RENIPRIL GT

Materiał aktywny: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Gdy ATH: C09BA02
CCF: Leki przeciwnadciśnieniowe
Kody ICD-10 (świadectwo): I10
Gdy CSF: 01.09.16.03
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rosja)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

Pigułki białe lub białe z odcieniem koloru Valium, z Valium.

Substancje pomocnicze: skrobia, poliwinylopirolidon, aэrosyl, laktoza, stearynian wapniowy.

20 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

W połączeniu przeciwnadciśnieniowe leku. Dzięki połączeniu maleinianu enalaprylu i hydrochlorotiazyd Renipril^® GT ma silniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe, niż każdego składnika osobno. Zmniejsza utratę potasu.

Czas trwania Reniprila^® HT po pojedynczym podaniu doustnym wynosi około 24 nie.

Farmakokinetyka

C_maks stężenie w osoczu osiąga po Enalapril 3-4 nie.

Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie Reniprila^® GT.

Świadectwo

- Nadciśnienie tętnicze (jeśli to konieczne, terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Dawka i czas trwania leczenia jest ustalana indywidualnie.

Dawka początkowa wynosi 1-2 tab. / dobę, niezależnie od posiłku.

Dawka powinna być zawsze dostosowana w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Maksymalna dawka dobowa – 4 Zakładka.

Jeśli pacjent otrzymuje już leki moczopędne, wskazane jest, aby anulować leczenie lub zmniejszyć dawkę leku moczopędnego, przynajmniej, dla 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia Reniprilom^® GT, w celu uniknięcia ostrego spadku ciśnienia krwi.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: możliwe zawroty głowy, ból głowy, czuć się zmęczonym.

Układu sercowo-naczyniowego: możliwe niedociśnienie, hipotonia ortostatyczna.

Z układu pokarmowego: nudności, Wzrost wątroby w surowicy transaminaz; rzadko – wymioty, biegunka.

Reakcje alergiczne: rzadko – wysypka na skórze, obrzęk naczynioruchowy.

Z układu moczowego: Wzrost mocznika, kreatyniny.

Układ oddechowy: możliwe kaszel.

Z układu krwiotwórczego: rzadko – niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.

Inny: możliwe skurcze mięśni.

Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające i mają, zwykle, nie wymagają odstawienia leku.

Przeciwwskazania

- Wyrażone ludzkiej wątroby;

- Stan po przeszczepie nerki;

- Wyrażone przez nerki ludzkiej (CC poniżej 0.5 ml / s lub więcej, stężenie kreatyniny w surowicy 265 mmol / l lub więcej 3 mg / dL);

- Historia obrzęk naczynioruchowy;

- Porfiria;

- Hiperaldosteronizm pierwotny;

- Wiek dzieci;

- Ciąża (zwłaszcza II i III trymestr);

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek;

- Nadwrażliwość na sulfonamidy.

Ciąża i laktacja

Renipril^® HT jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

To nie powinien być stosowany u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej nerki.

Środki ostrożności powinien być przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek.

Pacjenci, odbieranie allopurinol (lub połączenie z allopurinol), cytostatyki, leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego, Należy regularnie monitorować wzór krwi obwodowej, ponieważ nie istnieje ryzyko leukopenii, niedokrwistość lub pancytopenia.

Należy zachować ostrożność przepisał Renipril narkotyków^® Pacjenci HT, otrzymania doustnych leków lub insuliny, jak hydrochlorotiazyd zmniejsza wpływ leków hipoglikemizujących, i może zwiększyć jego Enalapril, Może to wymagać zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych.

U pacjentów z ciężką niewydolnością serca i hiponatremii, niewydolność nerek, przerost lub dysfunkcji lewej komory serca, zwłaszcza u pacjentów w hipowolemii, spowodowane przez leki moczopędne, dieta sól, biegunka, wymioty, lub hemodializy, po otrzymaniu pierwszego tabletu Reniprila^® GT może rozwijać niedociśnienie.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką stenozą aortalną lub idiopatycznym zwężenia mięśni i uogólnioną miażdżycą subaortal.

Okres leczenia jest konieczne w celu okresowego monitorowania stężenia elektrolitów, mocznik, kreatyniny, aminotransferaz wątrobowych w surowicy krwi, i zawartości białka w moczu.

Przed przystąpieniem do badania funkcji przytarczyc leczenie lek należy odstawić.

Przedawkować

Objawy: wspólny – zwiększona diureza, ciężkie niedociśnienie bradykardii lub innych z zaburzeniami rytmu serca, drgawki, niedowład, zawroty głowy, niewydolność nerek, Zmniejszenie elektrolitów w surowicy, naruszenie równowagi kwasowo-zasadowej.

Leczenie: zalecane płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz środków przeczyszczających. Jest to konieczne, do regulowania ciśnienia krwi, puls, Funkcja oddechowa, mocznik, Elektrolitów i kreatyniny w surowicy krwi, i diurezy. W przypadku niedociśnienia tętniczego jest wprowadzany 0.9% roztwór chlorku sodu. Może stosowanie hemodializy.

Interakcje

Przy jednoczesnym odbiorem innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenotiazyny, i etanolu wzrosła działanie przeciwnadciśnieniowe Reniprila^® GT.

Środki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i NLPZ, Wysoka zawartość soli w diecie i jednoczesne wyznaczeniu cholestyramina, kolestypol zmniejsza efekt Reniprila^® GT.

Jednoczesne stosowanie Renipril^® HT i leki mogą powodować toksyczność litu litowo poprzez zmniejszenie klirensu litu.

Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas (spironolakton, amilorid, triamterene) lub suplementacja potasu może prowadzić do hiperkaliemii.

Jednoczesne leczenie allopurinolem, cytostatyki, leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy mogą powodować leukopenię, niedokrwistość, pancytopenia; równoczesne stosowanie cyklosporyny może prowadzić do niewydolności nerek.

Jednoczesne stosowanie sulfonamidów lub leki hipoglikemizujące – sulfonylomocznika może powodować reakcje alergiczne (możliwe alergia krzyżowa).

Ostrożność należy zachować w tym samym czasie przepisywania naparstnicy, ze względu na ich toksyczność może wzrosnąć z powodu hipowolemii, hipokaliemia i hipomagnezemia.

Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko hipokaliemii.

Ryzyko wzrasta wraz z niedociśnieniem tętniczym lub podczas znieczulenia ogólnego stosowania bez depolaryzujące zwiotczających (np, tuʙokurarina).

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres ważności – 2 rok.