FTORURACIL-TEVA

Materiał aktywny: Ftoruracil
Gdy ATH: L01BC02
CCF: Lekiem przeciwnowotworowym. Antimetaʙolit
Gdy CSF: 22.02.03
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izrael)

POSTAĆ, BUDOWA I PAKOWANIE

Roztwór do wstrzykiwań jasny, bezbarwny, wolne od zanieczyszczeń mechanicznych.

Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.

5 ml – butelki (1) – Pakuje tektury.

Roztwór do wstrzykiwań jasny, bezbarwny, wolne od zanieczyszczeń mechanicznych.

Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.

10 ml – butelki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Grupa antymetabolity przeciwnowotworowe. Jest antimetabolitom uracylu, konkuruje z nim dla timidilatsintetazu, Blokowanie syntezy DNA, podnosi edukacji strukturalnie niedoskonałe RNA (wprowadzając w jego syntezy), uciskając podział komórek nowotworowych. Kilka godzin później stężenie w tkance guza powyżej, niż w zdrowej tkanki.

Świadectwo

• Rak jelita grubego i odbytnicy,
• Rak sutka,
• przełyk,
• żołądek,
• trzustka,
• pierwotnego raka wątroby,
• rak jajnika,
• rak szyjki macicy,
• Pęcherz,
• Nowotwory złośliwe głowy i szyi,
• rak prostaty,
• Raka nadnerczy,
• Rak vulyvы,
• rak prącia,
• rakowiaka,
• rak skóry (maść)

Schemat dawkowania

Ftoruacil jest częścią wiele schematów leczenia cytostatykami, Dlatego wybierając trasę, reżim i dawek w każdego indywidualnego przypadku danych powinno się prowadzić literatury.

Wprowadzające w błąd w/w struino lub wlewu, B / (Zaleca się używać pompy infuzyjnej odpowiednie do zapewnienia stałej dawki), dozbiornikowo.

B / kroplówka, dla każdego z następujących schematów (Wprowadzenie do zaprzestania gdy skutki uboczne – zapalenie jamy ustnej, biegunka, leukopenia i małopłytkowość; w konsekwencji zwiększenia liczby komórek, aby wznowić 3-4 ty. / μl i płytek krwi przed 80-100 tys. / ul): 1) 1 g/m2/dzień/kroplówka przez 96-120 nie; 2) 600 mg/sq ft/in 1 i 8 dni kursu, w połączeniu z innymi. PM.

Gdy używany w połączeniu z wapnia folinatom dawki fluorouracyl jest zazwyczaj zmniejsza się przez 25-30%; 3) 500 mg/m2 lub 12-13.5 mg/kg dziennie przez 3-5 dni, interwał między kursy – 4 Słońce; 4) 600 mg/m2 lub 15 mg / kg (Najwyższa pojedyncza dawka 1 g) 1 raz na tydzień 6-10 Słońce.

Gdy używany w połączeniu z wapnia folinatom dawki fluorouracyl jest zazwyczaj zmniejsza się przez 25-30%. U otyłych pacjentów lub pacjentów z masą ciała wskutek obrzęku, wodobrzusze, itp. powoduje zatrzymanie płynów, zaleca się szacowanie masy ciała bez uwzględnienia ich (“suchy” waga).

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, zgaga, zaburzenia smaku, zapalenie przełyku, zapalenie i owrzodzenie błon śluzowych zespół, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby.

Z CCC: zawał mięśnia sercowego (angina, LV awarii, duszność), które mogą być obserwowane przez kilka godzin później wprowadzenie; zazwyczaj rozwija się wprowadzenia drugiego lub nowszej posledstviiduûŝih; zawał serca, zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia.

Z centralnego układu nerwowego: ostry zespół móżdżkowy (ataksja, nistagmo), ból głowy, dezorientacja, zamieszanie, euforia.

Od strony hematopoezy: leukopenia (zwykle za pośrednictwem 9-14 dni później każdy kurs; najniższy poziom jest 9-14, rzadziej – 20 dni; odzyskuje około 30 dni), neutropenia, niedokrwistość, małopłytkowość.

Od zmysłów: zapalenie nerwu wzrokowego, łzawienie, sleznыh zwężenia kanałów, rozmazany obraz, światłowstręt, Zaćma, korkovaya ślepota (w większych dawkach). Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, zapalenie skóry, pokrzywka, nadwrażliwość, skurcz oskrzeli, szok anafilaktyczny.

Na skórę: dermatomelasma, Skóra sucha i popękana, Zespół ręka-stopa eritrodizestezii (uczucie mrowienia w rękach i stopach z pojawieniem się bólu posledstviiduûŝim, przekrwienie i obrzęk), łysienie, teleangiэktaziya, zmiana do paznokci (Włącznie. zniszczenie).

Inny: brak plemników w nasieniu, brak menstruacji, hiperurykemia, pneumopatii (kaszel, duszność), krwawienie z nosa (krwawienia z nosa), słabość (zwykle następuje natychmiast po wprowadzeniu i przechowywane przez 12-36 nie), rozwój zakażeń wtórnych.

Przeciwwskazania

• gipervospriimčivost′,
• Pomijanie kostnomozgovy krwi (liczyć białych krwinek poniżej 5 tys. / ul, liczba płytek mniej 100 tys. / ul),
• ciąża,
• laktacja.

C opieki. Zaburzenia czynności nerek i / lub niewydolność wątroby, ostre wirusowe choroby zakaźne, grzybowego lub pochodzenia bakteryjnego (Włącznie. gruźlica, umożliwić vetryanaya, półpasiec), nacieki szpiku kostnego komórek nowotworowych, wcześniej prowadzone intensywne promieniowanie i chemioterapii, kaxeksija.

Ciąża i laktacja

Przyjmowanie produktu przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

Wraz z pojawieniem się leczenia zapalenia jamy ustnej lub biegunka produktu musi zatrzymać aż do tych objawów.

Wraz z rozwojem zespołu dłoniowo-podeszwowej mianowania èritrodizestezii wewnątrz dawka pirydoksyny 100-150 mg / dobę.

Podczas leczenia należy monitorować liczbę leukocytów i płytek krwi, określenia wartości hematokrytu i Hb, aktywność AST, GOLD, LDH, bilirubina, wglądu do jamy ustnej chorych do wykrywania wrzody (przed wprowadzeniem każdego produktu).

Pacjentów z zaawansowanym lakopenia należy dokładnie obserwować pod kątem objawów infekcji.

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania nie są reprezentowane.

Interakcje

Skuteczność i/lub toksyczności zwiększyć itp. przeciwnowotworowe HP (Al′fa2a interferonu, cyklofosfamid, vynkrystyn, metotreksat, cisplatyna, adriamycyną), folinian wapnia.

Radioterapia – dodatku ucisku szpiku kostnego. Kiedy cło w połączeniu z mitomycine c zaobserwowano pojawienie się, Zespół hemolityczno-.

Wraz z przyjmowania sorivudinom zauważyć wyrażona lakopenia, w niektórych przypadkach prowadzące do śmierci.

Fluorouracyl nie być używane później w połączeniu z terapii aminofenazonom, fenilbutazonom i sul′fonamidom. Hlordiazeopoksid, disulьfiram, gryzeofulwina i izoniazyd mogą zwiększać działanie fluorouracylu.

W związku ze znoszeniem naturalne mechanizmy ochronne w leczeniu intensyfikacji procesu replikacji wirusa szczepionki możliwe fluorouracyl lub zmniejszenie produkcji przeciwciał w odpowiedzi na wprowadzenie szczepionki w szczepieniach na żywo lub inaktywowanych szczepionek, W związku z tym interwał między koniec stosowania produktu i szczepienie na żywo lub inaktywowanych szczepionek jest od 3 do 12 Miesięcy.

Warunki i okresowe sklep

W temperaturze 15-30° c.

Okres ważności – 2 rok.