SAFOЦID

Materiał aktywny: Azytromycyna, Flukonazol, Seknidazol
Gdy ATH: J01FA10
CCF: Kombinacji leków z przeciwpierwotniacze, Działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze
Kody ICD-10 (świadectwo): A54, A56.0, A56.1, A59, B37.3, N30, N34, N72, N76
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: LYKA LABS Ltd.. (Indie)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Ustawianie tabulatorów Trzy gatunki:

Różowe pigułki, okrągły, Valium, facet i Valium; złamanie różowy (1 PC. w blistrze).

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan wapnia (bezwodny), kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, barwnik “Lakier pąs 4R”.

Pigułki, powlekane liner różowy, Formularz kapsulovidnoy, soczewkowy, z Valium; na przerwę — trzon biały lub prawie biały. (1 PC. w blistrze).

Substancje pomocnicze: laurylosiarczan sodowy, kroskarmeloza sodowa, powidon K-30, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny).

Kompozycja osłonki: gipromelloza, dietilftalat, talk (hydrosilicate magnezu, obrane), Dwutlenek tytanu, makrogol 4000, barwnik “Lakier pąs 4R”.

Pigułki, powlekane biały lub prawie biały, kapsulovidnye, soczewkowy, z Valium; pęknięcie jest biały lub prawie biały (2 PC. w blistrze).

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), skrobi glikolan sodowy, powidon-30, Talk wyczyszczone, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: hydroksypropyl, dietilftalat, Talk wyczyszczone, Dwutlenek tytanu, makrogol 4000.

4 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Połączonego zestawu, zawiera leki przeciwgrzybicze, antybiotyk i antybakteryjne lekiem o działaniu protivoprotosana.

Flukonazol – leki przeciwgrzybicze, triazolu pochodną, Jest silnym, selektywnym inhibitorem syntezy sterolu w komórkach grzybów.

Skuteczne w mikozah oportunistyczne, Włącznie. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Przedstawiono również aktywność flukonazola w modelach endemicznych grzybicy, zakażenia wywołane przez Blastomyces dermatitidis tym, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

Azytromycyna – antybiotyk o szerokim spektrum, przedstawiciel podgrupie makrolidowe antybiotyki azalidov. Podczas tworzenia stan zapalny w wysokim stężeniu ma działanie bakteriobójcze.

Aktywne przeciwko grampolaugitionah kokkov: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, zakażenia paciorkowcowe Grupa C, (F) i (G), Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Dwoinka rzeżączki i Gardnerella vaginalis; Niektóre drobnoustroje beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., jak Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blady, Borrelia burgdorferi.

Azytromycyna nie są aktywne wobec Bakterie Gram-dodatnie, opornych na erytromycynę.

Seknidazol – antybakteryjne leki przeciwbakteryjne, syntetyczne pochodne nitroimidazolu.

Aktywny wobec bakterii beztlenowych obligatoryjnie (powoli- i nesporoobrazuющih), Niektórzy agenci zakażeń pierwotniakami: Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Pełzak czerwonki.

Seknidazol nie są aktywne wobec bakterie tlenowe.

To zwiększa czułość na promieniowanie nowotworów, powoduje uczulenie na alkohol etylowy (Akcja disul′firamopodobnoe). Interakcje z DNA, Jest to naruszenie struktury spiralnej, złamać wątki, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych i śmierci komórkowej.

Farmakokinetyka

Flukonazol

Absorpcja

Po spożyciu flukonazol jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, Biodostępność 90%. Do posiłku dawkę 150 mg C_maks w osoczu jest 90% na zawartość osocza w w/w wprowadzenie – 2.5-3.5 mg / l. Jednoczesne jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku, zrobione wewnątrz. C_maks osiągając w osoczu 0.5-1.5 h po podaniu. Stężenie w osoczu jest proporcjonalne zależne od dawki.

Dystrybucja

Bolus (pierwszy dzień), w 2 zazwyczaj dawka dobowa razy, pozwala osiągnąć stężenie, właściwy 90% C_SS, do 2 Dzień. Przed leku 1 czas, dzień / 90% Poziom C_SS Osiąga się to przez 4-5 dnia leczenia.

V_D Jest zbliża się całkowitą zawartość wody w organizmie. Wiązanie z białkami osocza – 11-12%.

Flukonazol dobrze przenika do wszystkich płynów ustrojowych. Stężenia leku w ślinie i plwociny podobne do jego poziomu w osoczu. U pacjentów z zawartością grzybicze zapalenie opon mózgowych flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym osiągnie 80% z jego poziomu w osoczu. W warstwie rogowej, naskórek, derma i płynne potu osiąga wysokie stężenia, które przekraczają surowicy.

Odliczenie

T_1/2 flukonazol jest o 30 nie.

O 80% wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Klirens flukonazolu jest proporcjonalny QC. Nie można odnaleźć metabolitów flukonazolu w krwi obwodowej.

Azytromycyna

Absorpcja

Po spożyciu szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, Azytromycyny, ze względu na jego odporność na środę kwaśne i lipofilowości. W dawce 500 mg C_maks Azytromycyny w osoczu osiągane poprzez 2.5-2.96 h i 0.4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.

Dystrybucja

Azytromycyny przenika dróg oddechowych, tkanek i narządów rodnych (Włącznie. gruczołu krokowego), w skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (w 10-15 razy wyższe, niż w osoczu krwi) i długo T_1/2 AIDS można przypisać niskim wiązanie z białkami osocza krwi, jak również jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i skoncentrować się w środę z niskim pH, wokół lizosomów. To z kolei określa duże V_D – 31.1 l/kg i wyższej klirens osocza.

Azytromycyny jest możliwość gromadzą się głównie lizosomah ważne do wyeliminowania patogenów wewnątrzkomórkowe. Udowodnione, że faguoqita azytromycyny w lokalizacji zakażenia, gdzie on wydany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w szklarnie zakażenia wyższe, niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęk zapalny. Mimo wysokiego stężenia fagocitah, Azytromycyny ma znaczącego wpływu na ich funkcji. Azytromycyny jest zapisywany w stężeniach bakteriobójcze ostry stan zapalny w obrębie 5-7 dni po ostatniej dawce, które pozwoliły na rozwój Krótki (3-dzień i 5-dniowy) kursy leczenia.

Metabolizm

Metabolizowany w wątrobie demetylacji, zarówno metabolity są nieaktywne.

Odliczenie

Wydalanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 Faza: T_1/2 jest 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 h po podaniu leku i 41 nie – w zakresie 24 do 72 nie, co pozwala stosować leku 1 czas, dzień /.

Seknidazol

Wchłanianie i dystrybucja

Vыsokaya Wchłanianie, Biodostępność 80%. Po podaniu pojedynczej dawki doustnej 2 g T_maks jest 4 nie.

Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka.

Metabolizm i wydalanie

Jest metabolizowany w wątrobie.

Powrót z moczu na 72 nie (16% dawkować).

Świadectwo

Co-Infectious chorób układu moczowego, Infekcje przenoszone drogą płciową:

- Rzeżączka;

- Rzęsistkowica;

- Chlamydia;

- Bakteryjne zapalenie pochwy;

-zakażenia grzybicze;

-związane z specyficzne i niespecyficzne zapalenie pęcherza moczowego, uretrity, vulvovaginitises, zapalenie szyjki macicy.

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie – w tym samym czasie wszystkie 4 Zakładka. (1 Zakładka. flukonazola, 1 Zakładka. Azytromycyny i 2 Zakładka. seknidazola), zawarte z pęcherzami, dla 1 godziny przed posiłkiem lub 2 godziny po zjedzeniu raz.

Efekt uboczny

Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – zaburzenia rytmu serca.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia trawienia, ból brzucha, bębnica, anoreksja.

Od zmysłów: rzadko – zaburzenia smaku.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia.

Reakcje alergiczne: wysypki skórne, świąd, reakcje anafilaktyczne.

Inny: rzadko – ból głowy, zawroty głowy, zapalenie jamy ustnej.

Przeciwwskazania

- Choroby organiczne ośrodkowego układu nerwowego;

-Jednoczesne stosowanie terfenadyna, astemizola lub innych leków, wydłużenie odstępu QT;

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Wiek dzieci;

-Nadwrażliwość na flukonazol lub innych związków azol′nym;

-Nadwrażliwość na azytromycyny i innych makrolidam;

-Nadwrażliwość na seknidazolu i inne nitrohimidazolam.

Z ostrożność powinien być stosowany jednocześnie z cizapridom, rifabutinom lub innych leków, metabolizowane przez izoenzymy cytochromu P450.

Ciąża i laktacja

Safocid jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Flukonazol i ustnej gipoglikemicakih chorych na cukrzycę jest dozwolone, Jednak lekarz należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia hipoglikemii.

Podczas gdy powołujący warfaryną i Azytromycyna wymaga starannego monitorowania czasu protrombinowego.

Przedawkować

Przedawkowanie narkotyków Safocid nie dostępna.

Interakcje

Flukonazol

W współbieżne używanie flukonazol i warfaryny zwiększa czas protrombinovoe, średnia, na 12%. W związku z tym zaleca się, że uważnie monitorować wskaźniki czasu protrombinowego, otrzymujących lek w skojarzeniu z kumarinovmi antikoagulyantami.

Флуконазол увеличивает T_1/2 z funduszy ustnej gipoglikemicakih osocza – sulfonylomocznika (Włącznie. hlorpropamyd, glibenklamid, glipizyd, tolbutamid) zdrowych ludzi. Flukonazol i doustnych środków gipoglikemicakih dozwolone, ale lekarz należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia hipoglikemii.

Pacjenci, odbierający wysokiej dawki teofilina lub ma prawdopodobieństwo zatrucia teofillinovoj, muszą być nadzorowane w celu wczesnego wykrycia objawów przedawkowania teofiliny, tk. flukonazol prowadzi do zmniejszenia prędkości klirens teofiliny z osocza.

Flukonazol jest przeciwwskazane z terfenadiom, astemizolom lub innych leków, wydłużenie odstępu QT.

Równoczesne użycie flukonazolu z cizapridom, rifabutinom lub innych leków, należy postępować ostrożnie, te izofermentami cytochromu P450.

Azytromycyna

Leki zobojętniające sok żołądkowy (aluminium i inne zawierające magnez), etanol i żywności spowalnia i zmniejsza wchłanianie azytromycyny.

Wraz z stosowania warfaryny i azytromycyny (w konwencjonalnych dawkach) Wykryto zmiany czasu protrombinowego, Jednak interakcji makrolidy i warfaryna mogą zwiększać efekt antikoagulântnogo. Czas protrombinowy należy starannie monitorować pacjentów.

Wraz z stosowania azytromycyny z stężenie digoksyny w osoczu zwiększa ostatnio.

Wraz z stosowania azytromycyny z ergotaminom lub digidroergotaminom nasila działanie toksyczne (skurcz naczyń, zaburzenia czucia).

Azytromycyny spowalnia i zwiększa stężenie zikloserina plazmowe i toksyczność, leki przeciwzakrzepowe, metyloprednizolonu, Felodypina, i leki, utlenianie narażonych mikrosomalnomu (Włącznie. Karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, geksoʙarʙital, alkaloidy sporyszu, Kwas walproinowy, dyzopiramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne leki przeciwcukrzycowe, Teofilina i inne pochodne xantinove), poprzez hamowanie utleniania mikrosomalnogo w gepatocitah azytromycyny.

Osłabienie Linkozaminy, chloramfenikol i Tetracyklina wzmocnienia skuteczności azytromycyny.

Seknidazol

Wzmacnia efekt gipoglikemiceski środków doustnych i insuliny gipoglikemicakih. W połączeniu z zastosowanie etanolu mogą wystąpić reakcje disulfiramopodobna (Włącznie. skurcze żołądka, nudności, wymioty, ból głowy, płukania).

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 30° c. Okres ważności – 3 rok.