Neiromidin: instrukcja stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania

Materiał aktywny: Ipidakrin
Gdy ATH: N07AA
CCF: Inhibitor cholinesterazy
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Gdy CSF: 02.11.02.01
Producent: OLINEFARM AS (Łotwa)

Neiromidin: postać dawkowania, skład i opakowania

Pigułki biały, okrągły, Valium, fazowane.

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, stearynian wapniowy.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (4) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie / m i n / wprowadzenia w postaci przejrzystych, bezbarwna ciecz.

Substancje pomocnicze: kwas solny, wody d / a.

1 ml – szklana ampułka (10) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie / m i n / wprowadzenia w postaci przejrzystych, bezbarwna ciecz.

Substancje pomocnicze: kwas solny, wody d / a.

1 ml – szklana ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

Neiromidin: efekt farmakologiczny

Odwracalnym inhibitorem cholinesterazy, bezpośrednio stymuluje przewodzenia impulsów przy nerwowo-mięśniowej synapsie w ośrodkowym układzie nerwowym w wyniku zablokowania kanałów potasowych w błonie. Wzmaga działanie acetylocholiny na gładkich mięśniach, adrenalina, Serotonina, gistamina i oksytocyna.

Neiromidin^® poprawia i stymuluje transmisji nerwowo-mięśniowej; Polepsza przewodność w obwodowym układzie nerwowym, osłabiona z powodu urazów, zapalenie, efektów miejscowych środków znieczulających, niektóre antybiotyki, chlorek potasu; zwiększa kurczliwość mięśni gładkich narządów pod wpływem acetylocholiny agonistów, adrenalina, serotoniny, receptory histaminy i oksytocyny, z wyłączeniem chlorku potasu; Poprawia pamięć.

Neiromidin: farmakokinetyka

Absorpcja

Po podaniu doustnym lekiem szybko absorbowane z przewodu pokarmowego. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1 nie.

Po podaniu pozajelitowym leku jest szybko wchłaniany. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 25-30 minut po podaniu.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza jest 40-55%. Ipidakrin szybko dostaje się do tkanek, w stanie stacjonarnym w osoczu wykrytych tylko 2% Substancja czynna.

Metabolizm

Ipidakrin metabolizowany w wątrobie.

Odliczenie

Zgłoś tę wiadomość, i extrarenal (przez krew). Okres poluraspredeleniya 40 m. Wydalanie następuje, głównie, przez rurowej wydzielania i tylko 1/3 substancja czynna jest uwalniana w wyniku przesączania kłębuszkowego. Po wstrzyknięciu 34.8% wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

Neiromidin: świadectwo

• choroby obwodowego układu nerwowego (Włącznie. zapalenie nerwu, wielonerwowe, polineuropatia, poliradikulopatią, miastenia, miastenicznego syndrom różnej etiologii);
• porażenie opuszkowe i niedowład;
• okres rekonwalescencji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, towarzyszą zaburzenia ruchowe;
• kompleksowa terapia chorób demielinizacyjnych;
• atonia jelit.

Neiromidin: Reżim dawkowania

Dawka i czas trwania leczenia neuromidin^® określa się indywidualnie w zależności od stopnia nasilenia choroby.

Obwodowych choroby układu nerwowego, miastenia i zespół miastenicznego

Wewnątrz lek przepisany 10-20 mg (0.5-1 Zakładka.) 1-3 razy / dobę. Pozajelitowego narkotyków / m lub s / c na 5-15 mg 1-2 razy / dobę.

Przebieg leczenia wynosi od 1 do 2 Miesięcy. Jeśli jest to konieczne, leczenie może być powtórzony kilka razy, z przerwą pomiędzy kursów 1-2 Miesięcy.

Zapobieganie kryzysom miastenicznego z poważnymi naruszeniami nerwowo-mięśniowych

Krótko pozajelitowo 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Rozwiązanie neuromidin^® Wstrzykiwania, następnie kontynuować leczenie tabletki – Dawka może być zwiększona do 20-40 mg (1-2 Zakładka.) 5 czas, dzień /.

Leczenie i zapobieganie atonii jelit

Wewnątrz lek przepisany 20 mg (1 Zakładka.) 2-3 razy / dobę przez 1-2 tydzień. Jeśli kolejna dawka nie została przyjęta w czasie, ponadto nie powinny być akceptowane.

Maksymalna dawka dobowa – 200 mg.

W przypadku podawania pozajelitowego dawka początkowa jest 10-15 mg / dzień dla 1-2 tydzień. Dawka może być zwiększona do 30 mg / dobę.

Neiromidin: efekt uboczny

Reakcja, m ze względu na stymulację receptora nikotynowego acetylocholiny: <10% – ślinienie, desudation, bicie serca, nudności, biegunka, żółtaczka, bradykardia, ból w nadbrzuszu, zwiększone wydzielanie oskrzelowe, drgawki. Ślinienie się i bradykardia może zmniejszyć m-holinoblokatorami (Włącznie. atropyn).

Przy stosowaniu leku w wysokich dawkach: <10% – zawroty głowy, ból głowy, wymioty, uogólnione osłabienie, senność, alergiczne reakcje skórne (świąd, wysypka). W tych przypadkach, zmniejszenie dawki lub na chwilę (na 1-2 dzień) przerwaniu leczenia.

Neiromidin: Przeciwwskazania

• padaczka;
• zaburzenia przedsionkowe;
• choroby pozapiramidowe z hiperkinezą;
• angina;
• vыrazhennaya bradykardia;
• astma oskrzelowa;
• wrzód żołądka lub dwunastnicy w ostrej fazie;
• niedrożność jelit lub dróg moczowych;
• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• dzieciństwo;
• nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność stosowane w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, nadczynność tarczycy, choroby układu sercowo-naczyniowego, jak również u pacjentów z chorobami obturacyjnych dróg oddechowych, albo w wywiadzie ostrych chorób układu oddechowego.

Neiromidin: Ciąża i laktacja

Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Lek nie jest teratogenny, embriotoksyczne działanie.

Neiromidin: Specjalne instrukcje

Lek nie jest mutagenny, Działanie rakotwórcze i immunotoksyczne. Brak wpływu na układ hormonalny.

Pacjent musi poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków, występowanie efektów ubocznych podczas leczenia neuromidin^®.

Zastosowanie w pediatrii

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Podczas leczenia należy prowadzić pojazdów, jak również działania potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Neiromidin: przedawkować

W przypadku zatrucia neuromidin^® Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Objawy: zmniejszenie apetytu, skurcz oskrzeli, łzawienie, desudation, zwężenie źrenicy, nistagmo, wzrosła motoryka przewodu pokarmowego, spontaniczne defekacji i oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, naruszenie wewnątrzsercową przewodzenia, Niemiarowość, Obniżenie ciśnienia krwi, niepokój, alarm, wzbudzenie, Poczucie strachu, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, uogólnione osłabienie.

Leczenie: płukanie żołądka, używać m-holinoblokatorov (Włącznie. atropyn, tsiklodol, metacin), Terapia simptomaticheskaya.

Neiromidin: interakcje pomiędzy lekami

Neiromidin^® Efekt uspokajający w połączeniu ze środkami, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy.

Działanie leku i skutków ubocznych są wzmocnione, gdy w połączeniu z innymi inhibitorami cholinoesterazy i nikotynowego m środkami.

U pacjentów z podwyższonym ryzykiem miastenii kryzysu cholinergicznego, natomiast neuromidin aplikacji^® z innymi środkami cholinergicznymi.

Ryzyko bradykardii, Jeżeli beta-blokery są stosowane przed leczeniem neuromidin^®.

Lek można stosować w połączeniu z cerebrolizyną.

Etanolu zwiększa efekty uboczne leku.

Neiromidin^® połykanie (w postaci tabletek) Osłabia to działanie hamujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe i na przewodzenie pobudzenia nerwów obwodowych środków znieczulających, aminoglikozydy, chlorek potasu.

Neiromidin: warunki wydawania z aptek

Lek jest wydany na receptę.

Neiromidin: warunki przechowywania

Lek jest w postaci tabletek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.

Lek w postaci roztworu I / M i N / wprowadzeń (Lista) Należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.