TAVANIK

Materiał aktywny: Levofloxacin
Gdy ATH: J01MA12
CCF: Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony
Kody ICD-10 (świadectwo): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Gdy CSF: 06.17.02.01
Producent: Aventis Pharma Germany GmbH (Niemcy)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, pokryty blado żółto różowy, podłużny, soczewkowy, z separacji kanałów.

Substancje pomocnicze: krospovydon, metylohydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran sodowy, makrogol 8000, talk, Dwutlenek tytanu (E171), czerwony tlenek żelaza (E172), żelaza tlenek żółty (E172).

3 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Pigułki, pokryty blado żółto różowy, podłużny, soczewkowy, z separacji kanałów.

Substancje pomocnicze: krospovydon, metylohydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran sodowy, makrogol 8000, talk, Dwutlenek tytanu (E171), czerwony tlenek żelaza (E172), żelaza tlenek żółty (E172).

5 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
7 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Roztwór do infuzji jasny, zielonkawo-żółte.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, Stężony kwas solny, Wodorotlenek sodu, wody d / a.

100 ml – bezbarwne szklane fiolki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przeciwdrobnoustrojowe grupy fluorochinolonów, levovraŝaûŝij izomeru ofloksacyny. Ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego.

Czy DNK-enzym gyrazę DNA lewofloksacyny (topoizomerazy II) i topoizomerazy IV, sieciowanie jest niezgodny supercoiling i DNA przerwy, ingibiruet syntezy DNA, To powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ściany komórkowej i błony.

Lewofloksacyna jest aktywny wobec większości szczepów mikroorganizmów, zarówno in vitro, oraz in vivo.

In vitro huvstvitel′NY (IPC ≤ 2 mg / ml) Aerobowe drobnoustroje Gram-dodatnie: Corynebacterium błonica, Enterococcus spp. (Włącznie. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza negatywne metycylinę wrażliwe/metycylino wrażliwe szczepy są umiarkowanie), Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (Čuvstvitel″nye metycylinę szczepów), Staphylococcus spp. (OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO), Streptococcus spp. grupy c i G (Włącznie. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicylina wrażliwe umiarkowanie wrażliwe/opornych szczepów), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicylina wrażliwe/opornych szczepów); Tlenowych bakterii Gram-ujemnych,: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Odopłucnowe actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella koroduje, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (Włącznie. kloaka Enterobacter), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicylina wrażliwe/opornych szczepów), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Włącznie. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (Szczepy, produkcji i neproducyrute β-laktamazu), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (Szczepy, producyrute neproducyrute penitsillinazou i), Neisseria meningitidis, Szczepy Pasteurella spp.. (Włącznie. Szczepy Pasteurella conis, Szczepy Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteusz jest cudowny, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Włącznie. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (Włącznie. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia sp. (Więdnięcie serratii); mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (Włącznie. Mycobacterium leprae, Prątek gruźlicy), Immunofluorescencja, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloxacin umiarkowanie aktywny (IPC ≥ 4 mg / l) przeciwko mikroorganizmów tlenowych grampolaugitionah: Corynebacterium urealiticum, Rogowacenie Corynebacterium, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (szczepy odporne na metycylinę), Staphylococcus haemolyticus (Szczepy oporne na metycylinę); Aerobik, Gram-ujemne Mikroorganizmy: Burkholderia cepacia, Jejuni Campilobacter, Campilobacter coli; beztlenowce: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Przez levofoloksacinu odporny ( IPC ≥ 8 mg / l) Aerobowe drobnoustroje Gram-dodatnie: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (szczepy odporne na metycylinę), Staphylococcus spp. (koagulaza negatywne opornych szczepów metycylinę); Tlenowych bakterii Gram-ujemnych,: Alcaligenes xylosoxidans; inne mikroorganizmy: Mycobacterium avium.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po przyjęciu lewofloksacyny jest szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Posiłek ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność przeprowadzek.

Gdy jedna dawka 500 mg C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1.3 h i 5.2-6.9 ug / ml. Biodostępność – 100%.

Po w/w 60-minutowych wlewach w dawce lewofloksacyny 500 mg średnia zdrowych ochotników z_maks osoczu wynosiło 6,2 ± 1,0 µg/ml, T_maks – 1.0± 0,1 h. Farmakokinetyka lewofloksacyny jest liniowa i przewidywalne jednorazowe i powtarzające się wprowadzenia preparatu. Profil stężenia w osoczu lewofloksacyny po w/w wprowadzenie jest podobne do tego kiedy pigułki. W związku z tym jamy ustnej i / podawania może być uważane za wymienne..

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza – 30-40%.

Dobrze do narządów i tkanek: Płuca, błony śluzowej oskrzeli, plwocina, narządów układu moczowego, genitalia, tkanki kostnej, płyn mózgowo-rdzeniowy, prostata, leukocyty polimorfnoyadernae, makrofagów pęcherzykowych.

Średnia V_D lewofloksacyny waha się od 89 do 112 l po jedno i w/w dawce 500 mg.

Metabolizm

W wątrobie, jest utleniany niewielką część lewofloksacyny i/lub dezazetiliruetsa.

Odliczenie

Po otrzymaniu pojedynczej dawki 500 mg t_1/2 jest 6-8 nie.

Po jednorazowym podaniu dawki / 500 mg T_1/2 – 6.4± 0,4 h.

Raport głównie nerki przez tę filtrowanie i wydzielania kanalikowego.

Średnia koniec t_1/2 Jest to między 6 do 8 h po jeden i wprowadzenie wielu.

O 87% dawki przedstawiane z moczu bez zmian w 48 nie. Mniej 4% odkryta w Calais na okres 72 nie.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Kiedy niewydolności nerek zmniejszony klirens leku i jego nerek wydalanie zależy od stopnia zmniejszenia, QC.

Świadectwo

Zakaźne i zapalne choroby łagodne i umiarkowane, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- Ostryi zapalenie zatok (doustnie);

- Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (doustnie);

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (doustnie);

— w leczeniu opornych postaci TB (doustnie);

- Pozaszpitalnego zapalenia płuc (obie formy leku);

-ostre infekcje nerek i dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek (obie formy leku);

-nieskomplikowane zakażenia dróg moczowych (obie formy leku);

- Zapalenie prostaty (obie formy leku);

-posocznica/bacteriemia, związane z powyższego świadectwa (obie formy leku);

-zakażenia wewnątrz jamy brzusznej (obie formy leku).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie lub wstrzykiwane w/w do 250-500 mg 1-2 razy / dobę.

Dawki są określane przez charakter i nasilenie zakażenia, a także wrażliwości patogenu domniemanych.

Pacjenci z normalny lub lekko zainfekowanych nerek (CC >50 ml / min) lek zaleca się w dawkach.

Zapalenie zatok: wewnątrz 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg (500 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 10-14 dni.

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: do wewnątrz 1 Zakładka. 250 mg (250 mg lewofloksacyny), lub 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg (500 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 7-10 dni.

Pozaszpitalnego zapalenia płuc: do wewnątrz 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg 1-2 razy / dobę (500-1000 mg lewofloksacyny na dobę); lub / – przez 500 mg 1-2 razy / dobę. Przebieg leczenia – 7-14 dni.

Nieskomplikowane zakażenia dróg moczowych: do wewnątrz 1 Zakładka. 250 mg (250 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /; lub / – 250 mg 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 3 dzień.

Powikłane zakażenia układu moczowego (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek): do wewnątrz 1 Zakładka. 250 mg (250 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /; lub / – 250 mg 1 czas, dzień /. Ciężkie infekcje dawki dla w/w wprowadzenie może być zwiększona. Przebieg leczenia – 7-10 dni.

Zapalenie gruczołu krokowego: wewnątrz 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg (500 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /; lub / – 500 mg 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 28 dni.

Bakteriemia/posocznica: do wewnątrz 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg 1-2 razy / dobę (500-1000 mg lewofloksacyny na dobę); lub / – przez 500 mg 1-2 razy / dobę. Przebieg leczenia – 10-14 dni.

Zakażenia w jamie brzusznej: wewnątrz 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg (500 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /; lub / – przez 500 mg 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 7-14 dni w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, działający w warunkach beztlenowych flory.

Infekcje skóry i tkanek miękkich: do wewnątrz 1 Zakładka. 250 mg (250 mg lewofloksacyny) 1 czas, dzień /, lub 2 Zakładka. 250 mg lub 1 Zakładka. 500 mg (500 mg lewofloksacyny) 1-2 razy / dobę (odpowiednio 500-1000 mg lewofloksacyny na dobę). Przebieg leczenia – 7-14 dni.

IN Leczenie opornych postaci TB Tavanik^® mianowany wnętrze 1-2 Zakładka. 500 mg 1-2 razy / dobę (500-1000 mg lewofloksacyny na dobę) do 3 Miesięcy.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek tryb korekcji, w zależności od wielkości CC.

* ciągła ambulatoryjna Dializa otrzewnowa.

Po hemodializie lub CAPD nie wymaga wprowadzenia dodatkowych dawek.

Do pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek Korekcja reżim dawkowania nie jest wymagane.

W zaburzenia czynności wątroby Nie wymagają specjalnej selekcji dawek, Od Tavanik^® metabolizowany w wątrobie w nieznacznym zakresie.

Tabletki należy przyjmować z ciecz ciecz wyciska tyle (z 0.5 do 1 Puchar). Przy wyborze dawki tabletek może być podzielony przez podzielenie się wycięcie. Lek można przyjmować przed posiłkiem lub między posiłkami..

Tavanik produktu^® w postaci roztworu wprowadzenie/w powolny kroplówki. Czas trwania dawka leku 500 mg (100 ml do infuzji rozwiązanie/500 mg lewofloksacyny) wynosi nie mniej niż 60 m. Przygotowanie roztworu Tavanik^® 500 mg/100 ml jest zgodny z następujących roztworów do infuzji: 0.9% roztwór chlorku sodu, 5% Glukoza, 2.5% roztwór Ringera z glukozy, połączone roztwory do żywienia pozajelitowego (aminokwasy, węglowodany, elektrolity). Roztwór leku nie powinny być mylone z geparinom lub rozwiązanie z alkalicznej reakcji (np, roztworem wodorowęglanu sodu).

Z pozytywną dynamikę stan kliniczny pacjenta po kilku dniach leczenia można przejść od w / kroplówka w doustnych leków Tavanik^® W tej samej dawce.

Czas trwania leczenia z na/we wstępie, w zależności od przebiegu choroby jest nie więcej 14 dni.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, leczenie Tavanik^® do odbioru wewnątrz, lub w/w infuzji należy kontynuować przez co najmniej 48-72 godzin po normalizacji temperatury ciała lub po niezawodne patogenu zwalczania.

Jeśli pominięto, przyjmowanie leku, należy wznowić tak szybko, jak recepcja i nadal przyjmować Tavanik^® sugerowany plan.

Pacjent zostanie ostrzeżony o niedopuszczalności niezależny pobyt lub wcześniejszego zakończenia terapii bez wskazówek lekarza.

Efekt uboczny

Określania częstości występowania działań ubocznych:

Reakcje alergiczne: czasami – swędzenie i zaczerwienienie skóry; rzadko – reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne (wpisany do manifestu objawów takich, jak pokrzywka, skurcz oskrzeli i możliwe ciężkie niedotlenienie); rzadko – obrzęk skóry i błon śluzowych (np, w obszarze twarzy, krtań), nagły upadek piekło, szok, zapalenie płuc z nadwrażliwości, zapalenie naczyń; w niektórych przypadkach – Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (Zespół Lyella) i mnogoformnaya wysiękowym rumień.

Reakcje skórne: rzadko – nadwrażliwość.

Z układu pokarmowego: często – nudności, biegunka, zwiększenie aktywności AlAT, IS; czasami – brak apetytu, wymioty, ból brzucha, zaburzenia trawienia; rzadko – podnoszenie cium w surowicy krwi, biegunka z krwią (w bardzo rzadkich przypadkach może być oznaką stanu zapalnego jelit lub psevdomembranoznogo zapalenie jelita grubego); rzadko – zapalenie wątroby.

Metabolizm: rzadko – gipoglikemiâ (odzwierciedlenie gwałtowny wzrost apetytu, nerwowość, pocenie się, drżenie). Świadczy o doświadczenie aplikacji inne chinolony, że może zaostrzyć istniejące porfirii, w niektórych przypadkach, takie działanie nie jest wykluczone i stosowanie leku Tavanik^®.

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: czasami – ból głowy, zawroty głowy i/lub sztywność, senność, zaburzenia snu; rzadko – depresja, niepokój, typy reakcji psychotycznych omamy, parestezje w ręce, drżenie, stan wzbudzony, drgawki i zamieszanie; rzadko – zaburzenia widzenia i słuchu, naruszeniem wrażliwość smaku i węchu, obniżenie wrażliwości.

Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – tachykardia, spadek ciśnienia krwi; rzadko – zapaść naczyniowa; w niektórych przypadkach – Wydłużenie odstępu QT.

Na części układu mięśniowo: rzadko – porażka ścięgien (w tym ścięgna), Bóle stawów i mięśni; rzadko – zerwanie ścięgna, np, Ścięgna Achillesa (może być dwustronny charakter i wystąpić w trakcie 48 h po rozpoczęciu leczenia), osłabienie mięśni (ma szczególne znaczenie dla pacjentów, cierpiących na porażenie bul′barnym asteničeskim); w niektórych przypadkach – raʙdomioliz.

Z układu moczowego: rzadko – zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy; rzadko – pogorszenie funkcji nerek aż do ostrej niewydolności nerek (np, w wyniku reakcji alergicznych – śródmiąższowe zapalenie nerek).

Z układu krwiotwórczego: czasami – eozinofilija, leukopenia; rzadko – neutropenia, małopłytkowość (zwiększona skłonność do krwotoków i krwawień); rzadko – agranulocytoza i rozwijać ciężkich zakażeń (z towarzyszącą gorączką utrzymują się lub nawracają, zapalenie migdałków i trwałe pogorszenie samopoczucia; w niektórych przypadkach – gemoliticheskaya niedokrwistość, pancytopenia.

Inny: czasami – astenia; rzadko – gorączka, zapalenie płuc z nadwrażliwości. Żadnych antybiotyków może powodować zmiany mikroflory (bakterie i grzyby), który jest zwykle obecny w ludzi.

Reakcje miejscowe: często – Ból w miejscu wstrzyknięcia, czerwień, zapalenie żyły.

Przeciwwskazania

- Padaczka;

- Zniszczenie ścięgien, związane z nabyciem chinolony w historii;

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

-Nadwrażliwość na levofloksacinu lub innych hinolonam.

Z ostrożność Lek stosuje się u osób starszych ze względu na wysokie prawdopodobieństwo istnienia Jednoczesne zmniejszenie czynności nerek, W definicji, glukozo-6-fosfatdegidrogenazы.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Powołując lek pacjenci wieku starczego, to należy pamiętać, że u pacjentów z tej grupy często mają zaburzenia czynności nerek.

Podczas leczenia lekiem Tavanik^® Być może ataku napadów u pacjentów z wcześniejszym uszkodzeniu mózgu (Włącznie. udar mózgu lub udar mózgu poważne). Gotowość do skurcze mogą zwiększyć i podczas stosowania fenbufena, podobne niesteroidowe leki PRZECIWZAPALNE lub teofilinę.

W stosowaniu leku u pacjentów z cukrzycą, to należy pamiętać, że Tavanik^® może spowodować hipoglikemię.

W ciężkim zapaleniem płuc, spowodowane przez pnevmokoccom, Aplikacja Tavanik^® może nie być skuteczne. Zakażeń szpitalnych, spowodowane przez Pseudomonas aeruginosa, może wymagać stosowania terapii skojarzonej.

Mimo, Należy zauważyć że i fotouczulenia stosowania lewofloksacyny jest bardzo rzadko, Aby zapobiec rozwojowi pacjentów należy unikać ekspozycji na światło słoneczne lub promieniowania UV.

W przypadku rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego należy natychmiast anulować Tavanik^® i rozpocząć odpowiednie leczenie. W takich przypadkach nie można używać leków, przygnębiające jelita motoriku.

W pacjentów w podeszłym wieku z lekiem Tavanik^® prawdopodobieństwo wystąpienia zwiększa ścięgna. Przy stosowaniu SCS, widocznie, zwiększa ryzyko zerwania ścięgna. W przypadku zapalenia ścięgien powinien natychmiast anulować Tavanik^® i rozpocząć odpowiednie leczenie, zapewniając spoczynku w obszarze.

Ostrożność należy wyznaczyć Tavanik^® w tym samym czasie z probenecyd i cymetydyna, że wydzielanie blok rurowa; pod ich wpływem przenikania lewofloksacyny nieco spowalnia. Interakcja ta nie ma znaczenia klinicznego i mogą dotyczyć przede wszystkim u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Jeśli chcesz zastosować do Tavanika^® i antagonistów witaminy k było niezbędne do monitorowania stanu układu krzepnięcia.

Podczas prowadzenia terapii antybiotykowej mikroflory, które mogą ulec zmianie (bakteria, grzyby), który jest zwykle obecny w ludzi. Z tego powodu prawdopodobnie wzrosła reprodukcji bakterii i grzybów, odporne na antybiotyk (Wtórne zakażenia i nadkażenia), w rzadkich przypadkach może wymagać dodatkowego leczenia.

Świadczy o doświadczenie aplikacji inne chinolony, że może zaostrzyć porfirii. Efekt ten nie jest wykluczone i stosowanie leku Tavanik^®.

Przy stosowaniu chinolonów u pacjentów z niewystarczającą glukozo-6-fosfatdegidrogenaza możliwe hemoliza erytrocytów. Biorąc to pod uwagę, leczenie Tavanikom^® Tej kategorii pacjentów powinno odbywać się z dużą ostrożnością.

Należy stosować się ściśle do zalecany czas wprowadzenia, który nie jest mniej niż 60 min dla 100 roztwór do infuzji ml. Wskazuje doświadczenie stosowania lewofloksacyny, że podczas infuzji może wystąpić zwiększone bicie serca i przejściowy spadek w piekle. W rzadkich przypadkach może to skok upadek. Jeśli podczas infuzji został wyrażony przez spadające ad, Wprowadzenie do natychmiastowego zaprzestania.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Tavanik^® może powodować zawroty głowy lub sztywność, senność, niedowidzenie, a także zmniejszyć zdolność do skupienia i szybkość reakcji psychomotorycznych, które należy rozważyć, gdy to konieczne, stosowanie leku u osób, których działalność jest związana z jazdy samochodem, konserwacja maszyn i mechanizmów, z realizacją prac w niestabilnej sytuacji. Jest to szczególnie prawdziwe w interakcje z alkoholem.

Przedawkować

Objawy: zamieszanie, zawroty głowy, ludzkiej świadomości i drgawek przez typ napadów padaczkowych, nudności, Uszkodzenia erozyjne błon śluzowych. W badaniach farmakologicznych clinico stosowania lewofloksacyny w dawkach, przekraczającej średnią terapeutyczne, obserwowano wydłużenie odstępu QT interwał.

Leczenie: leczenie objawowe. Lewofloksacyna nie jest wyświetlany przez dializy. Nie ma swoistego antidotum.

Błędne przyjmowania jednej tabletki dodatkowych 250 mg Tavanik^® Ma żadne negatywne działania.

Interakcje

Chinolony mogą zwiększyć zdolność leków (Włącznie. fenbufena i podobne leki z grupy NLPZ, teofillina) obniżenie progu sudorojna gotowości.

Efekt Tavanik^® znacznie zmniejsza się wraz z sukralfatom aplikacji, magnez- lub może alûminijsoderžaŝimi oznacza, jak również sole żelaza (interwał między wstęp Tavanika^® i te leki nie powinna być mniejsza niż 2 nie). Z węglanu wapnia zidentyfikowano interakcje.

Wraz z wykorzystaniem antagonistów witaminy k, niezbędne do monitorowania układu krzepnięcia krwi.

Odliczenie (klirens nerkowy) Lewofloksacyna jest nieco spowalnia pod działaniem cymetydyny i probenecida, który ma praktycznie nie znaczenia klinicznego.

Tavanik^® powoduje, że niewielki wzrost w T_1/2 Cyklosporyna z osocza krwi.

Jednoczesny odbiór z MCS zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek w postaci tabletek, pokryty, powinny być przechowywane w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25° c. Okres ważności – 5 lat. Nie należy stosować leku po upływie terminu, na opakowaniu.

Preparat w postaci roztworu do wstrzykiwań należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 3 rok. Kiedy rozwiązanie oświetlenia w pokoju mogą być przechowywane bez ochrony światła nie więcej 3 dni.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.