TIKLID
Materiał aktywny: Tiklopidyna
Gdy ATH: B01AC05
CCF: Przeciwpłytkowe
Gdy CSF: 01.12.11.06.01
Producent: Sanofi-Aventis France (Francja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, pokryty Okładka filmu biały lub prawie biały, okrągły, soczewkowy.
1 Zakładka. | |
chlorowodorek tyklopidyny | 250 mg |
[Pierścień] celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30 (poliwidon K30), Bezwodny kwas cytrynowy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, kwas stearynowy.
Kompozycja osłonki: zejść biało (gipromelloza, Dwutlenek tytanu, makrogol, polisorbat 80).
10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH
Farmakologiczne działanie
Środek przeciwpłytkowe. Hamuje adhezję i hamuje etapy I i II agregacji płytek, spowodowane przez ADP. Promuje dezagregację. Hamuje również agregację erytrocytów i wpływa na ich zdolność do deformacji. Zmniejsza poziom czynnika IV i beta-tromboglucyny we krwi. Przypuszczalnie mechanizm działania na agregację wynika z faktu, co tiklopidyna, oddziaływanie z glikoproteiną IIb / IIIa, zapobiega wiązaniu fibrynogenu z aktywowanymi płytkami krwi.
Farmakokinetyka
Po środku absorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego. Jest metabolizowany w wątrobie. T1/2 – 24 nie.
Świadectwo
Zapobieganie zakrzepicy w chorobach niedokrwiennych, spowodowane procesem miażdżycowym w naczyniach mózgu i kończyn dolnych; niestabilna dławica piersiowa; okres rehabilitacji po zawale mięśnia sercowego i krwotoku podpajęczynówkowym; stan po transfuzji krwi; zapobieganie tworzeniu się skrzepliny po pomostowaniu naczyń i przy zastosowaniu sztucznego krążenia; zapobieganie wczesnej retinopatii, nefroangiopatia i angiopatia kończyn dolnych w cukrzycy.
Schemat dawkowania
Dawka terapeutyczna to 250-500 mg / dzień podczas lub po posiłku. Jeśli to konieczne, należy zwiększyć dawkę do 1 g / dzień pod kontrolą stanu układu krzepnięcia krwi. Czas trwania zabiegu ustalany jest indywidualnie..
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: biegunka, ból w żołądku; rzadko – Elewacja aminotransferaz, żółtaczka cholestatyczna.
Z układu krzepnięcia krwi: zjawiska krwotoczne, małopłytkowość.
Z układu krwiotwórczego: leukopenia, agranulocytoza, neutropenia.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze.
Inny: hałas w uszach.
Przeciwwskazania
Gyemorragichyeskii diatyez, choroby krwi, towarzyszy wydłużenie czasu krwawienia, stany patologiczne z tendencją do krwawień (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy), udary krwotoczne w okresie ostrym i podostrym, choroba wątroby, leukopenia, historia trombocytopenii i agranulocytozy, heparyna w wysokiej dawce, nadwrażliwość na tyklopidynę, ciąża, laktacja.
Ciąża i laktacja
Tiklopidyna jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji. (karmienie piersią).
Ostrzeżenia
Nie należy stosować jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi i innymi lekami przeciwpłytkowymi (Włącznie. kwas acetylosalicylowy).
Pierwszy 3 Miesięczna kuracja prowadzona jest pod kontrolą składu krwi obwodowej. Należy przerwać stosowanie tyklopidyny 1 tydzień przed planowanymi operacjami.
Interakcje
W przypadku aplikacji z leków zobojętniających, w przypadku GCS zmniejsza się działanie tyklopidyny.
Przy równoczesnym stosowaniu z antykoagulantami istnieje ryzyko krwawienia z powodu połączenia działania przeciwzakrzepowego i przeciwpłytkowego; z atsenocoumarolem – prawdopodobnie zmniejszenie przeciwzakrzepowego działania acenokumarolu; kwas acetylosalicylowy – zwiększa się aktywność przeciwpłytkowa.
Przy równoczesnym stosowaniu z warfaryną opisano przypadki uszkodzenia wątroby. Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny nie zmienia się.
Przy równoczesnym stosowaniu można zmniejszyć wydalanie z organizmu i zwiększyć stężenie teofiliny w osoczu krwi.
Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się klirens fenazonu.
Przy równoczesnym stosowaniu z fenytoiną wzrasta stężenie fenytoiny w osoczu krwi i ryzyko nasilenia się jej skutków ubocznych.
Przy równoczesnym stosowaniu opisano przypadki spadku stężenia cyklosporyny i digoksyny w osoczu krwi.