KOLDREKS MaksGripp

Materiał aktywny: Witamina C, Paracetamol, Fenylefryna
Gdy ATH: N02BE51
CCF: Lek do leczenia objawowego ostrych chorób układu oddechowego
Kody ICD-10 (świadectwo): J06.9, J10, R50
W KFU: 03.02.01.03
Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Proszek do sporządzania roztworu doustnego (cytryna) jasny zółty, luźny, niejednorodny, o zapachu cytryny; proszek rozpuszcza się w gorącej wodzie w celu wytworzenia mętnego żółto-zielony roztwór, bez powierzchni kożucha i części stałych, o zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: sacharoza, Kwas cytrynowy, cytrynianu sodowego, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, Cyklaminian sodowy, sacharyna sodowa, barwnik kurkumina (E100), koloidalny dwutlenek krzemu.

6.427 g – Worki laminowane (5) – Pakuje tektury.
6.427 g – Worki laminowane (10) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Preparat złożony do objawowego leczenia przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, działanie przeciwbólowe. Zawartość paracetamolu w produkcie odpowiada maksymalnej dawce pojedynczej, dopuszczony do użytku OTC.

Fenylefryna – Środek skurcz naczyń krwionośnych, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa (Obkurcza to naczynia krwionośne błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) i ułatwia oddychanie.

Kwas askorbinowy kompensuje zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C dla przeziębienia i grypy.

Składniki aktywne leku, nie powodują senność.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko i niemalże całkowicie absorbowana z przewodu żołądkowo-jelitowego, dystrybucja w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomiernie.

Jest metabolizowana głównie w wątrobie z utworzeniem wielu metabolitów.

T_1/2 po otrzymaniu dawki terapeutycznej 2-3 nie. Podstawowa ilość leku jest wydalane po koniugacji w wątrobie. W niezmienionej formie nie więcej stoi 3% otrzymał dawkę paracetamolu.

Kwas askorbinowy jest dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego, Połączenie białek osocza 25%, dystrybucji w tkankach, szerokich.

Jest metabolizowany w wątrobie, wydalane z moczem w postaci niezmienionej i szczawianów.

Witamina C, Przyjęty w nadmiernych ilościach, szybko wydalany z moczem w postaci niezmienionej.

Fenyloefryny słabo absorbowane z przewodu pokarmowego i podlega metabolizmowi pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem oksydazy monoaminowej. Po otrzymaniu fenylefrynę wewnątrz biodostępność jest ograniczona.

Wydalane z moczem prawie całkowicie w formie sprzężonej z kwasem siarkowym.

Świadectwo

Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:

- Podwyższona temperatura ciała;

- Ból głowy;

- Dreszcze;

- Ból stawów i mięśni,

- Przekrwienie nosa;

- Ból gardła;

- Ból zatok.

Schemat dawkowania

Dorośli zalecany dla 1 Każda saszetka 4-6 nie, lecz nie 4 torby 24 nie. Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 4 nie.

Treść 1 Worki muszą być opróżniane do kubka, połowy wypełnione wodą gorącą, mieszać aż do rozpuszczenia i dodać zimnej wody lub cukru w ​​razie potrzeby.

Maksymalny czas trwania leku – 5 dni.

Efekt uboczny

Skutki uboczne, spowodowane część leku paracetamol.

Reakcje alergiczne: czasami – wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Z układu krwiotwórczego: rzadko – małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.

Długotrwałe stosowanie w nadmiarze zalecanej dawki można zaobserwować uszkodzenie wątroby i nefrotoksyczne.

Skutki uboczne, spowodowane część leku fenylefryny.

Układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi; rzadko – bicie serca.

CNS: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność.

Z układu pokarmowego: wymioty, biegunka.

Skutki uboczne, spowodowane częścią przygotowań kwas askorbinowy.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, dermahemia.

Z układu krwiotwórczego: trombocytoza, erythropenia, leukocytoza neutrofilowe.

Z układu moczowego: po otrzymaniu kwasu askorbinowego więcej 600 mg / dobę – umiarkowane thamuria.

Inny: Podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Przeciwwskazania

- Ciężka choroba wątroby;

- Ciężka choroba nerek;

- choroby układu krwiotwórczego;

- Tyreotoksykoza;

- Nadciśnienie tętnicze;

- Choroba serca (wyraźne zwężenie aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, taxiaritmii);

- Łagodny rozrost stercza;

- Jaskra Zakrыtougolynaya;

- Cukrzyca;

- Wrodzonym niedoborem laktazy (Każdy pakiet zawiera 4 g cukru);

- Braku genetycznej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu;

- Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokery, Inhibitorów MAO oraz okres do 14 dni po ich odwołaniu;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność używać u pacjentów z łagodnym hiperbilirubinemią.

Ciąża i laktacja

Lek Coldrex^® MaksGripp o smaku cytrynowym jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Pacjent powinien być poinformowany, Jeśli objawy nie ustępują po 5 dni leku, należy przerywać i skonsultować się z lekarzem.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach.

Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami, soderzhashtimi paracetamol, a także inne niż narkotyczne środki przeciwbólowe (Metamisol), NLPZ (kwas acetylosalicylowy, Ibuprofen), ʙarʙituratami, Leki przeciwdrgawkowe, ryfampicyna i chloramfenikol.

Należy zastosować środki ostrożności Coldrex^® MaksGripp równocześnie z metoklopramid, domperydon, kolestiraminom, nepryamыmy antykoagulanty (warfaryna).

Pacjenci, otrzymywania leku Coldrex^® MaksGripp, powinny powstrzymać się od picia alkoholu. Nie zaleca się przepisać lek na alkoholizm.

Pacjenci, Dieta o niskiej zawartości sodu, Należy uznać, co 1 Preparat Coldrex saszetka^® MaksGripp zawiera 0.12 g sód.

Podczas prowadzenia badań w celu określenia poziomów stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi należy powiadomić lekarza o użyciu leku Coldrex^® MaksGripp, jako lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, oceny stężenia glukozy i kwasu moczowego.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania narkotyków Coldrex^® MaksGripp (nawet jeśli samopoczucie) Należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.

Przedawkowanie powodu, zwykle, paracetamol. Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe po otrzymaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Wstęp ≥ 5 g paracetamolu powoduje uszkodzenie wątroby u pacjentów, o następujących czynników ryzyka:

- Długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenoʙarʙitalom, fenytoina, prymidon,
ryfampicyna, Preparaty dziurawca, lub inne leki,
stymulowanie aktywności enzymów wątrobowych;

- Regularne spożywanie alkoholu w nadmiernych ilościach;

- Może mieć niedobór glutationu (z niedożywieniem,
mukovystsydoz, Zakażenie wirusem HIV, głodujący, wyczerpane)

Objawy: w płynąć 24 h może blada skóra, nudności, wymioty, anoreksja, ból brzucha; podczas 12-48 h mogą wystąpić objawy zaburzenia czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. W przypadku ciężkiego zatrucia mogą wystąpić ciężka niewydolność wątroby, aż encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików nerkowych, które diagnostsiruetsya silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz, może się rozwijać bez ciężką niewydolnością wątroby. Istnieją doniesienia o arytmii serca i trzustki z powodu przedawkowania paracetamolu.

Przy pierwszych objawach przedawkowania pilna potrzeba, aby szukać pomocy medycznej, nawet wtedy, gdy nie ma wyraźnych objawów zatrucia. W początkowym okresie objawów może być ograniczony wyłącznie przez nudności i wymioty, oraz może nie odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyko narządu wewnętrznego.

Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po domniemanym przedawkowania celowe powołania węgla aktywowanego wewnątrz. Przez 4 godziny lub więcej po zamierzonym przedawkowania należy określić stężenie paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być mylące). Antidotum jest acetylocysteina. Leczenie acetylocysteinę można przeprowadzić do 24 h przyjmowane po paracetamolu, Jednakże maksymalne działanie wątrobę można otrzymać w pierwszym 8 h po przedawkowaniu. Następnie Skuteczność antydotum spada gwałtownie. Jeśli jest to konieczne, może on być podawany acetylocysteinę / in. W przypadku braku wymioty, Alternatywny przykład (W przypadku braku opieki szybkiego pacjenta) jest powołanie do metioniny. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby przez 24 h po podaniu paracetamolu powinno być prowadzone w połączeniu z centrum sterowania specjalistów poison lub specjalistycznej dział choroby wątroby.

Przedawkować fenylefryny Można dołączyć następujące Objawy: drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi, reflektornaya bradykardia, nudności i wymioty.

Objawy przedawkować kwas askorbinowy (przy więcej 1 g): ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nudności, wymioty, biegunka, hyperacid zapalenie żołądka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, ucisk wyspiarskiego urządzenia trzustki (giperglikemiâ, glyugokozuriya), giperoksalurija, kamica nerkowa (szczawianu wapniowego), kłębuszkowego uszkodzenie nerek, Zmniejszenie przepuszczalności kapilar (możliwe pogorszenie się tkanki troficznego, podwyższone ciśnienie krwi, nadkrzepliwość, rozwój mikroangiopatii).

Interakcje

Paracetamol w recepcji przez długi czas zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych pośrednich (warfaryna i inne pochodne kumaryny), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory enzymów utleniających mikrosomalnych w wątrobie (barbiturany, difenin, Karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyny, fenytoina, etanol, flumecinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe antydepresanty) zwiększać ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby, a jednocześnie z przedawkowania z paracetamolem.

Inhibitory utleniania mikrosomalnej (cymetydyna) zmniejszyć ryzyko hepatotoksyczności.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Metoklopramid i domperidon wzrost, cholestyramina i zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila efekty inhibitorów MAO, leki uspokajające, etanol.

Fenylefryna gdy podjęte z inhibitorami MAO może zwiększyć ciśnienie krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-adrenolityków i leków przeciwnadciśnieniowych.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, одновременное назначение галотана с фенилэфрином повышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, który, z kolei, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Leki przeciwdepresyjne, środków przeciw chorobie Parkinsona, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suche usta, zaparcie.

Одновременное назначение ГКС с фенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres ważności - 3 rok.