LANZOPTOL

Materiał aktywny: Lansoprazole
Gdy ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPazy. Wrzód leków anty-
Kody ICD-10 (świadectwo): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Gdy CSF: 11.01.03
Producent: KRKA dd. (Słowenia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki biały; zawartość kapsułki – Pelety z białego na biały z odcieniem żółtawym lub Valium.

Substancje pomocnicze: Koraliki cukru, hydroksypropyltsellyuloza, węglan magnezowy, sacharoza, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodowy, hydroksypropyl, kwasu metakrylowego, talk, makrogol 600, Dwutlenek tytanu.

Skład kapsułek żelatynowych: Dwutlenek tytanu, żelatyna.

7 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

* – międzynarodowa nazwa niezastrzeżone, zalecany przez WHO – lanzoprazol.

Farmakologiczne działanie

Wrzód leków anty-, specyficzny inhibitor pompy protonowej (H⁺-k⁺-ATPazy). Jest metabolizowany w komórkach okładzinowych żołądka do aktywnych pochodnych sulfonamidowych, które inaktywują grupę tiolową H⁺-k⁺-ATPazy. Blokowanie końcowy etap syntezy kwasu solnego, obniżającym zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie, względu na charakter bodźca. Hamowanie wytwarzania kwasu solnego w dawce 30 mg – 80-97%. Ma wpływ na motorykę układu żołądkowo-jelitowego. Działanie hamujące wzrost w pierwszej 4 Odbiór dzień. Po zatrzymaniu przez kwasowości 30 h pozostaje poniżej 50% Poziom podstawowy, odbicia zwiększone wydzielanie nie jest oznaczony. Przywrócenia aktywności wydzielniczej przez 3-4 Dzień po zażyciu narkotyków. U pacjentów z Zollingera-Ellisona bardziej trwały efekt.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po podaniu doustnym, absorpcja jest wysoka. Przyjmowanie pożywienia zmniejsza wchłanianie i biodostępność, ale hamujące wydzielanie soku żołądkowego pozostaje same, niezależnie od posiłku. Przy podawaniu w dawce 30 mg C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1.5-2.2. h i 0.75-1.15 mg / l.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza – 97.7-99.4%.

Metabolizm

W dużym stopniu metabolizowany “Pierwszy przebieg” przez wątrobę.

Odliczenie

T_1/2 jest 1.3-1.7 nie.

Wydalany przez nerki w postaci metabolitów (14-23%) i przez jelita.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W niewydolności wątroby oraz u osób starszych jest spowolnienie.

Świadectwo

- Wrzód żołądka i dwunastnicy;

- Refluks przełyku, erozyjne i wrzodziejące zapalenie przełyku;

- Uszkodzenia erozyjne i wrzodziejące zapalenie żołądka i dwunastnicy, związane z przyjmowaniem NLPZ, wrzody stresu;

- Uszkodzenia erozyjne i wrzodziejące zapalenie żołądka i dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori (w złożonej terapii);

- Zollingera-Ellisona.

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie.

W dwunastnicy, wrzód w ostrej fazie powołać 30 mg / dzień dla 2-4 tydzień, w przypadkach opornych – do 60 mg / dobę.

W wrzód żołądka w ostrej fazie i erozyjnych i wrzodziejące zapalenie przełyku – przez 30-60 mg / dzień dla 4-8 tydzień.

W erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, spowodowany NLPZ – przez 30 mg / dzień dla 4-8 tydzień.

Z целью эрадикации Helicobacter pylori – przez 30 mg 2 razy / dobę przez 10-14 dni w połączeniu z czynnikami przeciwbakteryjnymi.

Do Leczenie anty-wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy – przez 30 mg / dobę.

Do protyvoretsydyvnoho leczenia refluksowego zapalenia przełyku – 30 mg / dzień przez dłuższy czas (do 6 Miesięcy).

W Zespół Zollingera-Ellisona Dawka ustalana indywidualnie w celu osiągnięcia poziomu wydzielania podstawowego mniej 10 mmol / h.

Kapsułki należy połykać w całości,, bez żucia.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: zwiększenie lub zmniejszenie apetytu, nudności, ból brzucha; rzadko – biegunka lub zaparcia; w niektórych przypadkach – yazvennыy zapalenie jelita grubego, kandydoza przewodu pokarmowego, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, podwyższony poziom bilirubiny we krwi.

CNS: ból głowy; rzadko – złe samopoczucie, zawroty głowy, senność, depresja, alarm.

Układ oddechowy: rzadko – kaszel, zapalenie gardła, katar, infekcje górnych dróg oddechowych, objawy grypopodobne.

Z układu krwiotwórczego: rzadko – małopłytkowość (z objawami krwotocznymi); w niektórych przypadkach – niedokrwistość.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze; w niektórych przypadkach – rumień wielopostaciowy.

Reakcje skórne: rzadko – łysienie; w niektórych przypadkach – nadwrażliwość.

Inny: rzadko – bóle mięśni.

Przeciwwskazania

- Nowotwory złośliwe w przewodzie pokarmowym;

- I trymestr ciąży;

- Karmienie piersią;

- Do 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność powinien być przepisywany lek dla wątroby i / lub niewydolność nerek, ciąża (II i III trymestr), pacjentów w podeszłym wieku.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w I trymestrze ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Środki ostrożności powinien być przepisywany lek w czasie ciąży (II i III trymestr).

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia w celu wyeliminowania nowotworu w górnym odcinku przewodu pokarmowego, tk. Lek może maskować simptomamiku i komplikować diagnozę.

Interakcje

Przy jednoczesnym stosowaniu lanzoprazolu, spowalnia wydalanie leków, metabolizowany w wątrobie przez utlenianie mikrosomalną (Włącznie. diazepama, fenytoina, leki przeciwzakrzepowe).

Zmniejsza klirens teofiliny 10%.

Lansoprazole zmienia zależną od pH wchłanianie leków, należących do grupy słabych kwasów (zwolnij) i zasady (przyśpieszenie).

Sukralfat zmniejsza biodostępność lanzoprazolu na 30% (obserwować odstęp między podaniem tych preparatów 30-40 m).

Leki zobojętniające zwolnić i zmniejsza wchłanianie lanzoprazolu (leki zobojętniające powinny być podane dla 1 h lub przez 1-2 godziny po podaniu lansoprazolu).

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.