INGAVIRIN
Materiał aktywny: Imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam)
Gdy ATH: J05AX
CCF: Wirusobójczy
Kody ICD-10 (świadectwo): J10
Gdy CSF: 09.01.05.02
Producent: Valenti farmacja JSC (Rosja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Kapsułki koloru niebieskiego, Rozmiar №2; Zawartość kapsułki – ziarna i proszek białe lub białe z odcieniem koloru Valium.
1 czapki. | |
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam) | 30 mg |
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.
Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, barwnik Brilliant Black (Czarny Diament), Opatentowany niebieskiego barwnika (Patent niebieski), barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.
7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.
Kapsułki w kolorze czerwonym, Rozmiar №1; Zawartość kapsułki – ziarna i proszek białe lub białe z odcieniem koloru Valium.
1 czapki. | |
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam) | 90 mg |
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.
Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, żółcień chinolinowa, barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.
7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.
Farmakologiczne działanie
Wirusobójczy. Jest aktywny wobec wirusa grypy typu A i B grypy, Zakażenie adenowirusa.
W doświadczeniach in vitro i in vivo skutecznie hamują rozmnażanie i efekt cytopatyczny wirusa grypy typu A i B grypy, Adenowirus. Mechanizm działania przeciwwirusowego spowodowane przez zahamowanie rozmnażania się wirusa jądrowej fazy kroku, opóźnienie migracji nowo syntetyzowanych wirusa NP z cytoplazmy do jądra.
Ma wpływ na modulację aktywności funkcjonalnej interferonu: Powoduje to wzrost zawartości interferonu w krwi do normy fizjologicznej, Stymuluje i normalizuje zmniejszoną zdolność α-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek, Stymuluje zdolność γ-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek.
To powoduje, że wytwarzanie cytotoksycznych limfocytów i zwiększa zawartość NK, limfocytów T, posiadający wysoką aktywność zabójcze wobec komórek transformowanych wirusami i znaczącą aktywność przeciwwirusową.
Działanie przeciwzapalne ze względu na hamowanie wytwarzania głównych cytokin prozapalnych (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Zmniejszenie aktywności mieloperoksydazy.
Skuteczność terapeutyczna grypy przejawia skrócenie okresu gorączki, Zatrucie redukcja (ból głowy, słabość, zawroty głowy), Objawy przeziębieniach, zmniejszenie liczby powikłań i czas trwania choroby.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja
Gdy stosuje się go zgodnie z definicji dawki leku w osoczu dostępnych metod nie jest możliwe.
W badaniach eksperymentalnych z wykorzystaniem znacznika radioaktywnego powstała, że lek szybko przenika do krwi z przewodu żołądkowo-jelitowego i jest rozprowadzana równomiernie na wewnętrznych organów.
Cmaks krwią, w osoczu krwi, a większość narządów są osiągane 30 minut po podaniu. AUC nerkę, wątroba i płuca nieco wyższe niż AUC krwi (43.77 g × h / g). Wartości AUC śledziony, nadnerczy, węzłów chłonnych i grasicy powiększyć AUC krwi. Średni czas przebywania leku w krwi – 37.2 nie.
Na 5-dniowe podawania doustnego 1 Czas / dzień jest gromadzenie się w narządach wewnętrznych i tkanek. Ponadto cechy jakościowe krzywych farmakokinetycznych po każdym wtrysku były identyczne: szybki wzrost stężenia leku po każdym podaniu, a następnie powoli spadać do 24 czasami.
Metabolizm i wydalanie
Nie metabolizowany w organizmie i jest wydalana bez zmian w.
Podstawowym procesem następuje w ciągu wydalanie 24 nie. W tym czasie wyjściowa 80% dawkować. Na pierwszy 5 Wyjście h 34.8%, w następujących godzinach – 45.2%. W pokazanym w kale 77%, mocz – 23%.
Świadectwo
- Leczenie grypy (Jeśli to konieczne – w związku z odbiorem leków objawowych).
Schemat dawkowania
Lek jest przyjmowany doustnie przez 90 mg 1 razy / dobę przez 5 dni, niezależnie od posiłku.
Lek należy rozpocząć wraz z pojawieniem się pierwszych objawów choroby, nie później 36 h od wystąpienia choroby.
Efekt uboczny
Rzadko: reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania
- Ciąża;
- Dzieci i młodzież się 18 lat;
- Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Nie badano stosowanie leku w okresie ciąży.
W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.
Ostrzeżenia
Badania toksykologiczne wskazują, niską toksyczność i wysoki profil bezpieczeństwa leku (LD50 przekracza dawka terapeutyczna wynosi ponad 3000 czas).
Ustalony, że preparat nie ma mutagenne i rakotwórcze, To nie miało wpływu na funkcje rozrodcze, To nie musi immunotoksyczna i alergizujących, nie ma żadnego drażniące działanie.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Ingavirin® no działaniu uspokajającym, To nie ma wpływu na szybkość reakcji psychomotorycznych, Lek może być stosowany u osób o różnych zawodach, Włącznie. wymagają uwagi i koordynacji.
Przedawkować
Przypadki przedawkowania Ingavirin® Nie ujawniono.
Interakcje
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Ingavirin® inne leki przeciwwirusowe.
Interakcja okazje Ingavirin® z innymi lekami, nie wykryto.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.