Materiał aktywny: Ranitydyna
Gdy ATH: A02BA02
CCF: Gistaminovыh bloker H2-Receptory. Wrzód leków anty-
Gdy CSF: 11.01.01
Producent: SOPHARMA AD (Bułgaria)
| Pigułki, pokryty | 1 Zakładka. |
| ranitydyna (chlorowodorek) | 150 mg |
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Pigułki, Powlekane | 1 Zakładka. |
| ranitydyna (chlorowodorek) | 300 mg |
10 PC. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh bloker H2-Receptory. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (mniej) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 nie.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmaks osoczu osiągane poprzez 2 h po jednej recepcji wewnątrz. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmaks osiągnąć przez 15 m.
Связывание с белками – 15%. VD - 1.4 l / kg. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 jest 2-3 nie. O 30% dawka jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Wrzody żołądka i dwunastnicy, wrzód w ostrej fazie; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; Zollingera-Ellisona; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, wrzody pooperacyjne, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Ustalić indywidualnie. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 mg, Jeśli to konieczne, codzienna dawka do 600-900 mg; кратность приема – 2-3 razy / dobę. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 razy / dobę.
В/в или в/м – по 50-100 mg co 6-8 nie.
Układu sercowo-naczyniowego: w kilku przypadkach (w / w sprawie wprowadzenia) – AV-блокада.
Z układu pokarmowego: редко – диарея, zaparcie; в единичных случаях – гепатиты.
CNS: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, czuć się zmęczonym, rozmazany obraz; w kilku przypadkach (у тяжелобольных) – спутанность сознания, omamy.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - trombocytopenia; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Metabolizm: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Na części układu hormonalnego: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, ginekomastia, brak menstruacji, impotencja, zmniejszenie libido.
Na części układu mięśniowo: очень редко – артралгия, bóle mięśni.
Reakcje alergiczne: редко – кожная сыпь, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, szok anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, niedociśnienie.
Inny: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Ciąża, laktacja (karmienie piersią), повышенная чувствительность к ранитидину.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, Zazwyczaj u pacjentów, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: zwiększenie stężenia kreatyniny, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
Gdzie, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 nie (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Uważa się, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
Wraz z wykorzystaniem bizmutu, tripotasowy dicitratom ewentualnie niechcianych zwiększenie usuwania bizmutu; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; ketokonazol, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itrakonazol.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 metoprolol.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 g) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, co prowadzi do zwiększenia jego stężenia w osoczu krwi.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, widocznie, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Uważa się, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (ʙigeminii) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More