Fluoksetyna LANNAHER

Materiał aktywny: Fluoksetyna
Gdy ATH: N06AB03
CCF: Przeciwdepresyjny
Gdy CSF: 02.02.04
Producent: LANNACHER Heilmittel Ges.m.b.H. (Austria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Substancje pomocnicze: Dimethicone, skrobia kukurydziana.

Состав стенки капсулы: żelatyna, индоготин, żółcień chinolinowa (E 104), laurylosiarczan sodowy, Dwutlenek tytanu

10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

Przeciwdepresyjny, propylaminy pochodną. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, fluoksetyna, widocznie, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, eliminuje zaburzenia nastroju. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Farmakokinetyka

Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при “Pierwszy przebieg” przez wątrobę. Przyjmowanie pokarmu nie ma wpływu na stopień wchłaniania, хотя может замедлять его скорость. C_maks osoczu osiągane poprzez 6-8 nie. C_SS в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. Wiązanie z białkami 94.5%. Легко проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.

T_1/2 флуоксетина составляет 2-3 dzień, норфлуоксетина – 7-9 dni. Zgłoś tę wiadomość 80% i przez jelita – o 15%.

Świadectwo

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

Schemat dawkowania

Dawka początkowa – 20 mg 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 Słońce. Częstotliwość odbioru – 2-3 razy / dobę.

Maksymalna dawka: Po podaniu dla dorosłych – 80 mg / dobę.

Efekt uboczny

CNS: возможны состояние тревоги, drżenie, nerwowość, senność, ból głowy, zaburzenia snu.

Z układu pokarmowego: możliwe biegunka, nudności.

Metabolizm: możliwe zwiększone pocenie się, gipoglikemiâ, giponatriemiya (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).

Układ rozrodczy: zmniejszenie libido.

Reakcje alergiczne: możliwe wysypka, świąd.

Inny: bóle stawów i mięśni, trudności z oddychaniem, gorączka.

Przeciwwskazania

Jaskra, atonicznych pęcherza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, łagodny przerost gruczołu krokowego, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, padaczka, ciąża, laktacja, повышенная чувствительность к флуоксетину.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ostrzeżenia

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, Napady padaczkowe w historii, Choroby sercowo-naczyniowe.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 dni po odstawieniu inhibitorów MAO. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 Słońce.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

W trakcie leczenia, unikać alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych, wymagających zwiększonej uwagi i gwałtowne reakcje psychomotoryczne.

Interakcje

W przypadku aplikacji z narkotykami, mają wpływu na załamanie ośrodkowego układu nerwowego, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

leki przeciwgorączkowe i przeciwpadaczkowe, furazolidonom, prokarbazynę, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (zamieszanie, Stan dumny, niepokój, ažitaciâ, drgawki, dyzartria, nadciśnieniowy, dreszcze, drżenie, nudności, wymioty, biegunka).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, trazodona, karʙamazepina, diazepama, metoprolol, Terfenadyna, fenytoina, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, metabolizowany z udziałem izoenzymu CYP2D6.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, Maprotylina, metoklopramid, перфеназином, перициазином, pimozidom, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаном – описан случай развития галлюцинаций; z digoksyną – случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 czas (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином – описан случай, при котором наблюдались головокружение, utrata masy ciała, nadpobudliwość.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, meksyletyny, propafenon, tioridazina, зуклопентиксола.