Tsiprolet

Materiał aktywny: Ciprofloxacin
Gdy ATH: J01MA02
CCF: Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony
Gdy CSF: 06.17.02.01
Producent: DR. LABORATORIA REDDY'S LTD. (Indie)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Roztwór do infuzji w postaci przejrzystych, bezbarwny lub jasny żółty płyn.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas mlekowy, disodu эdetat, monohydratu kwasu cytrynowego, Wodorotlenek sodu, kwas solny, wody d / a.

100 ml – butelki (1) wraz z pasem – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Cyprofloksacyna jest oporności leków z grupy fluorochinolonów.

Mechanizm działania cyprofloksacyny wiąże się z narażeniem na DNK-enzym gyrazę DNA (topoizomerazy) bakteria, odgrywa ważną rolę w reprodukcji bakteryjnego DNA. Lek ma szybką aktywność bakteriobójczą przed mikroorganizmami, zarówno w fazie spoczynku, i reprodukcji.

Zakres działań obejmuje następujące rodzaje cyprofloksacyny gram(-) i gram(+) Mikroorganizmy:

E Coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, odmieniec (indolpolozhitel'nye i indolotricatel'nye) , Opatrzność, Moprganella, Yersinia, Wibro, Aeromony, Rlesiomonas, Pasteurella, Pałeczka, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhama, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Agalactiae Sreptococcus, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Cyprofloksacyna jest skuteczne wobec bakterii, producyruth beta-lactamaza.

Wrażliwość na cyprofloksacynę waha się od: Gardnerella, Flawobakterie, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Przydatność Streptococcus, Streptococcus viridans, Immunofluorescencja, Mycobasterium gruźlicy, Mycobacterium

Najczęściej szczepy: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroidy. Beztlenowe, z kilkoma wyjątkami umiarkowanie wrażliwe (peptokoki, Peptostreptococcus) lub odporne na ( Bacteroides).

Cyprofloksacyna jest nie ważny na Treponema pallidum i grzyby.

Oporności na cyprofloksacynę powstaje powoli i stopniowo, odporność plazmidnaja nieobecny.

Cyprofloksacyna jest aktywny wobec patogenów, odporny, np, na antybiotyki betalaktamnym, aminoglikozydy lub Tetracyklina.

Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu cyprofloksacyny wysokie stężenie w osoczu krwi (do 4 ug / ml) osiągnąć przez 20-30 protokół. Łączenie białka osocza krwi jest znikoma (20-40%). Objętość dystrybucji – 2-3 l / kg.

Cyprofloksacyna to wnika do komórek i tkanek. W przybliżeniu 2 godzin po spożyciu lub dożylnie, którą on wykryty w tkankach i płynach ustrojowych jest wiele razy wyższe stężenia, niż w surowicy. Cyprofloksacyna wydalany głównie w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Okres półtrwania w fazie eliminacji z osocza po spożyciu, i po podaniu dożylnym wynosi od 3 do 5 godzin.

Znacznych ilości narkotyków jest wydalane z kałem i żółć również, W związku z tym tylko poważne naruszenia nerek prowadząc do wolniejsze wydalanie.

Świadectwo

Leczenie zakażeń nieskomplikowane i skomplikowanych, spowodowana zakażeniem, wrażliwy na lek:

• zakażenia dróg oddechowych. Leczeniu pacjentów pneumokokowego zapalenia płuc cyprofloksacyny nie jest lekiem pierwszego etapu, ale wskazał w zapalenie płuc, spowodowane przez klebsiellami np., jenterobakterom, rodzaj bakterii Pseudomonas, Kije gemofil'nymi, bakterie z rodzaju Branhamella, legionellami, gronkowce;
• infekcje ucha środkowego i sinusal nos, zwłaszcza, jeśli są one spowodowane przez bakterie gramotricationami, w tym rodzaju bakterii Pseudomonas, lub gronkowce;
• zakażenie oka;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje skóry i tkanki miękkiej;
• Zakażenia kości i stawów;
• zakażenia w obrębie miednicy (w tym adneksit i gruczołu krokowego); rzeżączka; Infekcje przewodu pokarmowego;
• zakażenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;;
• zapalenie otrzewnej;
• posocznica.

Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z niską odporność (na przykład, kiedy leczenie immunodepressantami i neutropenii);

Selektywna dekontaminacja jelita leczenie immunodepressantami.

Schemat dawkowania

W przypadku braku szczególnych wymagań lekarz zaleca się następujące dawki orientacyjnej:

Wskazania / Czas/dzień dawka dla dorosłych

Neoslojnenne zakażenie dolnych i górnych dróg moczowych / 2 x 100 mg

Skomplikowanych dróg moczowych (W zależności od nasilenia) / 2 x 200 mg

Zakażenia dróg oddechowych / 2 x 200-400 mg

Inne zakażenia / 2 x 200-400 mg

Ostrą rzeżączkę i ostre zapalenie pęcherza nieskomplikowane u kobiet, które mogą być traktowane z pojedynczą dawką 200 mg (dożylnie).

Podczas infekcji dróg moczowych, łącznie w ostrej gonoree nieskomplikowane, cyprofloksacyna można podawać dożylnie w dawce 100 mg 2 raz dziennie.

Infekcje dróg oddechowych, w zależności od ciężkości i umiejscowienia agenta cyprofloksacyny jest wstrzykiwany w dawce 200-400 mg 2 raz dziennie, Inne zakażenia – przez 200-400 mg 2 raz dziennie. Jak poprawa pacjent zostaje przeniesiony do recepcji leku wewnątrz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

Gdy klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml / min ( lub serwatki kreatyniny powyżej 3 mg/100 ml) wyznaczony: 2 razy dziennie, w połowie dawki lub 1 Raz na dobę dawki pełnego standardu.

Pacjentów z wątroby ludzkiej:

Wybór dawki nie jest wymagane.

Chory, są na dializy otrzewnowej :

Kiedy zapalenie otrzewnej cyprofloksacyny wyznaczyć do środka do 0,5 g 4 razy na dobę lub dodać leki to roztwór do infuzji w dawce 0,05 g 4 razy na dobę 1 l dializata intraperitonealno.

Czas stosowania:

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, przebieg kliniczny i wyniki analizy bakteriologicznej.

Obecność Ciproleta w dwóch formach dawkowania pozwala rozpocząć leczenia ciężkich zakażeń dożylnie i kontynuować jego jamy ustnej.

Zaleca się kontynuowanie terapii przez co najmniej 3 dni po normalizacji temperatury lub zanik objawów klinicznych. Czas trwania leczenia ostrego niepowikłanego gonoree i zapalenie pęcherza moczowego jest 1 dzień. Zakażenia nerek, dróg moczowych i brzucha – do 7 dni. Kiedy leczenie osteomielite może być do 2 miesiąc. Inne leczenia zakażeń – 7-14 dni. U pacjentów z niską odporność leczenie odbywa się przez cały czas trwania neutropenii.

Sposób stosowania:

Czas trwania infuzji powinien być 30 min w dawce 200 mg 60 min w dawce 400 mg. Roztwór leku można podawać nierozcieńczonego lub po dodaniu innych roztworami do infuzji.

Roztwór zawiera cyprofloksacyna 0,9% chlorku sodu i jest zgodny z następujących roztworów do infuzji: 0,9% chlorek sodu, Dzwonnik, i dzwonek laktatnam roztwór Hartmann, 5% i 10% roztwory glukozy, 10% Rozwiązanie fruktozy, i 5% roztwór glukozy, Zawiera 0,225% lub 0,45% chlorku sodu.

Efekt uboczny

Cyprofloksacyna jest dobrze tolerowany przez pacjentów. W leczeniu cyprofloksacyna może generować następujące, zazwyczaj odwracalne, działania niepożądane:

Układu sercowo-naczyniowego: W bardzo rzadkich przypadkach – tachykardia, uderzenia gorąca, migrena, półomdlały.

Na część przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia trawienia, ból brzucha, bębnica, anoreksja.

Z systemu nerwowego i psychikę: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność, wzbudzenie, drżenie; W bardzo rzadkich przypadkach: nerwowego, Pocenie się, chwiejny chód, napady drgawkowe, strach i zamieszanie, koszmary, depresja, omamy, zaburzenia smaku i zapachu, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, hromatopsiâ), hałas w uszach, tymczasową utratę słuchu zwłaszcza o wysokich dźwięków. W przypadku wystąpienia tych reakcji należy natychmiast przerwać lek i zgłosiła się do lekarza.

Z układu krwiotwórczego: eozinofilija, leukopenia, małopłytkowość, rzadko – leukocytoza, trombocytoza, gemoliticheskaya niedokrwistość.

Reakcje alergiczne i immunopatologicakie: wysypki skórne, świąd, gorączka polekowa., a także fotouczulenia; rzadko – obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, artralgii; rzadko – szok anafilaktyczny, mialgii, Zespół Stevensa-Johnsona, Zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Reakcje miejscowe: zapalenie żyły

Narządu ruchu: Istnieje kilka raportów, że stosowanie cyprofloksacyny towarzyszy łzy ścięgna barku, ręce i ścięgna Achillesa, wymagające interwencji chirurgicznej. Kiedy widzisz skarg dotyczących leczenia należy przerwać. Wpływ na parametry laboratoryjne: szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może być chwilowy wzrost transaminaz i fosfatazy alkalicznej, a także żółtaczka cholestatyczna: przejściowy wzrost stężenia mocznika, klirens kreatyniny i stężenie bilirubiny w surowicy, giperglikemiâ.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki z grupy chinolonów
• ciąża
• laktacja
• Dzieciństwo i młodość.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

Nie ujawniono.

Przedawkować

Nie są one reprezentowane.

Interakcje

Wraz z stosowania cyprofloksacyny i teofilina należy monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu i dostosowanie dawki, tk. Może być niepożądany wzrost stężenia teofiliny w surowicy i rozwoju działań niepożądanych.

Wraz z stosowania cyprofloksacyny i cyklosporyna w indywidualnych przypadkach nastąpił wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, W związku z tym takich pacjentów wymagają częstego (2 razy w tygodniu) Wskaźnik kontroli.

Wraz z stosowania cyprofloksacyny i warfaryna mogą zwiększać działanie warfaryny.

Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że bardzo duże dawki chinolony i niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne (ale nie kwas acetylosalicylowy) może powodować drgawki. Jednak u pacjentów z tego rodzaju narkotyków interakcje obserwowano.

Cyprofloksacyna może służyć w połączeniu z azlocillinom i ceftazidimom zakażeń, spowodowane przez Pseudomonas, (c) mezlocillinom, azlocillinom i inne antybiotyki skuteczne antybiotyki beta laktamowe – Zakażenia paciorkowcowe, gdy; z izoksazoilpenicillinami, wankomycyna – Gdy zakażeń gronkowcowych, metronidazol, klindamiцinom – pod infekcji beztlenowych.

Warunki i terminy

W suchy, ciemnym miejscu w temperaturze 25oC.

Nie zamrażać.

Okres ważności – podanym na etykiecie.