Flemoksin soljutab

Materiał aktywny: Amoksiцillin
Gdy ATH: J01CA04
CCF: Antybiotyki o szerokim spektrum penicyliny, zawaleniem penicylinazą
Kody ICD-10 (świadectwo): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Gdy CSF: 06.01.02.01.01
Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Holandia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Tabletki dyspergujące od białego do jasnożółtego, Owalny, logo firmy i etykietowania “231” na jednej stronie i Valium, oddzielenie pigułki na pół, z drugiej strony.

1 Zakładka.
amoksiцillin (w postaci trójwodzianu)125 mg

Substancje pomocnicze: celuloza dispergiruemaâ, celuloza mikrokrystaliczna, krospovydon, wanilina, Flavors (Mandarynka, cytryna), saxarin, stearynian magnezu.

5 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.

Tabletki dyspergujące od białego do jasnożółtego, Owalny, logo firmy i etykietowania “232” na jednej stronie i Valium, oddzielenie pigułki na pół, z drugiej strony.

1 Zakładka.
amoksiцillin (w postaci trójwodzianu)250 mg

Substancje pomocnicze: celuloza dispergiruemaâ, celuloza mikrokrystaliczna, krospovydon, wanilina, Flavors (Mandarynka, cytryna), saxarin, stearynian magnezu.

5 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.

Tabletki dyspergujące od białego do jasnożółtego, Owalny, logo firmy i etykietowania “234” na jednej stronie i Valium, oddzielenie pigułki na pół, z drugiej strony.

1 Zakładka.
amoksiцillin (w postaci trójwodzianu)500 mg

Substancje pomocnicze: celuloza dispergiruemaâ, celuloza mikrokrystaliczna, krospovydon, wanilina, Flavors (Mandarynka, cytryna), saxarin, stearynian magnezu.

5 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.

Tabletki dyspergujące od białego do jasnożółtego, Owalny, logo firmy i etykietowania “236” na jednej stronie i Valium, oddzielenie pigułki na pół, z drugiej strony.

1 Zakładka.
amoksiцillin (w postaci trójwodzianu)1 g

Substancje pomocnicze: celuloza dispergiruemaâ, celuloza mikrokrystaliczna, krospovydon, wanilina, Flavors (Mandarynka, cytryna), saxarin, stearynian magnezu.

5 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Antybakteryjne kwasu szerokie spektrum antybiotyku z grupy penicyliny półsyntetyczne.

Jest aktywny wobec grampolaugitionah i gramotricationah mikroorganizmów: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Datan, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (nie wytwarza β-lactamaza), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Mniej aktywne przeciwko Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteusz jest cudowny, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Nieaktywne przed mikroorganizmami, продуцирующих b-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (indol dodatnie szczepy), Serratia spp., Enterobacter spp.

 

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po spożyciu Amoksycylina jest wchłaniane szybko i prawie całkowicie (93%), jest kwas. Jedzenia praktycznie żadnego wpływu na wchłanianie leku. Po wejściu do środka 500 mg amoksycyliny (C)maks Substancja czynna, komponent 5 ug / ml, Należy zauważyć, w osoczu krwi poprzez 2 nie. Jeśli możesz zwiększyć lub zmniejszyć dawkę w 2 razy Cmaks w osoczu zmiany w 2 czasy.

Dystrybucja

O 20% Amoksycylina jest związana z białkami osocza. Amoksycylina przenika błon śluzowych, tkanki kostnej, produkcji płynu wewnątrzgałkowego i flegmy w terapeutycznie skuteczne stężenia. Stężenie amoksycyliny w żółci przekracza jego stężenie w osoczu krwi w 2-4 czasy. W owodniowy zbiorników płynu i pępowiny jest stężenie amoksycyliny 25-30% z jego poziom w osoczu krwi kobiet ciężarnych. Amoksycylina słabo krzyże Geb; Jednak, kiedy mózg nerwów błony stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym jest o 20% od stężenia w osoczu krwi.

Metabolizm

Amoksycylina jest częściowo metabolizowany w wątrobie, Większość jego metabolitów mikrobiologicznie nieaktywne.

Odliczenie

Amoksycylina jest naturalnie wydalany głównie nerki, o 80% przez kanalzeva wydalanie, 20% – przez clubockova filtrowania.

W przypadku braku naruszenia nerki (T)1/2 Amoksycylina jest 1-1.5 nie. W wcześniaków, noworodków i dzieci 6 Miesięcy – 3-4 nie.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

T1/2 Amoksycylina nie jest zmieniona jeśli jakakolwiek z wątroby.

Jeśli czynność nerek (CC ≤ 15 ml / min) T1/2 Amoksycylina wzrasta i osiąga Kiedy anurii 8.5 nie.

 

Świadectwo

Zapalnych chorób zakaźnych-, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia dróg oddechowych;

-zakażenia układu moczowo-płciowego;

-infekcje przewodu pokarmowego;

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich.

 

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie. Przygotowaniu wyznaczyć niezależnie od posiłków. Pigułki, które mogą połknąć całe, podzielić na części lub żuć, z szklance wody, Można również rozpuścić w wodzie tworząc syrop (w 20 ml) lub zawieszenia (w 100 ml), posiada przyjemny owocowy smak.

Tryb ustalane indywidualnie, ze względu na powagę choroby, wrażliwości na lek, wiek pacjenta.

Kiedy choroby zakaźne i zapalne łagodny i ciężkie Zaleca się stosowanie leku zgodnie z następującym schematem: dorosły i starsze dzieci 10 lat powołać 500-750 mg 2 razy / dzień, lub 375-500 mg 3 razy / dobę; dzieci w wieku 3 do 10 lat powołać 375 mg 2 razy / dzień, lub 250 mg 3 razy / dobę; dzieci w wieku 1 do 3 lat powołać 250 mg 2 razy / dzień, lub 125 mg 3 razy / dobę.

Dzienna dawka dla dzieci (dzieci w tym 1 rok) jest 30-60 mg / kg / dzień, razdelennaya od 2-3 wstęp.

W trudno dotrzeć do kieszeni zakażenia (np, ostre zapalenie ucha środkowego) Zalecane jest, że trzy czas odbioru.

W chorób przewlekłych, nawracające infekcje, prądy ciężkich zakażeń dorosły powołać 0.75-1 g 3 razy / dobę; dzieci – 60 mg / kg / dzień, podzielony przez 3 wstęp.

W ostre gonoree nieskomplikowany wyznaczony 3 gw 1 odbiór w połączeniu z 1 g probenecida.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek w CC ≤ 10 mL/min zmniejszone dawki leku 15-50%.

Kiedy infekcje łagodne lub umiarkowane nasilenie prądu brać leki podczas 5-7 dni. Ale kiedy infekcje, wywołane przez Streptococcus pyogenes, czas trwania leczenia powinna być nie mniejsza niż 10 dni.

Podczas leczenia chorób przewlekłych, prądy ciężkie zakażenia czas trwania dawki muszą być określone przez obraz kliniczny choroby.

Przyjmowanie leku należy kontynuować podczas 48 godzin po zniknięciu objawów.

 

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: rzadko – zmiana smaku, nudności, wymioty, biegunka; w niektórych przypadkach – umiarkowany wzrost transaminaz wątrobowych; rzadko – i krwotoczne zapalenie jelita grubego rzekomobłoniaste.

Z układu moczowego: rzadko – rozwój zapalenia śródmiąższowe nerek.

Z układu krwiotwórczego: rzadko – agranulocytoza, neutropenia, małopłytkowość, gemoliticheskaya niedokrwistość.

Reakcje alergiczne: Reakcje skórne, głównie, w formie konkretnych makulo grudkowa wysypka; rzadko – rumień wielopostaciowy wysiękowy (Zespół Stevensa-Johnsona); w niektórych przypadkach – szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

Skutki uboczne z układu nerwowego podczas stosowania amoksycyliny dyspersji w formie tabletek nie jest zarejestrowany.

 

Przeciwwskazania

-Nadwrażliwość na lek lub inne antybiotyki beta-laktamnam.

Z ostrożność Należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na ksenobiotyczno wielofunkcyjnych, zakaźnych mononukleoze, limfatyczny, choroby układu pokarmowego w historii (zwłaszcza, gdy zapalenie jelita grubego, związanych ze stosowaniem antybiotyków), niewydolność nerek, Ciąża i laktacja.

 

Ciąża i laktacja

Stosowania Flemoksin Solutab® w okresie ciąży i karmienia piersią jest możliwe w przypadku, Jeśli oczekiwane pozytywne wyniki stosowania leku jest większe niż ryzyko skutków ubocznych.

Niewielkie ilości Amoksycylina jest mlekiem, to może prowadzić do rozwoju zjawiska uczulenia dziecka.

 

Ostrzeżenia

Wyznaczyć leku u pacjentów z mononukleozy zakaźnej i białaczki limfatycznej z rozwagą, ze względu na wysokie prawdopodobieństwo exantema nonallergic Genesis.

Obecność zapalnych w historii nie jest przeciwwskazaniem do mianowania Flemoksina Solutab®.

Ewentualnego krzyżowego odporność i krzyżowe nadwrażliwości z leków penicyliny, cefalosporyny.

Podobnie jak w przypadku innych leków penicyliny, rozwoju nadkażenia.

Pojawienie się ciężka biegunka, cechą charakterystyczną psevdomembranoznogo zapalenie jelita grubego, jest wskazanie narkotyków.

 

Przedawkować

Objawy: naruszenia z przewodu pokarmowego. – nudności, wymioty, biegunka; konsekwencją wymioty i biegunka mogą być naruszenie równowagi vodno-elektrolitnogo.

Leczenie: wyznaczyć płukanie żołądka, Węgiel aktywowany, soli przeczyszczających; zastosuje środki w celu utrzymania równowagi vodno-elektrolitnogo.

 

Interakcje

Probenecyd, fenylbutazon, oksifenʙutazon, mniej – kwas acetylosalicylowy i sulfinpirazon hamują wydzielanie penicyliny tubulârnuû leków, co prowadzi do wzrostu T1/2 i wzrost stężenia amoksycyliny w osoczu.

Antybiotyki bakteriobójcze (Włącznie. aminoglikozidy, cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna) Podczas przyjmowania Pokaż synergii.

Możliwe antagonizm podczas odbierania niektórych leków bakteriostatycznych (np, chloramfenikol, sulfonamidy).

Jednoczesne przyjmowanie Amoksycylina z èstrogensoderžaŝimi doustnych środków antykoncepcyjnych może zmniejszyć skuteczność tego ostatniego i zwiększyć ryzyko acykliczne krwawienie.

Jednoczesne stosowanie Amoksycylina z allopourinolom nie zwiększa częstość reakcji skóry w przeciwieństwie do allopurinol połączenie z ampicyliny.

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.

Przycisk Powrót do góry