nu se influențează reciproc.

Absorbție

După ce a luat medicamentul în interiorul celor două componente sunt bine absorbite din tractul gastro-intestinal, ingestia de alimente nu afectează gradul de absorbție. Biodisponibilitatea amoxicilină și acid clavulanic – 90% și 70% respectiv. Cmax concentrațiilor plasmatice sunt atinse 1 ore după administrare și constituie (dependentă de doză) amoxicilină 3-12 ug / ml, pentru acidul clavulanic – despre 2 ug / ml.

Distribuire

Ambele componente sunt caracterizate de distribuție bună volum în fluidele corpului și țesuturi (secretul sinusurilor paranazale, fluid comun, amigdalele, urechii medii, fluid pleural, salivă, secreția bronșică, plămâni, uter, ovar, ficat, prostata, țesutul muscular, vezicii biliare, lichidul peritoneal). În urină, medicamentul este prezent în concentrații mari.

Amoxicilină și acid clavulanic nu penetrează bariera hemato-encefalică în meninge non-inflamate.

Substanțele active pătrunde în placentă și în urmă concentrațiile excretate cu laptele matern. Gradul de legare de proteinele plasmatice este mică.

Metabolism

Amoxicilina metabolizat parțial, Acidul clavulanic este metabolizat în proporție mare.

Deducere

Amoxicilina apare rinichii practic neschimbate prin secreție tubulară și rata de filtrare glomerulara. Acidul clavulanic este obținută prin filtrare glomerulară, parțial sub formă de metaboliți. Cantitati mici pot fi obținute prin intestine si plamani. T1/2 Amoxicilina este 78 m. T1/2 acid clavulanic este 60-70 m.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală severă T1/2 crește la 7.5 h pentru amoxicilină și până 4.5 h pentru acidul clavulanic.

Ambele componente sunt îndepărtate prin hemodializă și dializă peritoneală cantități mici.

 

Mărturie

Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii, cauzate de microorganisme sensibile:

- Infecții ale tractului respirator superior și ORL (incl. sinuzită acută și cronică, media acute și cronice otită, abces retrofaringieni, amigdalită, faringită);

- Infecții ale tractului respirator inferior (incl. bronșită acută cu suprainfectie bacteriana, bronșita cronică, pneumonie);

- infecții ale tractului urinar;

- infecții ginecologice;

- Infecții ale pielii și țesuturilor moi, inclusiv mușcături umane și animale;

- Infecții ale oaselor și țesutului conjunctiv;

- Infecții ale tractului biliar (colecistita, kholangit);

- infecții odontogenice.

 

Dozare regim

De droguri este administrat pe cale orală. Comprimatele trebuie dizolvat într-o jumătate de pahar de apă (nu mai puțin 30 ml) și se amestecă bine, băutură. Posibil să dețină tabletele in gura pana la dizolvarea completa, apoi înghiți. Pentru a reduce riscul de reacții adverse la nivelul tractului gastro-intestinal ar trebui să ia medicamentul la începutul mesei.

Adulti si copii peste 12 an (C subponderali >40 kg) la ușoară infecții la moderată numi 1 Fila. (625 mg) fiecare 12 h , când infecții severe și infecții ale tractului respirator – de 1 Fila. (625 mg) fiecare 8 sau h 1 Fila. (1000 mg) fiecare 12 h .

Durata tratamentului – la 14 zi.

În cazul inițierii tratamentului cu administrare parenterală poate continua terapia ingestia de tablete amoxiclav® Kvyktab.

În conformitate cu gravitatea tulburărilor funcționale ale rinichiului ar trebui să reducă doza de medicament și / sau creșterea intervalului de aplicare. La insuficiență renală moderată (CC 10-30 ml / min) numi 1 Fila. (625 mg) fiecare 12 h . La insuficiență renală severă (CC <10 ml / min) – de 1 Fila. (625 mg) fiecare 24 h . La anurii Intervalul dintre doze doze ar trebui să crească la 48 h sau mai mult.

 

Efect secundar

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree; rareori – creșterea enzimelor hepatice (GOLD, IS), creșterea AP, funcție hepatică anormală; în câteva cazuri, – icter colestatic, hepatită, colită psevdomembranoznыy.

CNS: amețeală, durere de cap; rareori – convulsii (poate să apară la pacienții cu insuficiență renală în timpul tratamentului de droguri la doze mari).

Din sistemul hematopoietic: rareori – leucopenie reversibilă (incl. neutropenie), trombocitopenie; rareori – gemoliticheskaya anemie, creșterea reversibilă în timp de protrombină (atunci cand sunt combinate cu anticoagulante).

Din sistemul urinar: rareori – nefrită interstițială, kristallurija.

Reacții alergice: erupție cutanată eritematoasă, mâncărime, urticarie; rareori – eritem multiform exudative, angioedem, șoc anafilactic; în câteva cazuri, – dermatită exfoliativă, Sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, Acută pustullez exantematic generalizate.

Alte: rareori – dezvoltarea suprainfecție (incl. candidoză).

Efecte secundare în cele mai multe cazuri ușoare și tranzitorii.

 

Contraindicații

- Indicarea antecedente de icter colestatic sau disfuncție hepatică, cauzată de aportul de amoxicilină / acid clavulanic;

- Copiii până la vârsta de 12 an (greutate corporala <40 kg);

- Antibiotice Hipersensibilitate la beta-lactamice (incl. penicilină, cefalosporine);

- Hipersensibilitate la amoxicilină sau acid clavulanic.

DIN prudență prescrie de droguri la pacientii cu antecedente de colită pseudomembranoasă, insuficiență hepatică, insuficiență renală severă, lactație.

 

Sarcina și alăptarea

Amoksiklav® Kviktab poate fi utilizat în timpul sarcinii, dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Amoxicilină și acid clavulanic în cantități mici sunt excretate în laptele matern.

 

Precauții

Pentru Că, că un număr mare de pacienți cu mononucleoza infecțioasă și leucemie limfocitară, tratat cu ampicilină, Am observat apariția erupții cutanate eritematoase, Nu se recomandă grup ampicilina antibiotic pentru acești pacienți.

Pe parcursul tratamentului ar trebui să controleze funcțiile de sânge, ficat și rinichi.

La pacienții cu insuficiență renală severă necesită modul de corecție adecvate sau intervale crescute între doze de droguri.

Pentru a reduce riscul de reacții adverse la nivelul tractului gastro-intestinal ar trebui să ia droguri în timpul meselor.

Atunci când se utilizează Amoksiklava® Kviktab posibilă reacție fals pozitiv în determinarea nivelului de glucoză în urină, utilizând reactiv sau o soluție Felling Benedict (Recomandă utilizarea de reacții enzimatice cu glucozoxidază).

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Informații cu privire la impactul negativ Amoksiklava® Kviktab la dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule și de mecanisme de gestionare nu sunt.

 

Supradozaj

Nu există nici rapoarte de decese sau viata in pericol apariția de reacții adverse datorate supradoze de droguri.

Simptomele: durere abdominală, diaree, vărsături; este de asemenea posibil agitație, insomnie, amețeală; in unele cazuri – convulsii.

Tratament: simptomatic, în cazul ingestiei recente (Mai puțin 4 h ) necesare pentru a efectua lavajul gastric și desemnează cărbune activ pentru a reduce absorbția medicamentului. Pacientul ar trebui să fie sub supraveghere medicală. Hemodializă eficiente.

 

Interacțiuni de droguri

Într-o aplicație Amoksiklava® Kviktab cu antiacide, glucozamina, laxative, aminoglikozidami zamedlyaetsya absorbție, acid ascorbic – crește.

Diuretic, alopurinol, fenilbutazonă, AINS și alte medicamente, secreție tubulară bloc, crește concentrația de amoxicilină (Acidul clavulanic este derivat în principal prin filtrare glomerulară).

Într-o aplicație Amoksiklava® Anticoagulante Kviktab și există o creștere a timpului de protrombină. Prin urmare, această combinație este atribuit cu prudență.

Într-o aplicație amoxiclav® Kviktab crește toxicitatea metotrexatului.

Într-o aplicație Amoksiklava® Kviktab cu alopurinol crește riscul de a dezvolta exantem.

Evitați Amoksiklava aplicarea simultană® Kviktab cu disulfiram.

Amoksitsillina combinație cu rifampitsinom antagonistă (spune slăbirea reciprocă a acțiunii antibacteriene).

Amoksiklav® Kviktab trebuie utilizată o câteva ore înainte de a primi antibiotice bacteriostatice (macrolide, tetracicline), sulfonamide.

Probenecid reduce excreția de amoxicilină, creșterea concentrației de ser.

Într-o aplicație amoxiclav® Kviktab reduce eficacitatea contraceptivelor orale.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor, un loc uscat, la o temperatura nu mai mare de 25 ° C. Termen de valabilitate – 2 an.

Butonul înapoi la început