EXIDJAD

Materiał aktywny: Deferazyroks
Gdy ATH: V03AC03
CCF: Комплексообразующий препарат
Kody ICD-10 (świadectwo): T45.4, T80
Gdy CSF: 32.01.01
Producent: Novartis Pharma AG (Szwajcaria)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

Tabletki dyspergujące okrągły, Valium, prawie biały, со скошенным краем и оттиском “J 125/NVR”.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy (200 оснований), monohydrat laktozy (сухой аэрозоль), krospovydon, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, laurylosiarczan sodowy, Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

7 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.
7 PC. – pęcherze (12) – Pakuje tektury.

Tabletki dyspergujące okrągły, Valium, prawie biały, со скошенным краем и оттиском “J 250/NVR”.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy (200 оснований), monohydrat laktozy (сухой аэрозоль), krospovydon, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, laurylosiarczan sodowy, Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

7 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.
7 PC. – pęcherze (12) – Pakuje tektury.

Tabletki dyspergujące okrągły, Valium, prawie biały, со скошенным краем и оттиском “J 500/NVR”.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy (200 оснований), monohydrat laktozy (сухой аэрозоль), krospovydon, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, laurylosiarczan sodowy, Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

7 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.
7 PC. – pęcherze (12) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Комплексообразующий препарат. Является тройным лигандом, обладающим высоким сродством к железу (III) и связывающим его в соотношении 2:1.

Препарат усиливает экскрецию железа, преимущественно с калом. Деферазирокс обладает низким сродством к цинку и меди и не вызывает стойкого снижения содержания этих металлов в сыворотке.

В исследовании обмена железа у взрослых больных β-талассемией с посттрансфузионной перегрузкой железом при применении Эксиджада в суточных дозах 10 mg / kg, 20 mg / kg 40 мг/кг средняя эффективная экскреция железа составляла в среднем 0.0119 мг Fe /кг, 0.329 мг Fe/кг и 0.445 мг Fe/кг массы тела в сутки соответственно.

Применение Эксиджада было изучено у взрослых пациентов и детей старше 2 лет с хронической посттрансфузионной перегрузкой железом. Основные заболевания, требующие регулярных трансфузий, включали β-талассемию, серповидно-клеточную анемию и другие врожденные и приобретенные анемии (миелодиспластические синдромы, врожденная гипопластическая анемия Даймонда-Блэкфена, приобретенная апластическая анемия и другие редкие формы анемий).

Ежедневное применение Эксиджада в дозах 20 mg / kg 30 mg / kg dla 1 года у взрослых и детей с β-талассемией на фоне продолжающихся гемотрансфузий приводило к уменьшению запасов общего железа в организме; содержание железа в печени снижалось в среднем соответственно почти на 0.4 мг Fe/г и 0.9 мг Fe/г сухого вещества печени, концентрация ферритина в сыворотке крови уменьшалась в среднем почти на 36 mg / l 926 мкг/л соответственно. При применении препарата в тех же дозах соотношение экскреции железа к поступлению железа в организм составляло 1.02 (что является показателем нормального баланса железа) i 1.67 (что соответствует повышенному выведению железа из организма). Подобный терапевтический ответ наблюдался при применении Эксиджада у пациентов с перегрузкой железа и при других типах анемий. Применение препарата в суточной дозе 10 mg / kg dla 1 года позволяло поддерживать в норме содержание железа в печени, концентрацию ферритина в сыворотке крови и способствовало достижению баланса железа (равновесия между поступлением и выведением железа) pacjentów, редко получающих гемотрансфузии или обменные переливания крови. Поскольку уровень ферритина в сыворотке крови, определяемый ежемесячно, отражал изменения содержания железа в печени, динамика концентрации ферритина в сыворотке крови может являться критерием для оценки эффективности терапии.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Деферазирокс хорошо абсорбируется после приема внутрь, среднее Т_maks W osocze krwi o 1.5-4 nie. Bezwzględna biodostępność (przez AUC) деферазирокса при приеме внутрь составляет около 70% w porównaniu do wprowadzenia /. AUC увеличивалась приблизительно в 2 раза при приеме во время завтрака с высоким содержанием жира (содержание жира обуславливает >50% энергетической ценности) и почти на 50% при приеме во время стандартного завтрака. Biodostępność (przez AUC) деферазирокса умеренно (o 13-25%) повышалась при приеме за 30 minut przed posiłkiem o normalnej lub wysokiej zawartości tłuszczu.

Общая экспозиция (AUC) деферазирокса при приеме в виде суспензии с апельсиновым или яблочным соком была эквивалентной экспозиции препарата при применении в виде водной суспензии (относительные значения AUC 103% i 90% odpowiednio).

W równowagi C_maks i AUC_{0 -24 nie} деферазирокса повышаются почти линейно с дозой. Деферазирокс накапливается в организме, фактор кумуляции – 1.3-2.3.

Dystrybucja

Деферазирокс в высокой степени связывается с белками плазмы крови (99%), почти исключительно с альбумином; имеет небольшой кажущийся V_D – o 14 л у взрослых.

Metabolizm

Главным путем метаболизма деферазирокса является глюкуронизация с последующей экскрецией с желчью. Prawdopodobnie, происходит деконъюгация глюкуронатов в кишечнике и последующая реабсорбция (энтерогепатическая рециркуляция). Деферазирокс подвергается глюкуронизации главным образом с помощью UGT1A1 и в меньшей степени – Także przez UGT1A3.

Metabolizm (окислительный) деферазирокса, опосредуемый CYP450, у человека выражен в меньшей степени (o 8%). Доказательств, свидетельствующих об индукции или ингибировании ферментов при применении препарата в терапевтических дозах, niedostępne.

In vitro не наблюдалось ингибирования метаболизма деферазирокса гидроксимочевиной.

Odliczenie

Деферазирокс и его метаболиты выводятся преимущественно с калом (84% dawkować). Почечная экскреция деферазирокса и его метаболитов минимальна (8% dawkować). Średnia T_1/2 To zależy od 8 do 16 nie.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych.

Общая биодоступность деферазирокса у подростков (z 12 do 17 lat) a dzieci (z 2 do 12 lat) после однократного и многократного приемов была ниже, niż u pacjentów dorosłych. Dzieci poniżej 6 лет биодоступность ниже на 50%, niż u dorosłych. Однако это не имеет клинического значения, поскольку режим дозирования препарата устанавливают индивидуально.

Фармакокинетика деферазирокса у пациентов пожилого возраста (starszy 65 lat) Nie badano.

У пациентов с нарушениями функции печени пли почек фармакокинетика деферазирокса не изучена. Повышение уровней печеночных трансаминаз до 5 раз по сравнению с ВГН не оказывает влияния на фармакокинетику деферазирокса.

Świadectwo

— хроническая посттрансфузионная перегрузка железом у взрослых и детей в возрасте 2 i starszych.

Schemat dawkowania

Терапию Эксиджадом рекомендуется начинать после трансфузии более 20 jednostki (o 100 ml / kg) эритроцитной массы или при наличии клинических данных, wskazuje na rozwój przewlekłego obciążenia żelazem (np, при концентрации ферритина в сыворотке более 1000 ug / l).

Dawki (w mg / kg) следует рассчитывать и округлять максимально близко к дозе целой таблетки (125 mg, 250 mg, 500 mg).

Эксиджад следует принимать внутрь 1 раз/сут натощак, przynajmniej, dla 30 minut przed jedzeniem, предпочтительно в одно и тоже время дня ежедневно.

Dawka początkowa

Рекомендуемая начальная суточная доза Эксиджада составляет 20 mg / kg masy ciała.

Pacjent, получающих введение более 14 мл/кг/месяц эритроцитной массы (około ponad 4 transfuzje miesięcznie dla dorosłych), с целью снижения перегрузки организма железом может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 30 mg / kg.

Pacjenci, odbieranie mniej 7 мл/кг/месяц эритроцитной массы (приблизительно более 2-х переливаний крови в месяц для взрослых), с целью поддержания нормального уровня железа в организме может быть рассмотрено применение начальной суточной дозы 10 mg / kg.

У пациентов с хорошим клиническим эффектом на фоне лечения дефероксамином, начальная доза Эксиджада должна составлять половину от ранее применяемой дозы дефероксамина (np, у больного, получавшего 40 мг/кг/сут дефероксамина в течение 5 дней в неделю или эквивалентное количество, терапию Эксиджадом можно начинать с дозы 20 mg / kg / dzień).

Dawka podtrzymująca

Рекомендуется ежемесячно контролировать концентрацию ферритина в сыворотке и при необходимости проводить коррекцию дозы Эксиджада каждые 3-6 miesiąc, основываясь на изменениях уровня ферритина в сыворотке крови. Коррекцию дозы следует проводить “kroki”; “шаг” jest 5-10 mg / kg. Направление коррекции дозы определяется индивидуальной эффективностью лечения и терапевтическими задачами (поддержание или уменьшение содержания железа). Не рекомендуется применение дозы более 30 mg / kg, поскольку опыт применения препарата в более высоких дозах ограничен. Если концентрация ферритина в сыворотке существенно ниже 500 ug / l, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения Эксиджадом.

Do pacjentów w podeszłym wieku (starszy 65 lat) Nie wymaga korekty dozowania schematu.

Do dzieci i młodzież od 2 do 17 lat Korekcja reżim dawkowania nie jest wymagane. При расчете дозы для этой категории пациентов следует учитывать изменение массы тела с течением времени.

Применение Эксиджада у Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie badano. Лечение Эксиджадом следует проводить с осторожностью у пациентов с уровнем креатинина в сыворотке крови выше возрастной нормы. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции почек. Уровень креатинина в сыворотке крови следует контролировать 1 raz w miesiącu; при необходимости суточную дозу следует уменьшать на 10 mg / kg.

Применение Эксиджада у Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Nie badano; у этой категории больных препарат следует применять с осторожностью. Не требуется коррекции начальной дозы для пациентов с нарушениями функции печени. Контроль функции печени следует проводить 1 raz w miesiącu.

Zasady korzystania leku

Из таблеток диспергируемых готовят суспензию. Tabletki umieszczone w szklance wody lub soku pomarańczowego lub jabłkowego (100-200 ml) и размешивают в жидкости до получения однородной суспензии. Zawiesina jest przyjmowany doustnie, po czym pozostałości ze zlewki dodaje się małą ilość wody, lub soku, перемешивают и после этого также выпивают эту жидкость.

Не рекомендуется разводить диспергируемые таблетки в газированных напитках или в молоке.

Таблетки диспергируемые нельзя жевать или проглатывать целиком.

Efekt uboczny

Наиболее частые нежелательные реакции, о которых сообщалось при длительной терапии Эксиджадом у взрослых и детей, включали нарушения со стороны пищеварительной системы (26% pacjentów) – nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, и дерматологические нарушения (7%) – wysypka na skórze. Эти реакции являются дозозависимыми, основном слабо или умеренно выраженными, имеют транзиторный характер и в большинстве случаев исчезают даже при продолжении лечения. Легкое непрогрессирующее повышение концентрации креатинина в сыворотке, в основном в пределах границ нормы, наблюдалось почти у 34% pacjentów. Данное нежелательное явление зависит от дозы препарата, часто разрешается спонтанно и иногда может уменьшаться при снижении дозы.

IN 2% случаев отмечалось повышение активности печеночных трансаминаз, не зависящее от дозы препарата. У большинства пациентов повышение активности трансаминаз наблюдалось до приема Эксиджада. Czasami (0.3%) наблюдалось повышение активности печеночных трансаминаз более чем в 10 krotność górnej granicy normy, позволяющее предположить развитие гепатита. Также как и при лечении другими хелаторами железа, pacjentów, получавших Эксиджад, отмечалась высокая частота потери слуха и помутнения хрусталика глаза (ранняя катаракта).

Для определения частоты нежелательных реакций использованы следующие критерии: Często (≥1 / 10); często (≥1 / 100, <1/10); czasami (≥1 / 1000, <1/100), rzadko (<1/10000).

CNS: często – ból głowy; czasami – zawroty głowy, alarm, zaburzenia snu.

Na części narządu wzroku: czasami – ранняя катаракта, makulopatija.

Ze strony narządu słuchu: czasami – utratę słuchu.

Z układu oddechowego: czasami – боли в гортани и глотке.

Z układu pokarmowego: często – biegunka, zaparcie, wymioty, nudności, ból brzucha, wzdęcia, niestrawność, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych; czasami – nieżyt żołądka, zapalenie wątroby, kamica żółciowa.

Reakcje skórne: często – wysypka, świąd; czasami – Zaburzenia pigmentacji.

Z układu moczowego: очень часто — повышение концентрации креатинина в сыворотке; często – białkomocz.

Inny: czasami – gorączka, obrzęk, czuć się zmęczonym.

На фоне терапии Эксиджадом в клинической практике отмечались следующие нежелательные явления вне зависимости от наличия причинно-следственной связи с применением препарата:

Z układu moczowego: ostra niewydolność nerek; в большинстве случаев наблюдалось повышение уровня креатинина сыворотки крови в 2 razy GGN; после прекращения терапии препаратом обычно отмечалась нормализация уровня креатинина.

Reakcje skórne: лейкоцитокластический васкулит, pokrzywka.

Reakcje alergiczne i immunopatologicakie: в большинстве в первые месяцы лечения препаратом наблюдались реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции и ангионевротический отек).

При применении Эксиджада отмечались случаи развития цитопении, включая нейтропению и тромбоцитопению. В большинстве случаев цитопения наблюдалась у пациентов с исходными нарушениями функции костного мозга. Причинно-следственная связь между данными нежелательными явлениями и применением препарата не выявлена.

Przeciwwskazania

— повышенная чувствительность к активному веществу и любому другому ингредиенту препарата.

Опыт применения Эксиджада у детей младше 2 lata nieobecności.

Z ostrożność следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек или печени, поскольку применение Эксиджада у данной категории пациентов не изучалось.

Лечение Эксиджадом проводилось только у пациентов с уровнем креатинина в сыворотке в пределах границ возрастной нормы и со значением активности печеночных трансаминаз, превышающем ВГН не более чем в 5 czas.

В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности к Эксиджаду препарат следует немедленно отменить и начать соответствующую терапию.

Ciąża i laktacja

Клинических данных по применению деферазирокса во время беременности нет. IN badania eksperymentalne показана некоторая репродуктивная токсичность препарата в дозах, токсичных для материнского организма. Potencjalne ryzyko u ludzi jest nieznany.

Не рекомендуют применять Эксиджад у беременных женщин, z wyjątkiem, spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

IN badania eksperymentalne Stwierdzono, что деферазирокс быстро и в значительном количестве поступает в материнское молоко. Влияния препарата на потомство не отмечалось.

Nieznany, выделяется ли деферазирокс с грудным молоком у человека. Kobiety, получающим лечение Эксиджадом, не рекомендуется продолжать грудное вскармливание.

Ostrzeżenia

Терапию Эксиджадом должны начинать и проводить врачи, z doświadczenia w leczeniu przewlekłej żelaza przeciążenia posttransfusion.

Рекомендуется определять уровень креатинина в сыворотке крови дважды до начала лечения и контролировать этот показатель ежемесячно в ходе терапии. Niektórzy pacjenci, получавших лечение Эксиджадом, отмечалось непрогрессирующее повышение содержания креатинина в сыворотке крови, обычно в пределах границ нормы. У взрослых пациентов суточную дозу Эксиджада можно уменьшить на 10 mg / kg, если на протяжении двух визитов подряд непрогрессирующее повышение уровня креатинина в сыворотке крови составляло более 33% w stosunku do średniej obróbki wstępnej, и не могло быть связано с другими причинами. U dzieci, dawka może być zmniejszona o 10 mg / kg, если на протяжении двух визитов подряд уровень креатинина в плазме превышает верхнюю границу возрастной нормы. Если происходит прогрессивное увеличение уровня креатинина в сыворотке с превышением ВГН, терапию Эксиджадом следует прервать. Решение о возобновлении лечения Эксиджадом принимают исходя из конкретной клинической ситуации.

Учитывая повышенный риск развития осложнений, при применении Эксиджада у пациентов с нарушениями функции почек или получающих препараты, оказывающие отрицательное влияние на функцию почек, рекомендуется определять уровень креатинина в сыворотке крови еженедельно в течение первого месяца терапии, a następnie co miesiąc.

При применении Эксиджада следует ежемесячно контролировать уровень протеинурии.

Рекомендуется проводить ежемесячный контроль функции печени. При прогрессировании повышения активности печеночных трансаминаз, не связанным с какими-либо другими причинами, терапию Эксиджадом следует прервать. Сразу после определения причины биохимических изменений или после нормализации показателей можно рассмотреть вопрос об осторожном возобновлении терапии Эксиджадом в более низкой дозе с последующим постепенным ее повышением.

Поскольку у пациентов часто отмечается спонтанное исчезновение кожной сыпи, при развитии кожной сыпи легкой и умеренной степени тяжести лечение Эксиджадом можно продолжать без коррекции дозы. При развитии более выраженной сыпи необходимо временно прекратить лечение препаратом. После исчезновения сыпи Эксиджад можно назначить повторно, в более низкой дозе с последующим ее повышением. В тяжелых случаях возобновление терапии препаратом можно проводить в комбинации с кратковременным применением ГКС.

При развитии диареи и/или рвоты на фоне терапии Эксиджадом следует обеспечить адекватную гидратацию пациентов.

Поскольку на фоне лечения Эксиджадом отмечалось ухудшение слуха и зрения (zaćma), рекомендуется определять остроту слуха и проводить офтальмологическое обследование (oftalmoskopię tym dna) перед началом применения Эксиджада и в ходе дальнейшей терапии препаратом, с регулярными интервалами в 12 Miesięcy. В случае развития нарушений слуха или зрения следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или прекращении лечения препаратом.

При применении препарата следует регулярно проводить определение гематологических показателей. В случае развития цитопении неясной этиологии на фоне применения Эксиджада лечение прапаратом следует временно приостановить. После нормализации гематологических показателей терапию Эксиджадом можно возобновить.

Для оценки эффективности терапии Эксиджадом рекомендуется определять концентрацию ферритина в сыворотке крови каждый месяц. Если концентрация ферритина в сыворотке постоянно снижается до значения менее 500 ug / l, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения Эксиджадом.

Применение Эксиджада не сопровождается задержкой роста у детей. Однако в качестве меры предосторожности при применении препарата следует регулярно (każdy 12 Miesięcy) контролировать массу тела и рост ребенка.

Эксиджад нельзя назначать в комбинации с другими лекарственными средствами, tworzą kompleksy z jonami żelaza, поскольку безопасность применения такой комбинированной терапии не установлена.

Preparat zawiera laktozę (1.1 мг лактозы на каждый мг деферазирокса). Препарат не рекомендуют применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями, związane z nietolerancją galaktozy, тяжелым дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Влияние Эксиджада на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не установлено. При возникновении головокружения на фоне применения Эксиджада пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с механизмами.

Przedawkować

Objawy: при передозировке Эксиджада отмечалось развитие субклинического гепатита. При прекращении терапии препаратом проявления гепатита купировались без развития осложнений в отдаленном периоде. W pojedynczej dawki leku w dawce 80 мг/кг пациентами с β-талассемией с перегрузкой железом отмечались слабовыраженная тошнота и диарея. Здоровые лица хорошо переносили однократный прием дозы до 40 mg / kg. При острой передозировке возможно развитие следующих симптомов: nudności, wymioty, ból głowy, biegunka.

Leczenie: индуцирование рвоты или промывание желудка; Terapia simptomaticheskaya.

Interakcje

Специальных исследований по применению Эксиджада вместе с алюминийсодержащими антацидными препаратами не проводилось. Хотя деферазирокс обладает более низким сродством к алюминию, чем к железу, Эксиджад не следует применять одновременно с алюминийсодержащими антацидными препаратами.

У здоровых добровольцев не наблюдалось взаимодействия между Эксиджадом и дигоксином.

Специальных исследований по одновременному применению Эксиджада и аскорбиновой кислоты не проводилось. Применение аскорбиновой кислоты в дозах до 200 мг/сут вместе с Эксиджадом не сопровождалось нежелательными последствиями.

При приеме препарата во время еды биодоступность деферазирокса повышается в различной степени.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w suchym, в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Okres ważności – 3 rok.