INGAVIRIN

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Materiał aktywny: Imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam)
Gdy ATH: J05AX
CCF: Wirusobójczy
Kody ICD-10 (świadectwo): J10
Gdy CSF: 09.01.05.02
Producent: Valenti farmacja JSC (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki koloru niebieskiego, Rozmiar №2; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 czapki.
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam) 30 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.

Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, barwnik Brilliant Black (Czarny Diament), Opatentowany niebieskiego barwnika (Patent niebieski), barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.

Kapsułki w kolorze czerwonym, Rozmiar №1; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 czapki.
imidazoliletanamid kwasu pentandiovoy (vitaglutam) 90 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl), stearynian magnezu.

Składniki powłoki kapsułek: Dwutlenek tytanu, żółcień chinolinowa, barwnik karmin (ponczo 4R), azoruʙin, żelatyna.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.

Farmakologiczne działanie

Wirusobójczy. Jest aktywny wobec wirusa grypy typu A i B grypy, Zakażenie adenowirusa.

W doświadczeniach in vitro i in vivo skutecznie hamują rozmnażanie i efekt cytopatyczny wirusa grypy typu A i B grypy, Adenowirus. Mechanizm działania przeciwwirusowego spowodowane przez zahamowanie rozmnażania się wirusa jądrowej fazy kroku, opóźnienie migracji nowo syntetyzowanych wirusa NP z cytoplazmy do jądra.

Ma wpływ na modulację aktywności funkcjonalnej interferonu: Powoduje to wzrost zawartości interferonu w krwi do normy fizjologicznej, Stymuluje i normalizuje zmniejszoną zdolność α-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek, Stymuluje zdolność γ-interferonprodutsiruyuschuyu białych krwinek.

To powoduje, że wytwarzanie cytotoksycznych limfocytów i zwiększa zawartość NK, limfocytów T, posiadający wysoką aktywność zabójcze wobec komórek transformowanych wirusami i znaczącą aktywność przeciwwirusową.

Działanie przeciwzapalne ze względu na hamowanie wytwarzania głównych cytokin prozapalnych (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), Zmniejszenie aktywności mieloperoksydazy.

Skuteczność terapeutyczna grypy przejawia skrócenie okresu gorączki, Zatrucie redukcja (ból głowy, słabość, zawroty głowy), Objawy przeziębieniach, zmniejszenie liczby powikłań i czas trwania choroby.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Gdy stosuje się go zgodnie z definicji dawki leku w osoczu dostępnych metod nie jest możliwe.

W badaniach eksperymentalnych z wykorzystaniem znacznika radioaktywnego powstała, że lek szybko przenika do krwi z przewodu żołądkowo-jelitowego i jest rozprowadzana równomiernie na wewnętrznych organów.

Cmaks krwią, w osoczu krwi, a większość narządów są osiągane 30 minut po podaniu. AUC nerkę, wątroba i płuca nieco wyższe niż AUC krwi (43.77 g × h / g). Wartości AUC śledziony, nadnerczy, węzłów chłonnych i grasicy powiększyć AUC krwi. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 nie.

Na 5-dniowe podawania doustnego 1 Czas / dzień jest gromadzenie się w narządach wewnętrznych i tkanek. Ponadto cechy jakościowe krzywych farmakokinetycznych po każdym wtrysku były identyczne: szybki wzrost stężenia leku po każdym podaniu, a następnie powoli spadać do 24 czasami.

Metabolizm i wydalanie

Nie metabolizowany w organizmie i jest wydalana bez zmian w.

Podstawowym procesem następuje w ciągu wydalanie 24 nie. W tym czasie wyjściowa 80% dawkować. Na pierwszy 5 Wyjście h 34.8%, в последующие часы – 45.2%. W pokazanym w kale 77%, с мочой – 23%.

Świadectwo

- Leczenie grypy (при необходимости – в сочетании с приемом симптоматических средств).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie przez 90 mg 1 razy / dobę przez 5 dni, niezależnie od posiłku.

Lek należy rozpocząć wraz z pojawieniem się pierwszych objawów choroby, nie później 36 h od wystąpienia choroby.

Efekt uboczny

Rzadko: reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Nie badano stosowanie leku w okresie ciąży.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Badania toksykologiczne wskazują, niską toksyczność i wysoki profil bezpieczeństwa leku (LD50 przekracza dawka terapeutyczna wynosi ponad 3000 czas).

Ustalony, że preparat nie ma mutagenne i rakotwórcze, To nie miało wpływu na funkcje rozrodcze, To nie musi immunotoksyczna i alergizujących, nie ma żadnego drażniące działanie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Ingavirin® no działaniu uspokajającym, To nie ma wpływu na szybkość reakcji psychomotorycznych, Lek może być stosowany u osób o różnych zawodach, Włącznie. wymagają uwagi i koordynacji.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania Ingavirin® Nie ujawniono.

Interakcje

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Ingavirin® inne leki przeciwwirusowe.

Interakcja okazje Ingavirin® z innymi lekami, nie wykryto.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.

Read More