VYLPRAFEN

Materiał aktywny: Dzhozamitsin
Gdy ATH: J01FA07
CCF: Antybiotyki makrolidowe
Kody ICD-10 (świadectwo): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: Yamanouchi EUROPE B.V. (Holandia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, pokryty biały lub prawie biały, podłużny, soczewkowy, ryzyko po obu stronach.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, polisorbat 80, Tlenku krzemu osadza, karboksymetyloceluloza sodowa, stearynian magnezu, metyloceluloza, glikol polietylenowy 6000, talk, Dwutlenek tytanu, wodorotlenek glinu, kwasu metakrylowego i jego estrów.

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Antybiotyki makrolidowe. To ma działanie bakteriostatyczne, pośredniczy hamowanie syntezy białka przez bakterie. Podczas tworzenia stan zapalny w wysokim stężeniu ma działanie bakteriobójcze.

Wysoce aktywne wobec bakterii wewnątrzkomórkowych: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescencja, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium błonica; Gram-ujemne bakterie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Bakterie beztlenowe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Niewielki wpływ na pałeczek jelitowych, tak mało zmian naturalnej flory bakteryjnej przewodu pokarmowego.

Skuteczne pod względem odporności na erytromycynę. Odporność jozamycynę rozwija mniej, niż na inne antybiotyki makrolidu.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po jozamycyna ustnej bardzo szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jedzenie nie wpływa na dostępność biologiczną. Z_maks osiągnąć przez 1-2 h po podaniu.

Dystrybucja

Białko osocza jest mniejsza niż 15%.

Szczególnie wysokie stężenie w płucach są określane, mindalinakh, ślina, pot i oderwać płynu. Jozamycyna stężenie plwociny wyższe niż stężenie w osoczu 8-9 czas. Gromadzi się w kości. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka.

Metabolizm

Jozamycyna metabolizowane w wątrobie do mniej aktywnych metabolitów.

Odliczenie

Napisać z żółcią, Wydalanie z moczem mniejszym niż 20%.

Świadectwo

Ostre i przewlekłe choroby zakaźne, zapalne, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i laryngologii (Włącznie. ból gardła, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, paratonzillit, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, laringit);

- Błonica (dalsze leczenie błonicy antytoksyny);

- Gorączka Scarlet (nadwrażliwość na penicylinę);

- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (Włącznie. ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, w tym tych spowodowanych przez atypowe patogeny);

- Krztusiec;

- Psittacosis;

- Zapalenie dziąseł i paradontoza;

- .Aloe, dakriocistit;

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (Włącznie. ropne zapalenie skóry, czyraczność, trądzik, limfangit, chłonnych);

- Wąglik;

- Kubek (nadwrażliwość na penicylinę);

- Weneryczne ziarniniak;

- zakażenia dróg moczowych i narządów płciowych (Włącznie. uretrit, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, Kiła / w nadwrażliwości na penicyliny /, khlamidiinyye, mykoplazmy / podatek. ureaplazmennogo / i zakażenia mieszane).

Schemat dawkowania

Zalecana dawka dobowa Dorośli i młodzież w wieku starszym 14 lat jest 1-2 g 2-3 wstęp. Zalecana dawka początkowa wynosi 1 g.

W zwyczajne i šarovidnyh ugrâh powołać 500 mg 2 razy / dobę w ciągu pierwszego 2-4 tydzień, dalej – 500 mg 1 Czas / dobę w terapii podtrzymującej u 8 tydzień.

Tabletki należy połykać w całości,, bez żucia, picia niewielką ilość cieczy.

Zazwyczaj, czas trwania leczenia zależy od lekarza. Zgodnie z zaleceniami WHO w sprawie stosowania antybiotykoterapii zakażeń paciorkowce czas trwania powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Po otrzymaniu vilprafen^® Należy uznać, że jeśli ktoś brakowało recepcji, należy natychmiast podjąć dawki. Jednakże, jeśli jest to czas, aby otrzymać następną dawkę, Nie należy przyjmować dawki pominiętej, Musimy wrócić do normalnego leczenia. Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Przerwa w leczeniu lub przedwczesnego zakończenia leczenia zmniejsza prawdopodobieństwo sukcesu.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: rzadko – anoreksja, nudności, zgaga, wymioty, dysbioza, biegunka; w niektórych przypadkach – zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, naruszenie odpływu żółci i żółtaczka. W przypadku wlotu lekoopornej ostrej biegunki powinno się brać pod uwagę możliwość, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Ze strony narządu słuchu: rzadko – dozozavisimыe prehodyashtie niedosłyszących.

Reakcje alergiczne: w kilku przypadkach – pokrzywka.

Inny: w niektórych przypadkach – kandydoza.

Przeciwwskazania

- Ciężkie wątroby;

- Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe.

Ciąża i laktacja

Dozwolonego użytku vilprafen^® Ciąża i laktacja (karmienie piersią) od wskazań.

Europejski oddział WHO zaleca jozamycynę jako lek z wyboru w leczeniu zakażenia chlamydiami u kobiet w ciąży.

Ostrzeżenia

Ostrożnie i pod kontrolą czynności nerek powinien być przepisywany pacjentom z niewydolnością nerek.

Powołując vilprafen^® Należy wziąć pod uwagę możliwość krzyżowej oporności na różne antybiotyki makrolidowe (np, Organizmy, oporne na leczenie związane chemicznej struktury antybiotyku w, Mogą one również być odporny na jozamycyna).

Przedawkować

Do tej pory nie ma danych na temat konkretnych objawów przedawkowania vilprafen^®. W przypadku przedawkowania należy podejrzewać wygląd i coraz większą częstość występowania działań niepożądanych, z układu pokarmowego.

Interakcje

Bakteriostatyczne antybiotyki mogą zmniejszyć bakteriobójcze działanie innych antybiotyków, takich jak penicyliny i cefalosporyny. Dlatego jednoczesne stosowanie należy unikać vilprafen^® grupy antybiotyków wymienionych.

W vilprafen aplikacji^® z linkomycyną może zmniejszać skuteczność obu leków (Nie należy stosować tę kombinację).

Niektóre antybiotyki makrolidowe powolne wydalanie ksantyny (teofillina), co może prowadzić do ewentualnej toksyczności. W badaniach doświadczalnych i klinicznych wykazano, jozamycyna, który ma mniej wyraźny wpływ na wydalanie teofiliny, niż inne antybiotyki makrolidowe.

W vilprafen aplikacji^® i leki przeciwhistaminowe, zawierający terfenadynę lub astemizol, może spowolnić wydalanie ostatni, która zwiększa ryzyko wystąpienia zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Istnieją doniesienia na temat wzmocnienia skurcz naczyń, podczas gdy stosowanie antybiotyków i alkaloidy makrolidem sporyszu. Należy zauważyć, jeden przypadek braku tolerancji pacjenta, biorąc ergotaminy jozamycynę. Biorąc to pod uwagę, podczas stosowania jozamycynę i ergotaminy należy monitorować stan pacjenta.

W vilprafen aplikacji^® i cyklosporyną może zwiększyć poziom cyklosporyny w osoczu krwi i tworzenie jego nefrotoksycznej stężenia we krwi. Dlatego też, podczas gdy zastosowanie tych leków powinny regularne monitorowanie stężenia cyklosporyny w osoczu krwi.

W jozamycynę aplikacji i digoksyny może zwiększyć poziom ten ostatni w osoczu krwi.

W rzadkich przypadkach podczas leczenia efektu antykoncepcyjnego makrolidów hormonalnych środków antykoncepcyjnych może być mało skuteczne (Może to wymagać użycia niehormonalnych antykoncepcji).

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 4 rok.