Voltaren Oftan

Materiał aktywny: Diklofenak
Gdy ATH: S01BC03
CCF: Valium do stosowania miejscowego w okulistyce
Kody ICD-10 (świadectwo): H10.1, H16, H16.2, S05, Z29.8, Z51.4
Gdy CSF: 05.01.03.03
Producent: Novartis Pharma AG (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Krople do oczu 0.1% w postaci klarownego roztworu jasnożółtej.

Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, disodu эdetat, gidroksipropil cyklodekstryna-γ-, kwas solny 1M, glikol propylenowy, trometamol, tyloksapol, wody d / a.

5 ml – Fiolki wykonane z polipropylenu (1) z kroplomierzem – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Valium do stosowania miejscowego w okulistyce.

Diklofenak ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Mechanizm działania nie jest z uwagi na nie-selektywnej inhibicji COX-1 i COX-2,, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn.

W przypadku zastosowania w postaci 0.1% Krople do oczu, diklofenak zmniejsza stan zapalny i ból oczu, związane z rozwojem pooperacyjne ubytki nabłonka rogówki; zmniejsza skurcze podczas operacji dla zaćmy.

Diklofenak ma wpływ na regenerację ran.

Farmakokinetyka

IN badania eksperymentalne z zakropleniu do jamy spojówkowego T_maks diklofenak rogówki i spojówki było 30 m. Lek jest szybko usuwany z organizmu, całkowite wyeliminowanie jest obserwowane w 6 nie.

Z zakropleniu leku z Voltaren^® Oftan ludzi jest penetracja diklofenaku do przedniej komory oka. Jednakże, stężenie leku, osiągnięta we krwi, znacznie poniżej granicy wykrywalności i nie ma znaczenia klinicznego.

Świadectwo

- Zapobieganie zwężenie źrenicy w czasie operacji zaćmy;

- Zapobieganie torbielowaty obrzęk plamki żółtej, po usunięciu soczewki oraz wszczepieniu soczewki wewnątrzgałkowej;

- Leczenie zapalenia po operacji zaćmy lub innego zabiegu na gałce ocznej;

- Zmniejszenie nasilenia bólu i światłowstręt po operacji okulistycznej na gałki ocznej i alergiczne zapalenie spojówek;

- Leczenie pourazowego zapalenia w nie przenikających urazach gałki ocznej.

Schemat dawkowania

Dorośli

Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby, potrzeb pacjenta i ustalone przez lekarza.

Do Zapobieganie powikłaniom podczas i po operacji: przed operacją w Bury leku do worka spojówkowego 1 upuść 5 razy w ciągu 3 nie. W pierwszym dniu po operacji – przez 1 upuść 3 razy / dobę. Poczynając od drugiego dnia – przez 1 upuść 3-5 czas, dzień /.

Do złagodzić ból i światłowstręt, leczenia pourazowego zapalenia niepenetrującym urazach gałki ocznej lek należy podawać w 1 kroplami w ciągu 4-6 nie.

Do złagodzić ból po zabiegu chirurgicznym na oku (po chirurgii refrakcyjnej) Voltaren^® Oftan Bury 1-2 Spadek / h przed operacją, przez 1-2 spadek pierwszy 15 minut po operacji i 1 każda kropla 4-6 h dla 3 Dzień po zabiegu.

Pacjenci w podeszłym wieku nie wymaga korekcji dawki.

Nie należy stosować krople do oczu Voltaren^® Oftan do iniekcji podspojówkowego albo jest podawana do komory przedniej.

Efekt uboczny

Na części narządu wzroku: często – Tymczasowe łagodnego do umiarkowanego podrażnienia oczu; czasami – swędzenie oczu, przekrwienie spojówek, rozmazany obraz (Natychmiast po wkropleniu leku).

W rzadkich przypadkach, w przypadku stosowania leku Voltaren^® Ofta (zwykle po wielokrotnym użyciu) wyraźny rogówki punkcikowe lub uszkodzeń rogówki.

Pacjenci z ryzykiem wystąpienia uszkodzenia rogówki (Włącznie. zastosowanie SCS, w wyniku różnych chorób / infekcji, reumatoidalne zapalenie stawów /), z wielokrotnego użycia leku Voltaren^® Oftan w rzadkich przypadkach mogą wystąpić powikłania zagrażające wzroku: wrzodziejące zapalenie rogówki lub miejsce, ubytki nabłonka rogówki, Obrzęk i ścieńczenie rogówki.

Reakcje alergiczne: rzadko – przekrwienie spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, przekrwienie, swędzenie i obrzęk powiek, pokrzywka, wysypka, wyprysk, świąd, reakcje nadwrażliwości, kaszel, katar; w kilku przypadkach – duszność, pogorszenie astmy.

Przeciwwskazania

- Astma oskrzelowa, pokrzywka, Historia katar, wywołał odbioru za pomocą aspiryny lub innych leków z grupy NLPZ;

- III trymestr ciąży;

- Nadwrażliwość na diklofenak sodu lub innych składników.

Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Istnieje ograniczone doświadczenie z leku u dzieci do operacji korekty zeza.

Ciąża i laktacja

Korzystanie z Voltaren narkotyków^® Oftan w I i II trymestr ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku, gdy zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Diklofenak nie powinien być stosowany w III trymestrze ciąży, ze względu na możliwość tłumienia kurczliwości macicy i przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu.

IN badania eksperymentalne diklofenak negatywny wpływ na ciążę, postanatalnoe rozwój embrionalny i nie zostało ustalone. Badania kliniczne dotyczące stosowania diklofenaku u kobiet w ciąży nie zostały przeprowadzone.

Przy stosowaniu tabletek karmiącej matki diklofenaku dawki doustnej, równoważny 50 ml 0.1% krople do oczu Voltaren^® Ofta, mleko przydzielone małą śladowe ilości leku, nie ma negatywnego wpływu na dziecko.

Ostrzeżenia

Działanie przeciwzapalne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym diklofenaku, może utrudnić rozpoznanie ocznych procesów zakaźnych. Pacjenci z infekcji oczu lub potencjalnego ryzyka jej rozwoju powinien być przepisywany wraz z odpowiednią antybiotykoterapią.

Lek ten jest stosowany po usunięciu soczewki kontaktowe. Ustanowienie soczewki kontaktowe nie wcześniej powinien, niż 15 minut po zakropleniu.

Krople do oczu Voltaren^® Oftan zawierają środek konserwujący chlorek benzakloniya, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych.

Skład kropli do oczu Voltaren^® Ofta vhodit cyklodekstryny (Płyta CD) i gidroksipropil cyklodekstryny-γ- (GP-γ-CD). CD zwiększa rozpuszczalność w wodzie niektórych lipofilowe nierozpuszczalnych w wodzie leków. Spodziewany, CD, który odgrywa rolę nośnika, utrzymywania molekuł leków hydrofobowych w roztworze, dostarczając je do błon biologicznych.

Po otwarciu oryginalnego opakowania jest uszkodzony sterylny zakraplacz. Aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu leku z pacjentów zakropleniu powinny unikać kontaktu z końcówki kroplomierza oka i skóry.

Wciśnięcie dolnego punktu łzowego lub zamknięcie oczu na 3 min, po zakropieniu do worka spojówkowego zmniejsza przenikanie diklofenaku do krążenia ogólnoustrojowego, który sprzyja bardziej skutecznego miejscowego działania leku i zmniejszenie występowania układowych działań ubocznych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

U pacjentów w trakcie leczenia Voltaren^® Oftan ewentualnie niewyraźne widzenie, mieć negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Kiedy te objawy pacjent powinien zrezygnować z jazdy lub obsługi maszyny, aż do całkowitego zaniku zaburzeń widzenia.

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania narkotyków Voltaren^® Oftan brakuje.

Krople do oczu Voltaren^® Oftan Przypadkowe połknięcie, ponieważ 5 ml roztworu zawiera 5 mg diklofenaku (3% maksymalna dobowa dawka doustna dla dorosłych diklofenaku).

Interakcje

Należy zachować ostrożność podczas korzystania z Voltaren narkotyków^® Oftan kortykosteroidami u pacjentów z ciężkim zapaleniem rogówki, jak zakropleniu do spojówki NLPZ szczelinowych, w tym diklofenaku, w połączeniu z kortykosteroidami u pacjentów z ciężką postacią zapalenia rogówki, może prowadzić do rozwoju zmian chorobowych rogówki.

W razie potrzeby, preparat może być stosowany równocześnie z innymi krople do oczu: antybiotyki i beta-blokery. W tym samym przedziale czasu pomiędzy zastosowań powinny być co najmniej 5 min, aby zapobiec wypłukiwania składników aktywnych przez kolejnych dawek.

Dane dotyczące zmniejszania krzepliwości krwi u chorych na leczenie tła z Voltaren^® Nie Oftan. Teoretycznie jednak, w przypadku stosowania leku Voltaren^® Oftan z narkotykami, zmniejszenia krzepliwości krwi, lub u pacjentów z zaburzeniem krzepnięcia krwi czasu, krwawienie może zwiększyć.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze do 30 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 1 Miesięcy.