Materiał aktywny: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Gdy ATH: C09BA02
CCF: Leki przeciwnadciśnieniowe
Kody ICD-10 (świadectwo): I10
Gdy CSF: 01.09.16.03
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rosja)
Pigułki białe lub białe z odcieniem koloru Valium, z Valium.
| 1 Zakładka. | |
| maleinian эnalaprila | 10 mg |
| gidroxlorotiazid | 12.5 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia, poliwinylopirolidon, aэrosyl, laktoza, stearynian wapniowy.
20 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
W połączeniu przeciwnadciśnieniowe leku. Dzięki połączeniu maleinianu enalaprylu i hydrochlorotiazyd Renipril® GT ma silniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe, niż każdego składnika osobno. Zmniejsza utratę potasu.
Czas trwania Reniprila® HT po pojedynczym podaniu doustnym wynosi około 24 nie.
Cmaks stężenie w osoczu osiąga po Enalapril 3-4 nie.
Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie Reniprila® GT.
- Nadciśnienie tętnicze (jeśli to konieczne, terapii skojarzonej).
Dawka i czas trwania leczenia jest ustalana indywidualnie.
Dawka początkowa wynosi 1-2 tab. / dobę, niezależnie od posiłku.
Dawka powinna być zawsze dostosowana w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Maksymalna dawka dobowa - 4 Zakładka.
Jeśli pacjent otrzymuje już leki moczopędne, wskazane jest, aby anulować leczenie lub zmniejszyć dawkę leku moczopędnego, przynajmniej, dla 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia Reniprilom®
GT, w celu uniknięcia ostrego spadku ciśnienia krwi.
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: możliwe zawroty głowy, ból głowy, czuć się zmęczonym.
Układu sercowo-naczyniowego: możliwe niedociśnienie, hipotonia ortostatyczna.
Z układu pokarmowego: nudności, Wzrost wątroby w surowicy transaminaz; редко – рвота, biegunka.
Reakcje alergiczne: редко – кожная сыпь, obrzęk naczynioruchowy.
Z układu moczowego: Wzrost mocznika, kreatyniny.
Układ oddechowy: możliwe kaszel.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.
Inny: możliwe skurcze mięśni.
Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i przemijające i mają, zwykle, nie wymagają odstawienia leku.
- Wyrażone ludzkiej wątroby;
- Stan po przeszczepie nerki;
- Wyrażone przez nerki ludzkiej (CC poniżej 0.5 ml / s lub więcej, stężenie kreatyniny w surowicy 265 mmol / l lub więcej 3 mg / dL);
- Historia obrzęk naczynioruchowy;
- Porfiria;
- Hiperaldosteronizm pierwotny;
- Wiek dzieci;
- Ciąża (zwłaszcza II i III trymestr);
- Karmienie piersią (karmienie piersią);
- Nadwrażliwość na lek;
- Nadwrażliwość na sulfonamidy.
Renipril® HT jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).
To nie powinien być stosowany u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej nerki.
Środki ostrożności powinien być przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci, odbieranie allopurinol (lub połączenie z allopurinol), cytostatyki, leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego, Należy regularnie monitorować wzór krwi obwodowej, ponieważ nie istnieje ryzyko leukopenii, niedokrwistość lub pancytopenia.
Należy zachować ostrożność przepisał Renipril narkotyków® Pacjenci HT, otrzymania doustnych leków lub insuliny, jak hydrochlorotiazyd zmniejsza wpływ leków hipoglikemizujących, i może zwiększyć jego Enalapril, Może to wymagać zmiany dawki leków przeciwcukrzycowych.
U pacjentów z ciężką niewydolnością serca i hiponatremii, niewydolność nerek, przerost lub dysfunkcji lewej komory serca, zwłaszcza u pacjentów w hipowolemii, spowodowane przez leki moczopędne, dieta sól, biegunka, wymioty, lub hemodializy, po otrzymaniu pierwszego tabletu Reniprila®
GT może rozwijać niedociśnienie.Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężką stenozą aortalną lub idiopatycznym zwężenia mięśni i uogólnioną miażdżycą subaortal.
Okres leczenia jest konieczne w celu okresowego monitorowania stężenia elektrolitów, mocznik, kreatyniny, aminotransferaz wątrobowych w surowicy krwi, i zawartości białka w moczu.
Przed przystąpieniem do badania funkcji przytarczyc leczenie lek należy odstawić.
Objawy: наиболее часто – повышенный диурез, ciężkie niedociśnienie bradykardii lub innych z zaburzeniami rytmu serca, drgawki, niedowład, zawroty głowy, niewydolność nerek, Zmniejszenie elektrolitów w surowicy, naruszenie równowagi kwasowo-zasadowej.
Leczenie: zalecane płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz środków przeczyszczających. Jest to konieczne, do regulowania ciśnienia krwi, puls, Funkcja oddechowa, mocznik, Elektrolitów i kreatyniny w surowicy krwi, i diurezy. W przypadku niedociśnienia tętniczego jest wprowadzany 0.9% roztwór chlorku sodu. Może stosowanie hemodializy.
Przy jednoczesnym odbiorem innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenotiazyny, i etanolu wzrosła działanie przeciwnadciśnieniowe Reniprila® GT.
Środki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i NLPZ, Wysoka zawartość soli w diecie i jednoczesne wyznaczeniu cholestyramina, kolestypol zmniejsza efekt Reniprila® GT.
Jednoczesne stosowanie Renipril® HT i leki mogą powodować toksyczność litu litowo poprzez zmniejszenie klirensu litu.
Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas (spironolakton, amilorid, triamterene) lub suplementacja potasu może prowadzić do hiperkaliemii.
Jednoczesne leczenie allopurinolem, cytostatyki, leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy mogą powodować leukopenię, niedokrwistość, pancytopenia; równoczesne stosowanie cyklosporyny może prowadzić do niewydolności nerek.
Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (możliwe alergia krzyżowa).
Ostrożność należy zachować w tym samym czasie przepisywania naparstnicy, ze względu na ich toksyczność może wzrosnąć z powodu hipowolemii, hipokaliemia i hipomagnezemia.
Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko hipokaliemii.
Ryzyko wzrasta wraz z niedociśnieniem tętniczym lub podczas znieczulenia ogólnego stosowania bez depolaryzujące zwiotczających (np, tuʙokurarina).
Lek jest wydany na receptę.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej. Okres ważności - 2 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More