INGAVIRIN

Materiał aktywny: Imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam)
Gdy ATH: J05AX
CCF: Wirusobójczy
Kody ICD-10 (świadectwo): J10
Gdy CSF: 09.01.05.02
Producent: Valenti farmacja JSC (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki koloru niebieskiego, Rozmiar №2; Zawartość kapsułki – ziarna i proszek białe lub białe z odcieniem koloru Valium.

1 czapki.
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam)30 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.

Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, barwnik Brilliant Black (Czarny Diament), Opatentowany niebieskiego barwnika (Patent niebieski), barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.

7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.

Kapsułki w kolorze czerwonym, Rozmiar №1; Zawartość kapsułki – ziarna i proszek białe lub białe z odcieniem koloru Valium.

1 czapki.
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam)90 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.

Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, żółcień chinolinowa, barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.

7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.

 

Farmakologiczne działanie

Wirusobójczy. Jest aktywny wobec wirusa grypy typu A i B grypy, Zakażenie adenowirusa.

W doświadczeniach in vitro i in vivo skutecznie hamują rozmnażanie i efekt cytopatyczny wirusa grypy typu A i B grypy, Adenowirus. Mechanizm działania przeciwwirusowego spowodowane przez zahamowanie rozmnażania się wirusa jądrowej fazy kroku, opóźnienie migracji nowo syntetyzowanych wirusa NP z cytoplazmy do jądra.

Ma wpływ na modulację aktywności funkcjonalnej interferonu: Powoduje to wzrost zawartości interferonu w krwi do normy fizjologicznej, Stymuluje i normalizuje zmniejszoną zdolność α-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek, Stymuluje zdolność γ-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek.

To powoduje, że wytwarzanie cytotoksycznych limfocytów i zwiększa zawartość NK, limfocytów T, posiadający wysoką aktywność zabójcze wobec komórek transformowanych wirusami i znaczącą aktywność przeciwwirusową.

Działanie przeciwzapalne ze względu na hamowanie wytwarzania głównych cytokin prozapalnych (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Zmniejszenie aktywności mieloperoksydazy.

Skuteczność terapeutyczna grypy przejawia skrócenie okresu gorączki, Zatrucie redukcja (ból głowy, słabość, zawroty głowy), Objawy przeziębieniach, zmniejszenie liczby powikłań i czas trwania choroby.

 

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Gdy stosuje się go zgodnie z definicji dawki leku w osoczu dostępnych metod nie jest możliwe.

W badaniach eksperymentalnych z wykorzystaniem znacznika radioaktywnego powstała, że lek szybko przenika do krwi z przewodu żołądkowo-jelitowego i jest rozprowadzana równomiernie na wewnętrznych organów.

Cmaks krwią, w osoczu krwi, a większość narządów są osiągane 30 minut po podaniu. AUC nerkę, wątroba i płuca nieco wyższe niż AUC krwi (43.77 g × h / g). Wartości AUC śledziony, nadnerczy, węzłów chłonnych i grasicy powiększyć AUC krwi. Średni czas przebywania leku w krwi – 37.2 nie.

Na 5-dniowe podawania doustnego 1 Czas / dzień jest gromadzenie się w narządach wewnętrznych i tkanek. Ponadto cechy jakościowe krzywych farmakokinetycznych po każdym wtrysku były identyczne: szybki wzrost stężenia leku po każdym podaniu, a następnie powoli spadać do 24 czasami.

Metabolizm i wydalanie

Nie metabolizowany w organizmie i jest wydalana bez zmian w.

Podstawowym procesem następuje w ciągu wydalanie 24 nie. W tym czasie wyjściowa 80% dawkować. Na pierwszy 5 Wyjście h 34.8%, w następujących godzinach – 45.2%. W pokazanym w kale 77%, mocz – 23%.

 

Świadectwo

- Leczenie grypy (Jeśli to konieczne – w związku z odbiorem leków objawowych).

 

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie przez 90 mg 1 razy / dobę przez 5 dni, niezależnie od posiłku.

Lek należy rozpocząć wraz z pojawieniem się pierwszych objawów choroby, nie później 36 h od wystąpienia choroby.

 

Efekt uboczny

Rzadko: reakcje alergiczne.

 

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

 

Ciąża i laktacja

Nie badano stosowanie leku w okresie ciąży.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

 

Ostrzeżenia

Badania toksykologiczne wskazują, niską toksyczność i wysoki profil bezpieczeństwa leku (LD50 przekracza dawka terapeutyczna wynosi ponad 3000 czas).

Ustalony, że preparat nie ma mutagenne i rakotwórcze, To nie miało wpływu na funkcje rozrodcze, To nie musi immunotoksyczna i alergizujących, nie ma żadnego drażniące działanie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Ingavirin® no działaniu uspokajającym, To nie ma wpływu na szybkość reakcji psychomotorycznych, Lek może być stosowany u osób o różnych zawodach, Włącznie. wymagają uwagi i koordynacji.

 

Przedawkować

Przypadki przedawkowania Ingavirin® Nie ujawniono.

 

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Ingavirin® inne leki przeciwwirusowe.

Interakcja okazje Ingavirin® z innymi lekami, nie wykryto.

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Przycisk Powrót do góry