Senor

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Materiał aktywny: Haloperidol
Gdy ATH: N05AD01
CCF: Lek przeciwpsychotyczny (przeciwlękowe)
Gdy CSF: 02.01.01.02
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.. (Indie)

POSTAĆ, BUDOWA I PAKOWANIE

Oleisty roztwór do wstrzykiwań domięśniowych jasny, Sprzęgło, bezbarwny do jasnożółtego.

1 ml
dekanian haloperidolu 50 mg

Substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, olej sezamowy.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Roztwór do wstrzykiwań jasny, bezbarwny.

1 ml
haloperidolu 5 mg

Substancje pomocnicze: kwas mlekowy, metyloparabenem, propylu, wody d / a.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

Pigułki 1 Zakładka.
haloperidolu 1.5 mg

10 PC. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Pigułki 1 Zakładka.
haloperidolu 5 mg

10 PC. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Farmakologiczne działanie SENORM

Leki przeciwpsychotyczne (przeciwlękowe), pochodną -butyrofenon. Posiada silne działanie przeciwpsychotyczne, blokuje postsynaptyczne receptory dopaminy w strukturach mezolimbicznych i mezokortykalnych mózgu. Wysoka aktywność przeciwpsychotyczna połączona z umiarkowanym działaniem uspokajającym (w małych dawkach działa aktywizująco) i wyraźne działanie przeciwwymiotne.. Powoduje zaburzenia pozapiramidowe, praktycznie brak efektu antycholinergicznego. Działanie uspokajające wynika z blokady receptorów alfa-adrenergicznych siatkowatej formacji pnia mózgu.; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Długotrwałemu stosowaniu towarzyszy zmiana statusu hormonalnego, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается – гонадотропных гормонов. Dekanian haloperidolu ma dłuższy czas działania w porównaniu z haloperidolem. Eliminuje trwałe zmiany osobowości, majaczenie, omamy, mania, zwiększa zainteresowanie środowiskiem. Skuteczny u pacjentów, odporny na innych. lek neuroleptyczny. Ma pewien efekt aktywujący. Eliminuje nadmierną aktywność ruchową u dzieci nadpobudliwych, zaburzenia behawioralne (impulsywność, Trudności z koncentracją, agresywność). Efekt terapeutyczny formy przedłużonej może trwać do 6 Słońce.

СЕНОРМ – показания

Psychoza (maniakalno-depresyjny, epileptyczny, na tle schizofrenii, alkoholowe, narkotyk, включая “стероидный”), pobudzenie różnych Genesis, urojenia i halucynacje (Stan paranoję, ostre psychozy), choroba Tourette'a, upośledzenie umysłowe, pobudzone depresja, Huntington Gentingtona, czkawka długotrwała i odporna na leczenie, nudności i wymioty podczas chemioterapii, zaikanie, zaburzenia zachowania u osób starszych i dzieci (Włącznie. nadreaktywność u dzieci, детский аутизм
), Zaburzenia psychosomatyczne.

СЕНОРМА – противопоказания

Nadwrażliwość, ciężka depresja czynności OUN na tle zatrucia ksenobiotykami, śpiączka różnego pochodzenia, Zaburzenia centralnego układu nerwowego, towarzyszą objawy piramidalne lub pozapiramidowe (Włącznie. Choroba Parkinsona), depresja, Opary, ciąża, laktacja, dzieciństwo (do 3 lat).C opieki. Niewyrównane choroby CVD (Włącznie. angina, Zaburzenia przewodzenia wewnątrzsercowe, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому – гипокалиемия, jednoczesne korzystanie z innych. PM, co może powodować wydłużenie odstępu QT), padaczka, jaskra zakrыtougolynaya, wątroby i / lub nerek, nadczynność tarczycy (z objawami tyreotoksykozy), niewydolność oddechowa i płucna (Włącznie. w POChP i ostrych chorobach zakaźnych), przerost gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu, alkoholizm.

Skutki uboczne SENORM

Od układu nerwowego: ból głowy, bezsenność lub senność (szczególnie na początku leczenia,), stan niepokoju, niepokój, wzbudzenie, obawy, akatyzja, euforii lub depresji, letarg, padaczka, развитие парадоксальной реакции – обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства, Włącznie. pozdnyaya dyskineza (mlaskanie i marszczenie ust, policzki inflacji, szybkie i robaczywe ruchy języka, niekontrolowane ruchy, niekontrolowane ruchy rąk i nóg), późna dystonia (zwiększone mruganie lub skurcze powiek, nietypowy wyraz twarzy lub pozycja ciała, niekontrolowane ruchy skrętne szyi, tułów, dłonie i stopy) i złośliwy zespół neuroleptyczny (trudności w oddychaniu lub duszność, tachykardia, niemiarowość, hipertermii, zwiększone lub obniżone ciśnienie krwi, zwiększone pocenie, nietrzymanie moczu, sztywność mięśni, drgawki, utrata przytomności).

Z CCC: при использовании в высоких дозах – снижение АД, hipotonia ortostatyczna, Niemiarowość, tachykardia, Zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu Q-T, oznaki trzepotania i migotania komór).

Z układu pokarmowego: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, suche usta, giposalivaciâ, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia, zaburzenia czynności wątroby, aż do rozwoju żółtaczki.

Od strony hematopoezy: редко – временная лейкопения или лейкоцитоз, agranulocytoza, erytropenia i skłonność do monocytozy.

Z układem moczowo-płciowego: zatrzymanie moczu (z przerostem prostaty), obrzęki obwodowe, ból w piersiach, ginekomastia, hiperprolaktynemia, zaburzenia miesiączkowania, zmniejszona moc, zwiększone libido, priapizm.

Od zmysłów: Zaćma, retinopatia, rozmazany obraz.

Reakcje alergiczne: grudkowo-zmiany skórne i akneobraznye, nadwrażliwość, редко – бронхоспазм, laringospazm.

Wyniki badań laboratoryjnych: giponatriemiya, Hyper- lub hipoglikemię.

Inny: łysienie, wzrost wagi tela.Peredozirovka. Objawy: sztywność mięśni, drżenie, senność, Obniżenie ciśnienia krwi, иногда – повышение АД. В тяжелых случаях – коматозное состояние, depresja oddechowa, szok.

Leczenie: при приеме внутрь – промывание желудка, Węgiel aktywowany. При угнетении дыхания – ИВЛ. Roztwór osocza lub albuminy podaje się dożylnie w celu poprawy krążenia krwi, noradrenalina. Epinefryna w tych przypadkach jest surowo zabroniona.! Уменьшение экстрапирамидных симптомов – центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. Dializa nyeeffyektivyen.

Dawkowanie i podawanie SENORM

Wewnątrz, w trakcie lub po posiłku, popijając pełną (240 ml) szklanka wody lub mleka, начальная доза для взрослых – 0.5-5 mg 2-3 raz dziennie. W razie potrzeby dawkę stopniowo zwiększa się, aż do uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego. (в среднем – до 10-15 mg, при хронических формах шизофрении – до 20-60 mg). Maksymalna dawka - 100 mg / dobę. Продолжительность лечения – 2-3 Miesięcy. Powoli zmniejszaj dawkę, поддерживающие дозы – 5-10 mg / dobę. Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni na początku leczenia są przepisywani doustnie, przez 0.5-2 mg 2-3 raz dziennie. Niemowlęta 3-12 lat (lub masa ciała 15-40 kg) при психотических расстройствах – внутрь, 0.05 mg / kg / dzień 2-3 podzielonych dawkach; w razie potrzeby, biorąc pod uwagę tolerancję, dawkę zwiększa się o 0.5 mg 1 razy w ciągu 5-7 dni do całkowitej dawki 0.15 mg / kg / dzień. W przypadku niepsychotycznych zaburzeń zachowania, болезни Туретта – внутрь, początkowo 0.05 mg / kg / dzień 2-3 podzielonych dawkach, Następnie dawkę zwiększa 0.5 mg 1 raz 5-7 dni przed 0.075 mg / kg / dzień. При детском аутизме – внутрь, 0.025-0.05 mg / kg / dzień. W przypadku braku skutecznego w 1 nie zaleca się kontynuowania leczenia przez miesiąc. W stanach ostrych i w przypadkach, gdy podanie doustne nie jest możliwe, – в/в или в/м. При “неукротимой” рвоте – по 1.5-2 mg 2 raz dziennie. Средняя разовая доза для в/м – 2-5 mg, интервал между введениями – 4-8 nie. При острых психозах – 5-10 mg dożylnie lub domięśniowo. Podaną dawkę można podawać wielokrotnie 1-2 razy w odstępach 30-40 minut, aby uzyskać pożądany efekt. Maksymalna dawka dobowa - 100 mg. При остром алкогольном психозе – в/в, 5-10 mg; w przypadku nieskuteczności przeprowadza się dodatkową infuzję w dawce 10-20 mg w tempie nieprzekraczającym 10 mg / min. Roztwór do wstrzykiwań, zawierające dekanian haloperidolu, ściśle ja/m, przez 25 mg co 15-30 dni, w razie potrzeby można zwiększyć dawkę do 100-150 mg (odstępy między dawkami i dawka są dostosowywane w odstępach co najmniej 1 Miesięcy).

Ostrzeżenia

Podczas terapii pacjenci powinni regularnie monitorować EKG, formuła krwi, “печеночными” пробами. Pozajelitowe podawanie haloperidolu powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i dzieci), po osiągnięciu efektu terapeutycznego należy przejść na podawanie doustne. W miarę rozwoju późnej dyskinezy zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki (aż do całkowitego odstawienia leku). Należy zachować ostrożność podczas wykonywania ciężkiej pracy fizycznej, wziąć gorącą kąpiel (możliwy rozwój udaru cieplnego z powodu tłumienia centralnej i obwodowej termoregulacji w podwzgórzu). Во время лечения не следует принимать “противопростудные” безрецептурные ЛС (możliwe nasilone działanie antycholinergiczne i ryzyko udaru cieplnego). Odsłonięta skóra powinna być chroniona przed nadmiernym promieniowaniem słonecznym ze względu na zwiększone ryzyko nadwrażliwości na światło.. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома “отмены”. Działanie przeciwwymiotne może maskować objawy toksyczności leku i utrudniać diagnozowanie stanów, pierwszym objawem czego są nudności. Podczas mieszania stężonego roztworu haloperidolu do podawania doustnego z kawą, może wytrącić się haloperidol bez syropu z herbaty lub cytrynianu litu. Przed przepisaniem formularza przedłużonego należy najpierw przenieść pacjenta z dowolnego innego. antypsychotyczny haloperidol (zapobieganie niespodziewanej nadwrażliwości na haloperidol). Znany, jakie dawki dla dzieci 6 mg/dobę powodują dodatkową poprawę w zaburzeniach behawioralnych i tikach. W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia lekcji i inne. potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Interakcja SENORMA

Zwiększa nasilenie działania hamującego etanolu na ośrodkowy układ nerwowy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, Opioidowe leki przeciwbólowe, barbiturany i tabletki nasenne, Środki na znieczuleniu ogólnym. Wzmacnia działanie obwodowych leków antycholinergicznych i większości leków przeciwnadciśnieniowych (zmniejsza działanie guanetydyny dzięki jej wypieraniu z neuronów alfa-adrenergicznych i hamowaniu jej wychwytu przez te neurony). Hamuje metabolizm trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i inhibitorów MAO, podczas wzrostu (wzajemnie) ich działanie uspokajające i toksyczność. Stosowany jednocześnie z bupropionem obniża próg padaczkowy i zwiększa ryzyko napadów typu grand mal.. Zmniejsza działanie leków przeciwdrgawkowych (obniżenie progu drgawkowego haloperidolem). Osłabia działanie zwężające naczynia krwionośne dopaminy, fenylefryny, noradrenalina, efedryna i epinefryna (blokada receptorów alfa-adrenergicznych haloperidolem, co może prowadzić do wypaczenia działania epinefryny i paradoksalnego spadku ciśnienia krwi). Zmniejsza działanie leków przeciwparkinsonowskich (antagonistyczny wpływ na struktury dopaminergiczne ośrodkowego układu nerwowego). Zmiany (może się zwiększyć lub zmniejszyć) działanie antykoagulantów. Zmniejsza działanie bromokryptyny (Konieczne może być dostosowanie dawki). Stosowany z metylodopą zwiększa ryzyko rozwoju zaburzeń psychicznych (Włącznie. dezorientacja w przestrzeni, spowolnienie i trudności w myśleniu). Amfetaminy zmniejszają przeciwpsychotyczne działanie haloperidolu, co z kolei zmniejsza ich działanie psychoaktywne (blokada receptorów alfa-adrenergicznych przez haloperidol). Antycholinergiczny, leki przeciwhistaminowe (I pokolenie) i leki przeciwparkinsonowskie mogą nasilać m-antycholinergiczne działanie haloperidolu i zmniejszać jego działanie przeciwpsychotyczne (może wymagać dostosowania dawki). Długotrwałe podawanie karbamazepiny, barbiturany, etc.. induktory utleniania mikrosomalnego zmniejszają stężenie haloperidolu w osoczu. W połączeniu z preparatami Li+ (zwłaszcza w wysokich dawkach) możliwy rozwój encefalopatii (może powodować nieodwracalne neurointoksykację) i nasilone objawy pozapiramidowe. W przypadku jednoczesnego stosowania z fluoksetyną zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie reakcje pozapiramidowe. W przypadku aplikacji z narkotykami, powodując reakcje pozapiramidowe, zwiększa częstość i nasilenie zaburzeń estrapiramidowych. Picie mocnej herbaty lub kawy (zwłaszcza w dużych ilościach) zmniejsza działanie haloperidolu.
Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.

Read More