NALGEZIN

Materiał aktywny: Naproksen
Gdy ATH: M01AE02
CCF: NLPZ
Kody ICD-10 (świadectwo): J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, 52,0 zł, R52.2
Gdy CSF: 05.01.01.06
Producent: KRKA dd. (Słowenia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Substancje pomocnicze: powidon, celuloza mikrokrystaliczna, talk, stearynian magnezu, Woda oczyszczona.

Kompozycja osłonki: Dwutlenek tytanu (E171), makrogol, barwnik indygo karmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

NLPZ. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem enzymów COX, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyny z kwasu arachidonowego.

Hamuje agregację płytek krwi.

Farmakokinetyka

Absorpcja

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Dystrybucja

C_SS достигается после приема 4-5 dawki (czyli. na 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 µg/ml, do 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (do 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (przy stężeniach 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_D jest 10% от массы тела.

Metabolizm i wydalanie

O 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

O 10% wydalane w postaci niezmienionej, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% dawka jest wydalana z moczem, 5% – z kałem. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 nie. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Świadectwo

- Ból głowy;

-ból zęba;

- Bóle mięśni;

- Ból pleców;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Schemat dawkowania

Налгезин назначают внутрь по 1 Zakładka. każdy 8-12 nie, Maksymalna dawka dobowa – 3 Zakładka.

Пожилым людям (starszy 65 lat) назначают не более 2 tab. / dzień.

Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu..

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: zgaga, nudności, wzdęcia, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: ból głowy, zawroty głowy, utratę słuchu.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka.

Inny: возможны нарушения дыхания или кроветворения (małopłytkowość, niedokrwistość), szczególnie wśród tych, предрасположенных к данным заболеваниям; Nieprawidłowości w wątrobie i nerkach.

Przeciwwskazania

- Choroby układu krążenia;

- Zapalenie wątroby;

- Niewydolność nerek;

- Wrzód żołądka i dwunastnicy;

- Choroby układu pokarmowego (dzieci);

- Dzieci do wieku 12 lat;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Ciąża i laktacja

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Pacjent powinien być poinformowany, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 dzień jak przeciwgorączkowe.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg sód, co powinno być uważane za pacjentów, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Przedawkować

Objawy: zgaga, nudności, wymioty, senność.

Leczenie: płukanie żołądka, a następnie wyznaczeniu węglu aktywnym. Jeśli to konieczne wydatki leczenie objawowe. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Interakcje

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające magnez i aluminium, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek może być przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.