LEFLOBAKT
Materiał aktywny: Levofloxacin
Gdy ATH: J01MA12
CCF: Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony
Kody ICD-10 (świadectwo): A15, A56.0, A56.1, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41
Gdy CSF: 06.17.02.01
Producent: Synteza (Rosja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, Powlekane żółty kolor, okrągły, soczewkowy.
| 1 Zakładka. | |
| lewofloksacyna (w postaci półwodzianu) | 250 mg |
Substancje pomocnicze: stearynian wapniowy, skrobia 1500, skrobia ziemniaczana, krospovydon (коллидон CL-M), powidon (poliwinylopirolidon), laktoza (cukru mlecznego), talk, celuloza mikrokrystaliczna.
Kompozycja osłonki: gipromelloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol (glikol polietylenowy 4000), Dwutlenek tytanu, tropeolin 0.
5 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
7 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Pigułki, Powlekane żółty kolor, Owalny.
| 1 Zakładka. | |
| lewofloksacyna (w postaci półwodzianu) | 500 mg |
Substancje pomocnicze: stearynian wapniowy, skrobia 1500, skrobia ziemniaczana, krospovydon (коллидон CL-M), powidon (poliwinylopirolidon), laktoza (cukru mlecznego), talk, celuloza mikrokrystaliczna.
Kompozycja osłonki: gipromelloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol (glikol polietylenowy 4000), Dwutlenek tytanu, tropeolin 0.
5 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
7 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony, szerokie spektrum przeciwbakteryjne agenta.
Levofloxacin – levovraŝaûŝij izomeru ofloksacyny. Lewofloksacyny blokuje enzymy DNK-enzym gyrazę DNA (topoizomerazy II) i topoizomerazy IV, sieciowanie jest niezgodny supercoiling i DNA przerwy, To powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ściany komórkowej i błony bakterii.
Lewofloksacyna jest aktywny wobec większości szczepów mikroorganizmów, zarówno in vitro, oraz in vivo.
Levofloxacin aktywny wobec drobnoustrojów tlenowych grampolaugitionah: Staphylococcus spp. (koagulazonegativnye, Metycylino wrażliwe/umiarkowane wrażliwych na metycylinę szczepów), Staphylococcus aureus(szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicylina wrażliwe/umiarkowane penicyliny wrażliwe/penicyliny opornych szczepów), Streptococcus spp. (Grupa z, G), Streptococcus viridans (odmiany wrażliwe na penicylinę i odporne na penicylinę), Enterococcus faecalis, Corynebacterium błonica, Listeria monocytogenes; tlenowych bakterii Gram-ujemnych: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Odopłucnowe actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Citrobacter różne, Eikenella koroduje, Enterobacter spp. (Włącznie. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, kloaka Enterobacter, Enterobacter sakazakii), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicylina wrażliwe/ampicylina opornych szczepów), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (Włącznie. Szczepy, penicylinazą), Neisseria meningitidis, Szczepy Pasteurella spp.. (Włącznie. Pasteurella canis, Szczepy Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteusz jest cudowny, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Włącznie. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (Włącznie. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens), Salmonella spp., Serratia spp., Więdnięcie serratii; beztlenowce: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spr., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (Włącznie. Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (Włącznie. Mycobacterium leprae, Prątek gruźlicy), Immunofluorescencja, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po połknięciu leku jest szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność ssania. Biodostępność – 99%. Tmaks jest 1-2 nie. W recepcji 250 mg 500 mg Cmaks jest 2.8 i 5.2 ng / ml, odpowiednio.
Dystrybucja
Wiązanie z białkami osocza jest 30-40%. Dobrze do narządów i tkanek: Płuca, błony śluzowej oskrzeli, plwocina, narządów układu moczowo-płciowego (w t. nie. gruczołu krokowego), tkanki kostnej, płyn mózgowo-rdzeniowy, leukocytów z jądrowych, makrofagów pęcherzykowych.
Metabolizm
W wątrobie, jest utleniany niewielką część i/lub dezazetiliruetsa.
Odliczenie
Wydalane w postaci niezmienionej głównie z moczem (w wyniku przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego). Nerek klirens jest 70% Całkowity klirens. T1/2 jest 6-8 nie. Mniej 5% Lewofloksacyna jest wyświetlany w postaci metabolitów. Po doustnym przyjęciu w postaci niezmienionej z nerki w 24 Wyjście h 70% i dla 48 nie – 87% dawki; w Calais podczas 72 h jest wykrywany 4%.
Świadectwo
Zapalnych chorób zakaźnych-, spowodowane przez wrażliwe na levofloksacinu mikroorganizmów:
-niższe zakażenie dróg oddechowych (Włącznie. przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
-Lor-organov (Włącznie. zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego);
-narządów moczowych (Włącznie. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, moczowo-chlamydioza);
-skóry i tkanek miękkich (Włącznie. ropiejące Kaszak, ropień, czyraki);
W leczeniu opornych postaci TB.
Schemat dawkowania
Lek należy przyjmować wewnątrz przed posiłkiem lub między posiłkami, bez żucia, pić dużo płynów (z 0.5 do 1 Puchar).
W zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli powołać 250-500 mg 1 razy / dobę przez 7-10 dni.
W pozaszpitalnego zapalenia płuc powołać 500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.
W Sinus powołać 500 mg 1 razy / dobę przez 10-14 dni.
W nieskomplikowane zakażenia dróg moczowych powołać 250 mg 1 razy / dobę przez 3 dni.
W powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek) – przez 250 mg 1 razy / dobę przez 7-10 dni.
W zapalenie gruczołu krokowego powołać 500 mg 1 razy / dobę przez 28 dni.
W zakażenia skóry i tkanek miękkich powołać 250-500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.
IN Leczenie opornych postaci TB powołać 500 mg 1-2 razy / dobę (500-1000 mg / dobę) do 3 Miesięcy.
Lewofloksacyny wyświetlane głównie nerki, W związku z tym podczas leczenia u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek chcesz zmniejszyć dawkę leku.
| CC | Dawki do podawania doustnego | |
| 500 mg / 24 h | 500 mg / 12 h | |
| 50-20 ml / min | Pierwsza dawka 500 mg następnie 250 mg / 24 h | Pierwsza dawka 500 mg następnie 250 mg / 12 h |
Spotkanie Leflobakta® w formie tabletek, aby kontynuować leczenie dla pacjentów, kto był pierwszy mianowany w/z wprowadzeniem lewofloksacyny w postaci roztworu do infuzji i nastąpiła poprawa w ich stan, dalsze prowadzenie recepcji lewofloksacyny wewnątrz.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka (Włącznie. z krwi), niestrawność, zmniejszenie apetytu, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, giperʙiliruʙinemija, zapalenie wątroby, dysbioza.
Układu sercowo-naczyniowego: Obniżenie ciśnienia krwi, zapaść naczyniowa, tachykardia, Wydłużenie odstępu QT.
Metabolizm: gipoglikemiâ (Włącznie. zwiększony apetyt, zwiększone pocenie, drżenie).
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, słabość, senność, bezsenność, drżenie, niepokój, parestezje, strach, omamy, zamieszanie, depresja, zaburzenia ruchowe, drgawki (u pacjentów predysponowanych).
Od zmysłów: niedowidzenie, słuch, węchowy, Czułość smakowe i dotykowe.
Na części układu mięśniowo: bóle stawów, osłabienie mięśni, bóle mięśni, zerwanie ścięgna, Ścięgna, raʙdomioliz.
Z układu moczowego: giperkreatininemiя, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.
Z układu krwiotwórczego: eozinofilija, gemoliticheskaya niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia, gemorragii.
Reakcje alergiczne: swędzenie i zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry i błon śluzowych, pokrzywka, złośliwe wysiękowym rumieniem (Zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (Zespół Lyella), skurcz oskrzeli, uduszenie, szok anafilaktyczny, zapalenie płuc z nadwrażliwości, zapalenie naczyń.
Inny: astenia, pogorszenie porfirii, nadwrażliwość, uporczywa gorączka, rozwój nadkażenia.
Przeciwwskazania
- Padaczka;
— ścięgien porażka w wcześniej w posiadaniu hinolonami leczenie;
— naruszenie nerki w QC<20 ml / min, Jeśli u pacjentów dializowanych;
- Ciąża;
- Karmienie piersią;
- Dzieci i młodzież się 18 lat;
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność Należy stosować leku z deficytu glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, pacjentów w podeszłym wieku (wysokie prawdopodobieństwo Jednoczesne zmniejszenie czynności nerek).
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ostrzeżenia
Po normalizacji temperatury ciała zaleca się, aby kontynuować leczenie co najmniej 48-72 nie.
Podczas leczenia należy unikać i słoneczne i sztuczne promieniowanie UV, aby uniknąć uszkodzenia skóry (nadwrażliwość).
Gdy objawy zapalenia ścięgien, psevdomembranoznogo zapalenie jelita grubego lewofloksacynę należy natychmiast anulować.
U pacjentów z uszkodzeniem mózgu w historii (Włącznie. uderzenie, ciężkie obrażenia) mogą wystąpić drgawki; w przypadku niewydolności glukozo-6-fosfatdegidrogenaza deficytu zwiększa ryzyko hemolizy.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Podczas leczenia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych działań, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Objawy: nudności, Uszkodzenia erozyjne błon śluzowych przewodu pokarmowego, Wydłużenie odstępu QT, zamieszanie, zawroty głowy, drgawki.
Leczenie: objawowy, płukanie żołądka, dializy nyeeffyektivyen. Brak swoistego antidotum.
Interakcje
Wraz z aplikacją Leflobaktom® zwiększa T1/2 cyklosporyna.
Leki, przygnębiające jelita motoriku, sukralfat, aluminisodergaszczye i inne leki zobojętniające zawierające magnez i żelazo Sole, jeśli stosuje się do zmniejszenia efektu Leflobakta® (potrzebne przerwę między odbioru nie mniej niż 2 nie).
Jeśli chcesz zastosować do Leflobakta® z npvs grupy ibuprofen, Teofilina zwiększa gotowość do skurcze.
Jeśli chcesz zastosować do Leflobakta® z MCS zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.
Jeśli chcesz zastosować do Leflobakta® cymetydyną i lekami, Blok wydzielania kanalikowego, spowalnia przenikania lewofloksacyny.
Z kombinacją lewofloksacyny z witamina k antagonistów powinny monitorować, krzepnięcia krwi.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.
