Levol r (Pigułki, Powlekane)

Materiał aktywny: Levofloxacin
Gdy ATH: J01MA12
CCF: Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony
Gdy CSF: 06.17.02.01
Producent: DR. LABORATORIA REDDY'S LTD. (Indie)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, Formularz kapsulovidnoy, soczewkowy, с тиснением “RDY” на одной стороне и “279” – на другой.

[Pierścień] celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, krospovydon, gipromelloza (15 cps), stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: краситель опадрай белый OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Dwutlenek tytanu, makrogol 400).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, Formularz kapsulovidnoy, soczewkowy, с тиснением “RDY” на одной стороне и “280” – на другой.

[Pierścień] celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, krospovydon, gipromelloza (15 cps), stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: краситель опадрай белый OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Dwutlenek tytanu, makrogol 400).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

Ftdransolone, przeciwdrobnoustrojowy środek bakteriobójczy o szerokim spektrum działania. Bloki gyrazy DNA (topoizomerazy II) i topoizomerazy IV, sieciowanie jest niezgodny supercoiling i DNA przerwy, ingibiruet syntezy DNA, To powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ściany komórkowej i błony. Skuteczne przeciwko Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Grupa Viridans Streptococci, kloaka Enterobacter, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Savakii, Escherichia coli, Haemophilus wpływa, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteusz jest cudowny, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter Anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter różne, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Więdnięcie serratii, Clostridium perfringens.

Farmakokinetyka

Po podawaniu doustnie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego szybko i prawie całkowicie. Posiłek ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność przeprowadzek. Biodostępność wynosi 99%. C_maks osiągnąć przez 1-2 H i przy akceptacji 250 mg 500 mg 2.8 i 5.2 ng / ml, odpowiednio. Wiązanie z białkami osocza - 30-40%. Dobrze do narządów i tkanek: Płuca, błony śluzowej oskrzeli, plwocina, narządów układu moczowo-płciowego, leukocyty polimorfnoyadernae, makrofagów pęcherzykowych. W wątrobie, jest utleniany niewielką część i/lub dezazetiliruetsa. Nerek klirens jest 70% Całkowity klirens.

T_1/2 - 6-8 nie. Jest wydalany z ciała głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie rurowe. Mniej 5% Lewofloksacyna jest wydalana w postaci metabolitów. Niezmieniony z moczem w trakcie 24 Wyjście h 70% i dla 48 ч – 87%; w jarmużu dla 72 h jest wykrywany 4% Dawka doustna. Po infuzji dożylnej 500 mg dla 60 Min c_maks - 6.2 ug / ml. Z/w jednym i wielokrotnym wprowadzeniu, pozorny v_D Po wprowadzeniu tej samej dawki jest 89-112 l, C_maks - 6.2 ug / ml, T_1/2 - 6.4 nie.

Świadectwo

Infekcje dolnych dróg oddechowych (przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), ENT (zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego), Dracki moczowe i nerki (Włącznie. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek), płciowy (Włącznie. moczowo-chlamydioza), skóry i tkanek miękkich (ropiejące Kaszak, ropień, czyraki).

Schemat dawkowania

Wewnątrz, przed posiłkami lub w przerwie między posiłkami, bez żucia, pić dużo płynów. B /, powoli. При синусите – внутрь, przez 500 mg 1 czas, dzień /; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 czas, dzień /. При пневмонии – внутрь, przez 250-500 mg 1-2 razy / dobę (500-1000 mg / dobę); в/в – по 500 mg 1-2 razy / dobę. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 Raz/dzień lub IV w tej samej dawce. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg doustnie 1-2 godziny/dzień lub/c, przez 500 mg 2 razy / dobę. После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 razy / dobę, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 raz 12-48 nie, w CC<10 мл/мин – 125 mg po 24 lub 48 nie. Длительность лечения – 7-10 (do 14) dni.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, zapalenie wątroby, dysbioza.

Układu sercowo-naczyniowego: Obniżenie ciśnienia krwi, zapaść naczyniowa, tachykardia.

Metabolizm: gipoglikemiâ (zwiększony apetyt, Pocenie się, drżenie).

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, słabość, senność, bezsenność, parestezje, niepokój, strach, omamy, zamieszanie, depresja, zaburzenia ruchowe, drgawki.

Od zmysłów: niedowidzenie, słuch, węchowy, Czułość smakowe i dotykowe.

Na części układu mięśniowo: bóle stawów, bóle mięśni, zerwanie ścięgna, osłabienie mięśni, Ścięgna.

Z układu moczowego: giperkreatininemiя, интерстициальныи нефрит.

Z układu krwiotwórczego: eozinofilija, gemoliticheskaya niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia, gemorragii.

Reakcje skórne: nadwrażliwość, świąd, obrzęk skóry i błon śluzowych, złośliwe wysiękowym rumieniem (Zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (Zespół Lyella).

Reakcje alergiczne: pokrzywka, skurcz oskrzeli, uduszenie, szok anafilaktyczny, zapalenie płuc z nadwrażliwości, zapalenie naczyń.

Inny: pogorszenie porfirii, raʙdomioliz, uporczywa gorączka, rozwój nadkażenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, padaczka, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, ciąża, laktacja, Dzieci i młodzież w górę 18 lat.

Ciąża i laktacja

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (wysokie prawdopodobieństwo Jednoczesne zmniejszenie czynności nerek).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 nie. Длительность в/в вливания 500 mg (100 мл инфузиоиного раствора) wynosi nie mniej niż 60 m. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (nadwrażliwość). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. To będzie docenione, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (uderzenie, ciężkie obrażenia) mogą wystąpić drgawki, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Interakcje

Левофлоксацин увеличивает T_1/2 cyklosporyna.

Эффект левофлоксацина снижают препараты, przygnębiające jelita motoriku, sukralfat, magnez- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (potrzebne przerwę między odbioru nie mniej niż 2 nie).

Przy jednoczesnym stosowaniu NLPZ, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и лекарственные средства, Blok wydzielania kanalikowego, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% roztwór chlorku sodu, 5% glukoza, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (aminokwasy, węglowodany, elektrolity).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, mające odczyn zasadowy.