RULID

Materiał aktywny: Roksitromitsin
Gdy ATH: J01FA06
CCF: Antybiotyki makrolidowe
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: Sanofi-Aventis France (Francja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, pokryty biały, soczewkowy, cylindryczny, Wyryty “164” Z jednej strony.

Substancje pomocnicze: hydroksypropyltsellyuloza, poloksamerowy, powidon K30, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, talk, skrobia kukurydziana.

Kompozycja osłonki: gipromelloza, dekstroza bezvodnaya, Dwutlenek tytanu, glikol propylenowy.

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy, do podawania doustnego.

Do leków wrażliwych: Grupy Streptococcii A i B, w tym Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Łagodny, unguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium błonica; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Przez zmiennie wrażliwej leku: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Dla odpornego leku: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Inne makrolidy, roksytromycyna stabilne w kwaśnym środowisku żołądka. Lek na 15 minut przed posiłkiem nie wpływa na farmakokinetykę.

Jest wykrywany w surowicy po podaniu 15 minut po podaniu. Po zażyciu leku w dawce 0.15 g maksymalne stężenie w krwi, średnia, 6.6 mg / l, a osiąga się poprzez 2.2 nie. Stosowania leku w odstępach 12 h zapewnia, że ​​skuteczne stężenia we krwi na dzień. Stan równowagi w osoczu uzyskuje się w 2 i 4 niedawno. Lek dobrze przenika do wielu tkanek, zwłaszcza w świetle, w migdałkach i prostaty. Lek przenika również dobrze do komórek, Szczególnie w neutrofilach i monocytach, stymulowanie ich aktywności fagocytozy. Łączenie białka krwi 96%, Jest nasycony w przyrodzie i zmniejsza się w stężeniach od roksytromycyna 4 mg / l.

Roksytromycyna jest tylko częściowo metabolizowany, więcej niż połowę substancji czynnej wydalana jest w postaci niezmienionej z kałem głównie, i moczu. Okres półtrwania po podaniu pojedynczej dawki leku jest, średnia, 10.5 nie.

Świadectwo

• leczenie infekcji podatnych, w tym infekcje górnych dróg oddechowych, zakażenia dolnych dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanki miękkiej, infekcje dróg moczowych (w tym zakażenia, Infekcje przenoszone drogą płciową, wyjątkiem rzeżączki), zakażenia w stomatologii.
• Zapobieganie meningokokowe zapalenie opon mózgowych ulic, była w kontakcie z pacjentem.

Schemat dawkowania

Dorośli wyznaczyć 150 mg 2 razy / dobę, rano i wieczorem, przed posiłkiem.

Dzieci narkotyków desygnowani zależności od masy ciała, typem patogenu i ciężkość zakażenia. Zalecana dawka wynosi 5-8 mg / kg / dzień, Czas trwania leczenia wynosi nie więcej 10 dni.

Pacjenci z wyznaczonego niewydolność wątroby dawkę leku 150 mg 1 czas, dzień /.

Efekt uboczny

Na część przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej.

Inny: reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na makrolidy;
• Jednoczesne stosowanie leków takich jak ergotamina i dihydroergotamina;
• ciąża;
• laktacja.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

Powołując leku u pacjentów z niewydolnością wątroby dodatkową opiekę, monitorowanie czynności wątroby i dostosowania dawki. Powołując leku u pacjentów z niewydolnością nerek, a także u pacjentów w podeszłym wieku należy dostosować dawkę nie wynika.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania żołądka przemywa i leczenie objawowe. Nie ma swoistego antidotum.

Interakcje

Łączne stosowanie pochodnych ergotaminy i ergotaminopodobnymi obkurczające niedozwolone, ponieważ może to prowadzić do rozwoju “rojnica” martwicy tkanek i kończyn. Gdy jednocześnie z digoksyną może zwiększyć jego wchłanianie.

Antybiotyki makrolidowe mogą zwiększać stężenia w surowicy terfenadyną gdy podjęte, które mogą prowadzić do ciężkich komorowych zaburzeń rytmu serca.

Warunki i terminy

Okres ważności – 2 rok.