VYLPRAFEN Soljutab

Materiał aktywny: Dzhozamitsin
Gdy ATH: J01FA07
CCF: Antybiotyki makrolidowe
Kody ICD-10 (świadectwo): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: Yamanouchi EUROPE B.V. (Holandia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Tabletki dyspergujące białe lub białe z odcieniem żółtawym, podłużny, z napisem “JEZUS” oraz linię po jednej stronie i napis “1000” – inny, o słodkim smaku i zapachu truskawek.

1 Zakładka.
dzhozamitsin (w postaci propionianu)1 g

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyltsellyuloza, Dokuzan sodu, Aspartam, Dwutlenek krzemu, bezwodnym, zapach truskawkowy, stearynian magnezu.

5 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Antybiotyki makrolidowe. To ma działanie bakteriostatyczne, pośredniczy hamowanie syntezy białka przez bakterie. Podczas tworzenia stan zapalny w wysokim stężeniu ma działanie bakteriobójcze.

Wysoce aktywne wobec bakterii wewnątrzkomórkowych: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescencja, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bakterie aerobowe Gram-dodatnich: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium błonica; Bakterie Gram-ujemne tlenowe: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Bakterie beztlenowe: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Niewielki wpływ na pałeczek jelitowych, tak mało zmian naturalnej flory bakteryjnej przewodu pokarmowego.

Skuteczne pod względem odporności na erytromycynę. Odporność jozamycynę rozwija mniej, niż na inne antybiotyki makrolidu.

 

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po jozamycyna ustnej bardzo szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jedzenie nie wpływa na dostępność biologiczną. Zmaks osiągnąć przez 1-2 h po podaniu.

Dystrybucja

Białko osocza jest mniejsza niż 15%.

Szczególnie wysokie stężenie w płucach są określane, mindalinakh, ślina, pot i oderwać płynu. Jozamycyna stężenie plwociny wyższe niż stężenie w osoczu 8-9 czas. Gromadzi się w kości. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka.

Metabolizm

Jozamycyna ulega biotransformacji w wątrobie do mniej aktywnych metabolitów.

Odliczenie

Napisać z żółcią, Wydalanie z moczem mniejszym niż 20%.

 

Świadectwo

Ostre i przewlekłe choroby zakaźne, zapalne, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i laryngologii (Włącznie. zapalenie gardła, zapalenie migdałków, paratonzillit, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, laringit);

- Błonica (dalsze leczenie błonicy antytoksyny);

- Gorączka Scarlet (z nadwrażliwością na penicylinę);

- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (Włącznie. ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc, w tym tych spowodowanych przez atypowe patogeny);

- Krztusiec;

- Psittacosis;

- infekcje jamy ustnej (Włącznie. zapalenie dziąseł i chorób przyzębia);

- infekcje oczu (Włącznie. .Aloe, dakriocistit);

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (Włącznie. ropne zapalenie skóry, czyraczność, trądzik, limfangit, chłonnych);

- Wąglik;

- Kubek (z nadwrażliwością na penicylinę);

- zakażenia dróg moczowych i narządów płciowych (Włącznie. uretrit, zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, Kiła / w nadwrażliwości na penicyliny /, khlamidiinyye, mykoplazmy / podatek. ureaplazmennogo / i zakażenia mieszane).

 

Schemat dawkowania

Zalecana dawka dobowa Dorośli i młodzież w wieku starszym 14 lat jest 1-2 g. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 3 g / dzień. Dzienne dawki powinny być podzielone na 2-3 wstęp.

Dzienna dawka dla dzieci zestaw oparty na 40-50 mg / kg masy ciała 2-3 wstęp.

W zwyczajne i šarovidnyh ugrâh zalecana dawka wynosi 500 mg 2 razy / dobę w ciągu pierwszego 2-4 tydzień, dalej – 500 mg 1 Czas / dobę w terapii podtrzymującej u 8 tydzień.

Można przyjmować tabletki rozpuszczalne 2 sposoby: połknąć w całości, woda pitna, lub rozcieńczyć wodą przed użyciem (najmniej 20 ml). Przed podaniem powstałą zawiesinę należy dokładnie wymieszać..

Zazwyczaj, czas trwania leczenia zależy od lekarza. Zgodnie z zaleceniami WHO w sprawie stosowania antybiotykoterapii zakażeń paciorkowce czas trwania powinien wynosić co najmniej 10 dni.

W przypadku pominięcia dawki leku Vilprafen® Należy natychmiast przyjąć lek Solutab. Jednakże, jeśli jest to czas, aby otrzymać następną dawkę, Nie należy przyjmować dawki pominiętej, Musimy wrócić do normalnego leczenia. Nie należy przyjmować podwójnej dawki. Przerwa w leczeniu lub przedwczesnego zakończenia leczenia zmniejsza prawdopodobieństwo sukcesu.

 

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: rzadko – anoreksja, nudności, zgaga, wymioty, dysbioza, biegunka; w niektórych przypadkach – przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, rzadko towarzyszą zaburzenia odpływu żółci i żółtaczka. W przypadku wlotu lekoopornej ostrej biegunki powinno się brać pod uwagę możliwość, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Reakcje alergiczne: w kilku przypadkach – Reakcje skórne (pokrzywka).

Ze strony narządu słuchu: rzadko – dozozavisimыe prehodyashtie niedosłyszących.

Inny: w niektórych przypadkach – kandydoza.

 

Przeciwwskazania

- Wyrażone ludzkiej wątroby;

- nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe.

 

Ciąża i laktacja

Dozwolonego użytku vilprafen® Solutab podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią) od wskazań.

Europejski oddział WHO zaleca jozamycynę jako lek z wyboru w leczeniu zakażenia chlamydiami u kobiet w ciąży.

 

Ostrzeżenia

U pacjentów z niewydolnością nerek lek należy przepisywać pod kontrolą czynności nerek..

Powołując vilprafen® W przypadku preparatu Solutab należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia oporności krzyżowej na różne antybiotyki makrolidowe (np, Organizmy, oporne na leczenie związane chemicznej struktury antybiotyku w, Mogą one również być odporny na jozamycyna).

 

Przedawkować

Do tej pory nie ma danych na temat konkretnych objawów przedawkowania vilprafen® Soluta. W przypadku przedawkowania należy podejrzewać wygląd i coraz większą częstość występowania działań niepożądanych, z układu pokarmowego.

 

Interakcje

Bakteriostatyczne antybiotyki mogą zmniejszyć bakteriobójcze działanie innych antybiotyków, takich jak penicyliny i cefalosporyny (należy unikać tej kombinacji).

Przy jednoczesnym stosowaniu josamycyny i linkomycyny skuteczność obu leków może zostać zmniejszona..

Niektóre antybiotyki makrolidowe spowalniają eliminację ksantyn (teofillina), co może prowadzić do rozwoju toksycznego działania tego ostatniego. W badaniach doświadczalnych i klinicznych wykazano, jozamycyna, który ma mniej wyraźny wpływ na wydalanie teofiliny, niż inne antybiotyki makrolidowe.

Przy jednoczesnym stosowaniu josamycyny i leków przeciwhistaminowych, zawierający terfenadynę lub astemizol, może spowolnić wydalanie ostatni, która zwiększa ryzyko wystąpienia zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Istnieją doniesienia na temat wzmocnienia skurcz naczyń, podczas gdy stosowanie antybiotyków i alkaloidy makrolidem sporyszu. Biorąc to pod uwagę, podczas stosowania jozamycynę i ergotaminy należy monitorować stan pacjenta.

Przy jednoczesnym stosowaniu josamycyny i cyklosporyny możliwe jest zwiększenie poziomu cyklosporyny w osoczu krwi i wytworzenie jej stężenia nefrotoksycznego. Dlatego podczas łączenia tych leków należy regularnie monitorować stężenie cyklosporyny w osoczu krwi..

W jozamycynę aplikacji i digoksyny może zwiększyć poziom ten ostatni w osoczu krwi.

W rzadkich przypadkach podczas leczenia efektu antykoncepcyjnego makrolidów hormonalnych środków antykoncepcyjnych może być mało skuteczne (Może to wymagać użycia niehormonalnych antykoncepcji).

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Przycisk Powrót do góry