PRODEP: instrukcja stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania
Materiał aktywny: Fluoksetyna
Gdy ATH: N06AB03
CCF: Przeciwdepresyjny
Gdy CSF: 02.02.04
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.. (Indie)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
| Kapsułki | 1 czapki. |
| chlorowodorek fluoksetyny | 20 mg |
10 PC. – listwy aluminiowe (6) – Pakuje tektury.
Działanie farmakologiczne Prodep
Leki przeciwdepresyjne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny. To poprawia samopoczucie, zmniejszyć napięcie, lęk i poczucie strachu, eliminuje zaburzenia nastroju. Nie powoduje niedociśnienie ortostatyczne, Opanowanie, nekardiotoksichen. Utrzymujące efekt kliniczny po 1-2 tygodni leczenia.
Wskazania do stosowania Prodep
Depresja (niezależnie od stopnia zaburzeń depresyjnych – biedny, umiarkowany, ciężki), Bulimia, anoreksja, alkoholizm, nerwica natręctw.
Przeciwwskazania Prod
Nadwrażliwość, CRF (CC poniżej 10 ml / min), ciężka niewydolność wątroby, myśli samobójcze, jednocześnie inhibitory MAO (w ostatnich 2 Słońce), ciąża, laktacja. Cukrzyca, Zespół różnych epilepsję genezie i padaczką (Włącznie. historia), Choroba Parkinsona, kompensowane nerek i / lub niewydolność wątroby, kaxeksija.
Skutki uboczne Prodepu
Od układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność lub bezsenność, zastój, zmęczenie, astenia, drżenie, ažitaciâ, niepokój, skłonności samobójcze (nieodłączne u pacjentów z zaburzeniami depresyjnymi), mania lub gipomaniya. Z układu pokarmowego: zmniejszenie apetytu, suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny, nudności, biegunka. Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka. Inny: zwiększone pocenie, utrata ciała, zmniejszenie libido, zaburzenia układowe płuc, Choroba nerek lub wątroby, vaskulity.Peredozirovka. Objawy: nudności, wymioty, stan podniecenia, drgawki. Leczenie: płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, skurcze – przeciwlękowych (trankvilizatorov), Terapia simptomaticheskaya.
Dawkowanie i sposób podawania Prodep
Wewnątrz, depresja dawka początkowa – 20 mg / dobę 1 czas, rano; jeśli to konieczne zwiększenie dawki na raz w tygodniu 20 mg / dobę. Maksymalna dawka dobowa – 80 mg 2-3 wstęp. Z bulimią, a dla pacjentów w podeszłym wieku – 60 mg 3 wstęp, natomiast zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne – 20-60 mg / dobę. Leczenie podtrzymujące – 20 mg / dobę. Przebieg leczenia – 3-4 Słońce.
Specjalne instrukcje Prodep
W leczeniu pacjentów z niedoborem masy ciała należy uznać działanie anorektyczne (Możliwe postępująca utrata masy ciała,). U pacjentów z cukrzycą powołania fluoksetyny zwiększa ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii – podczas gdy jej zniesienia. W tym zakresie dawki insuliny i / lub innych. leki hipoglikemizujące, Podawane doustnie, Należy dostosować. Przed przystąpieniem do znaczącej poprawy w leczeniu pacjentów powinno być pod kontrolą lekarza. Podczas leczenia należy powstrzymać się od otrzymującego etanolu i wykonywania zawodu potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagają uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych. Odstęp między końcem leczenia inhibitorem MAO i rozpoczęciu leczenia fluoksetyną przynajmniej 14 dni; pomiędzy końcem i początkiem leczenia terapii fluoksetyna inhibitory MAO – nie mniej 5 Słońce. W chorobach wątroby, w podeszłym wieku, leczenie należy rozpocząć 1/2 dawkować.
Prod. interakcji
Poprawia to działanie alprazolam, diazepama, etanolu i leki hipoglikemizujące. Zwiększenie stężenia fenytoiny w osoczu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, Maprotylina, trazodon 2 czasy (konieczne 50% zmniejszenie dawki trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, podczas stosowania).
Na tle terapii elektrowstrząsami może rozwinąć przedłużone napady. Tryptofan zwiększa właściwości serotonergicznych fluoksetyny (zwiększone pobudzenie, niepokój ruchowy, zaburzenia przewodu pokarmowego). Inhibitory MAO zwiększają ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (hipertermii, dreszcze, zwiększone pocenie, mioklonie, hiperrefleksja, drżenie, biegunka, zaburzenia koordynacji ruchów, labilność wegetatywna, wzbudzenie, delirium i śpiączki). PM, dostarczenie obniżkę ośrodkowego układu nerwowego, zwiększenie ryzyka wystąpienia efektów ubocznych i zwiększone działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy. W przypadku aplikacji z narkotykami, ma wysoki poziom wiązania białka, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi i digoksyny, możliwe zwiększenie stężenia w osoczu darmo (Bez ograniczeń) Narkotyki i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
