SULTASYN

Materiał aktywny: Ampicylinę, Sulbaktam
Gdy ATH: J01CR01
CCF: Antybiotyki penicyliny z inhibitorem beta-laktamazy o szerokim spektrum działania
Kody ICD-10 (świadectwo): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Gdy CSF: 06.01.02.04.02
Producent: Synteza (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Proszek do sporządzania roztworu do I / O, a / m białe lub białe z odcieniem żółtawym, higroskopijny.

Fiolki 10 ml (1) – Pakuje tektury.
Fiolki 10 ml (50) – Pakuje tektury.

Proszek do sporządzania roztworu do I / O, a / m białe lub białe z odcieniem żółtawym, higroskopijny.

Fiolki 10 ml (1) – Pakuje tektury.
Fiolki 10 ml (50) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Bakteriobójczym antybiotykiem o szerokim spektrum, jest kwas. Synteza bloków peptydoglikanu ścian komórkowych mikroorganizmów.

Ampicylinę - półsyntetyczny antybiotyk z grupy penicylin o szerokim spektrum, który działa bakteriobójczo, hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, zniszczone przez β-laktamazy, jest kwas.

Sulbaktam – ингибитор b-лактамаз; nie posiadające aktywność przeciwbakteryjną, hamują β-laktamazy, a zatem zdolność do działania leku staje się odporna na (продуцирующие b-лактамазы) Szczepy.

Sultasyn^® Jest aktywny wobec większości bakterii Gram-dodatnie mikroorganizmy: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Drobnoustroje Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Niektóre szczepy Klebsiella spp.; Bakterie beztlenowe: Bacteroides spp. (Włącznie. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Aktywność przeciw wytwarzających β non-laktamazy aktywności patogenów nie przekroczy jednego ampicylinę.

Przygotowanie nie są aktywne wobec метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Wszystkie szczepy Pseudomonas aeruginosa, Większość szczepów Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Po / m / we wstępie osiąga wysoki poziom poziomach ampicylinę i Sulbaktam. Oba składniki są dobrze w tkankach i płynach ustrojowych, przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka. Gdy zapalenie błony oponowych penetracji dwóch składników leku w płyn mózgowo wzrasta drastycznie.

Metabolizm i wydalanie

Ampicylinę i trudno ulegają przemianom sulbaktamie metaboliczne.

T_1/2 ampicyliny i sulbaktamie sodowym wynosi około 1 nie, pochodzą głównie z moczem w postaci niezmienionej (70-80%), oraz z żółcią. W postaci metabolitów pochodzący temat 25% produkt.

Świadectwo

Zakażenia bakteryjne różnych lokalizacji, wywoływane przez wrażliwe patogeny:

- zakażenia dróg oddechowych (Włącznie. zapalenie płuc, ropień płuca, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropniak);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (Włącznie. zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego);

- zakażenia dróg moczowych i narządów płciowych (Włącznie. odmiedniczkowe zapalenie nerek, pyelitis, zapalenie pęcherza, uretrit, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie błony śluzowej macicy);

- zakażenia dróg żółciowych (Włącznie. zapalenie pęcherzyka żółciowego, kholangit);

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (Włącznie. kubek, liszajec, wtórnie zakażonych zapaleniem skóry);

- zakażenia przewodu pokarmowego (Włącznie. czerwonka, salmonelloza, salmonellonositelstvo);

- zakażenia kości i stawów;

- Sepsa;

- Bakteryjne zapalenie wsierdzia;

- Zapalenie opon mózgowych;

- Zapalenie otrzewnej;

- Gorączka Scarlet;

- Zakażenie gonokokowe.

Profilaktyka powikłań w chirurgii jamy brzusznej i miednicy.

Schemat dawkowania

Lek podawano / m i / lub (kapie z częstotliwością 60-80 krople / min, rozpylać – powoli, podczas 3-5 m). W / wstrzykuje się 5-7 dni, następnie, Jeśli jest to konieczne, kontynuacja leczenia, Do wprowadzenia / m.

Poniżej przedstawiono łączne dawki ampicyliny i sulbaktamu (w związku z 2:1).

Dorośli w mniej ciężkie zakażenia wyznaczony 1.5-3 g / dzień 2 wprowadzenie; w do umiarkowanego – 3-6 g / dzień 3-4 wprowadzenie; w ciężkie prądu – 12 g / dzień 4 wprowadzenie.

W nieskomplikowane rzeżączka – 1.5 g raz.

Do profilaktyka zakażeń miejsca operowanego – 1.5-3 g w momencie indukcji znieczulenia; następnie przez 24 godzin po zabiegu – w tej samej dawce co 6-8 nie.

Niemowlęta Lek podaje się w dziennej dawce 150 mg / kg masy ciała (100 mg / kg ampicyliny i 50 mg / kg of sulbaktam); wielość – 3-4 razy / dobę.

Niemowlęta w wieku poniżej 1 tygodnie i wcześniaki każdy lek przepisywany 12 nie.

Przebieg leczenia – 5-14 dni (Jeśli jest to konieczne, może być przedłużony). Po normalizacji temperatury i zanik objawów kontynuować leczenie innym 48 nie.

W przewlekła niewydolność nerek (CC<30 ml / min) konieczne jest zwiększenie odstępów pomiędzy dawkami leku.

Warunki przygotowania roztworu

Roztwór do podawania pozajelitowego przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem.

O / m z zawartością fiolki 0.75 g dodano 2 ml, fiolka 1.5 g – 4 ml wody do wstrzykiwań, lub 0.5% Rozwiązanie prokainę (Novocaine), i izotoniczny roztwór chlorku sodu. Dla / m jest dopuszczalne rozcieńczenie 0.5% lidokaina.

O / w dawce pojedynczej rozpuszczony w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub 5% glukoza (Glukoza) w objętości 10 ml (w / w bolusie) do 100-200 ml (w / w kroplówce).

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, anoreksja, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych; rzadko - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

CNS: senność, złe samopoczucie, ból głowy.

Od strony hematopoezy: niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, zaczerwienienie skóry, obrzęk naczynioruchowy, katar, zapalenie spojówek, gorączka, bóle stawów, eozinofilija; rzadko – szok anafilaktyczny.

Z badań laboratoryjnych: azotemia, Wzrost mocznika, giperkreatininemiя.

Reakcje miejscowe: kiedy / m administracja – tkliwość w miejscu wstrzyknięcia; w / w – zapalenie żyły.

Inny: długotrwałe leczenie – nałożony zakażenia, spowodowane przez oporne mikroorganizmy, kandydoza.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek i inne antybiotyki z grupy penicylin;

- Mononukleoza zakaźna;

- Karmienie piersią (karmienie piersią).

Z ostrożność powinna być przepisywana z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek, ciąża.

Ciąża i laktacja

Środki ostrożności należy przepisywać Sultasin^® Ciąża. W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy mianowania decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Pacjenci, z nadwrażliwością na penicyliny, możliwość cross-alergiczna reakcja na antybiotyki cefalosporyny.

W zastosowaniach jest to niezbędne do sterowania funkcjami stan krwi, Wątroba i nerki.

Może rozwój superinfekcji z powodu wzrostu niewrażliwe na mikroflorę leku, co wymaga odpowiedniej zmiany w terapii przeciwbakteryjnej.

Podczas leczenia pacjentów z sepsą może wywoływać reakcje bakterioliza (Jarischa-Herxheimera).

Przedawkować

Wraz z wprowadzeniem Sultasina^® w bardzo dużych dawkach może rozwijać cerebral (padaczkowy) drgawki.

Interakcje

Antybiotyki bakteriobójcze (Włącznie. aminoglikozidy, cefalosporyny, cykloseryny, wankomycyna, ryfampicyna) podczas korzystania z Sultasinom^® wykazują synergię; Leki bakteriostatyczne (makrolidы, chloramfenikol, linkozamidy, tetracikliny, sulfonamidy) – antagonizm.

Sultasyn^® Zwiększa to efektywność antykoagulantów pośrednich (tłumiąc mikroflorę jelitową, To zmniejsza syntezę witaminy K i wskaźnika protrombinowego); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, Surowce, Podczas metabolizmu, która jest utworzona PABA, etynyloestradiolu (Ryzyko krwawienia).

Moczopędny, allopurinol, fenylbutazon, Leki NLPZ, zmniejszenie wydzielania kanalikowego, zwiększenie stężenia składników Sultasina^®.

Allopurynol zwiększa ryzyko wysypki skórne.

Interakcja farmaceutyczna

Sultasyn^® farmaceutycznie niezgodne z antybiotyki aminoglikozydowe, produkty z krwi lub hydrolizaty białkowe.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 20 ° C. Okres ważności – 2 rok.