Ipidakrin: instrukcja stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania

Gdy ATH: N07AA

Ipidakrin: efekt farmakologiczny

Inhibitor cholinesterazy. Zapobiega hydrolizy enzymatycznej acetylocholiny i przedłuża jej działanie. Blokujących kanał potasowy membranę i promuje ich depolaryzacji. Stymuluje transmisji synaptycznej zakończeń nerwowo-mięśniowych w, Przewodzenie pobudzenia włókien nerwowych, Wzmaga działanie acetylocholiny na gładkich mięśniach i innych mediatorów (Włącznie. epinefryny, Serotonina, gistamina, oksytocyna), przywraca transmisji i przewodnictwo nerwowo wzbudzenia w obwodowym układzie nerwowym (z powodu naruszenia różnego pochodzenia: urazy, zapalenie, działania środków znieczulających, antybiotyki, Toksyny, chlorek potasu). Poprawia koloryt skóry i kurczliwość mięśni gładkich narządów wewnętrznych, Włącznie. Przewód pokarmowy i oskrzeli (aż do skurczu oskrzeli), spowalnia tętno, zwiększa wydzielanie gruczołów ślinowych, aktywność skurczową macicy, ton mięśni szkieletowych.

Ma działanie pobudzające na ośrodkowy układ nerwowy w powiązaniu z poszczególnymi objawów uspokojenia; poprawia uczenia się i pamięci.

Ipidakrin: farmakokinetyka

Danych, gne.

Ipidakrin: świadectwo

• Obwodowych choroby układu nerwowego (zapalenie nerwu, wielonerwowe, polineuropatia, poliradikulopatię), porażenie i niedowład opuszkowych.
• W okresie zdrowienia, z organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego, towarzyszą zaburzenia ruchowe.
• Miastenia, Zespół miastenicznego.
• Choroby demielinizacyjne (w złożonej terapii).
• Choroba Alzheimera, senilynaya alytsgeymerovskogo typu demencji.
• Zaburzeń funkcyjnych centralnego układu nerwowego (Spadek pamięci, zdolność koncentracji, Motywacje, inicjatywa, dezorientacja, labilność emocjonalna i inni.) w encefalopatii (Traumatyczny, Geneza naczyniowe i inne), naruszeniem krążenia mózgowego, Poważny uraz mózgu, mózgowe zaburzenia z trudności uczenia się u dzieci.
• Słabość pracy.
• Atonia jelit.
• Zatrucia antiholinergicheskimi sredstvami.

Ipidakrin: Reżim dawkowania

Wewnątrz, n /, / M. Pojedyncza dawka - 10-40 mg. Maksymalna dawka - 200 mg / dobę. Wielość recepcji i czas trwania leczenia zależy od dowodów.

Ipidakrin: efekt uboczny

Z układu pokarmowego: anoreksja, hyperptyalism, nudności, wymioty, zwiększona perystaltyka, biegunka, żółtaczka.

CNS:

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd.

Inny: Manifestacje Mr. holinostimuliruyuschego działania - skurcz oskrzeli, bradykardia.

Ipidakrin: Przeciwwskazania

Padaczka, Zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezą, angina, vыrazhennaya bradykardia, astma oskrzelowa, skłonność do zaburzeń przedsionkowych, ciąża, laktacja, Nadwrażliwość na ipidacrine.

Ipidakrin: Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność w leczeniu choroby wrzodowej żołądka, nadczynność tarczycy, choroby układu sercowo-naczyniowego. Należy wziąć pod uwagę możliwość podniesienia tonu ipidacrine macicy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Nie stosować u pacjentów, których działalność jest związana z prowadzenia pojazdów i pracy, wymaga dużej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Ipidakrin: interakcje pomiędzy lekami

W aplikacji ipidacrine zwiększa uspokajające działanie leków, dostarczenie obniżkę ośrodkowego układu nerwowego, etanol, efektem innych inhibitorów cholinesterazy i m-holinomimetikov.

U pacjentów z myasthenia gravis w ipidacrine aplikacji z innymi środkami cholinergicznymi zwiększa ryzyko kryzysu cholinergicznego.

Chociaż stosowanie beta-blokerów wzmocnione bradykardia.

Ipidacrine redukuje efekt znieczulenia miejscowego, antybiotyki, chlorek potasu.

Atropina metotsiniya jodek i zmniejszenie nasilenia objawów przedawkowania.