OSETRON

Materiał aktywny: Ondansetron
Gdy ATH: A04AA01
CCF: Leki przeciwwymiotne działanie centralnego, blokowanie receptorów serotoniny
Gdy CSF: 11.06.01
Producent: DR. LABORATORIA REDDY'S LTD. (Indie)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Rozwiązanie w / i / m jasny, bezbarwny.

[Pierścień] monohydratu kwasu cytrynowego, cytrynianu sodowego, chlorek sodu, wody d / a.

2 ml – ampułka (2) – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
2 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
2 ml – ampułka (5) – pęcherze (10) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie w / i / m jasny, bezbarwny.

[Pierścień] monohydratu kwasu cytrynowego, cytrynianu sodowego, chlorek sodu, wody d / a.

4 ml – ampułka (2) – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
4 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
4 ml – ampułka (5) – pęcherze (10) – Pakuje tektury.

Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, okrągły, soczewkowy, Tłoczone “Rx” na jednej stronie i gładkiej powierzchni na drugiej stronie.

[Pierścień] skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (Ultra-102), laktoza, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.

4 PC. – Paski (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – Paski (1) – Pakuje tektury.

Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, okrągły, soczewkowy, Tłoczone “Rx” na jednej stronie i gładkiej powierzchni na drugiej stronie.

[Pierścień] skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (Ultra-102), laktoza, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.

4 PC. – Paski (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – Paski (1) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

Przeciwwymiotne. Skutecznie zapobiega i eliminuje nudności i wymioty, występujących na tle chemioterapii lub radioterapii raka, i po zabiegu. Mechanizm działania nie jest spowodowane zdolnością do selektywnego blokowania ondansetron serotoninowego 5-HT₃-Receptory. Uważa się, że nudności i wymioty w trakcie terapii przeciwnowotworowej odgrywa istotną rolę w stymulacji włókien doprowadzających nerwu błędnego serotoniny, uwalniane z enterochromafinopodobnych komórek błony śluzowej żołądka. Blokujące 5-HT₃-Receptory, ondansetronu zapobiega powstawaniu odruchu gag. Oprócz, Ondansetron hamuje centralnych jednostek odruch wymiotny, blokujące 5-HT₃-Receptory dno komory IV (Ostatni obszar).

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym, ondansetron jest dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Efekt traktowane “Pierwszy przebieg” przez wątrobę. Wysokie białko wiążące (70-76%). Metabolizowana w wątrobie, głównie w wyniku hydroksylacji. Średnia T_1/2 u dorosłych pacjentów o 4 nie. W przypadku zaburzenia czynności wątroby obserwowano wzrost w T_1/2.

Świadectwo

Zapobieganie nudnościom i wymiotom podczas chemioterapii przeciwnowotworowej- lub radioterapii; Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym.

Schemat dawkowania

Osoba, w zależności od wskazań i schematów leczenia.

Efekt uboczny

CNS: ból głowy; rzadko – przemijające zaburzenia widzenia i zawroty głowy (Dzięki szybkiej na / w), ruchy mimowolne.

Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – ból w klatce piersiowej, Niemiarowość, bradykardia, niedociśnienie.

Z układu pokarmowego: zaparcie, biegunka, ból brzucha, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy.

Reakcje alergiczne: rzadko – skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka; w niektórych przypadkach – reakcje anafilaktyczne.

Inny: uczucie ciepła i przypływ krwi do głowy i nadbrzuszu.

Przeciwwskazania

I trymestrze ciąży, Nadwrażliwość na ondansetron.

Ciąża i laktacja

Ondansetron jest przeciwwskazany do stosowania w I trymestrze ciąży. W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie zatrzymania karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Gdy stosowane u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby nie zaleca się przekraczać dawki 8 mg / dobę.

Z ostrożnego korzystania z ondansetronu w zabiegach chirurgicznych w jamie brzusznej, tk. jego stosowanie może maskować stopniowe niedrożność jelit.

Interakcje

Dlatego, że ondansetron jest metabolizowana przez enzym wątroby cytochromu P450, być może, że gdy stosowanie leków, są induktorami lub inhibitory tego układu enzymatycznego, klirens zmiana i okres półtrwania ondansetronu.