BLOKTRAN

Materiał aktywny: Lozartan
Gdy ATH: C09CA01
CCF: Antagonistów receptora angiotensyny II
Kody ICD-10 (świadectwo): I10, I50.0
Gdy CSF: 01.04.02
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rosja)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

Pigułki, pokryty светлого розовато-оранжевого цвета, okrągły, soczewkowy.

Substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, powidon (niskie poliwinylopirolidon masa cząsteczkowa), skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu (aэrosyl).

Kompozycja osłonki: gipromelloza (hydroksypropyl), kopovydon (Copolyvidonum), Dwutlenek tytanu, talk, Polysorbate-80 (Tween-80), sikovit żółto pomarańczowy 85 (E110).

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (6) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwnadciśnieniowe. Specyficzny receptor antagonista angiotenzina II (Podtyp AT₁). Pomija on kinazu – enzymu, niszczy bradikinin. Zmniejsza PR, stężenie w krwi i adrenaliny koncentracji, Z, Ciśnienie w krążeniu płucnym. Уменьшает постнагрузку, Ma działanie moczopędne. Zapobiega to rozwojowi przerostu mięśnia sercowego, zwiększa tolerancję do aktywności fizycznej u pacjentów z niewydolnością serca.

Po otrzymaniu pojedynczej przeciwnadciśnieniowe (уменьшение систолического и диастолического АД) osiąga się przez 6 nie, następnie przez 24 h zmniejsza się stopniowo.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 tygodni po rozpoczęciu przyjmowania leku.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biodostępność – o 33%. T_maks лозартана достигается через 1 nie.

Metabolizm

Efekt traktowane “Pierwszy przebieg” przez wątrobę, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_maks активного метаболита достигается через 3-4 nie. Wiązanie z białkami osocza – 99%.

Odliczenie

T_1/2 Losartan jest 1.5-2 nie, i jego główny metabolit – 6-9 nie. O 35% dawka jest wydalana z moczem, o 60% – przez jelita.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Ustalony, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Świadectwo

- Nadciśnienie tętnicze;

- Zastoinowa niewydolność serca (w terapii skojarzonej, w przypadku nietolerancji lub niepowodzenia leczenia inhibitorami ACE).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie, niezależnie od posiłku, Wielość recepcji – 1 czas, dzień /.

W nadciśnienie Średnia dawka dzienna wynosi 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 odbioru lub 1 czas, dzień /.

Dawka początkowa u pacjentów z Niewydolność serca jest 12.5 mg 1 czas, dzień /. Zwykle, zwiększenie dawki z tygodniowych odstępach (czyli. 12.5 mg / dobę, 25 mg/dzień i 50 mg / dobę) do dawki podtrzymującej średnia 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Powołując leku dla pacjentów, otrzymujących leki moczopędne w dużych dawkach, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 czas, dzień /.

Ustalony, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, więc пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

W pacjentów w podeszłym wieku, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, Nie trzeba zmieniać dawki początkowej.

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w dzieci nie ustawiony.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: ≥1% – zawroty głowy, astenia, ból głowy, fatiguability, bezsenność; <1% – niepokój, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci, perifericheskaya neuropatia, parestezje, gipestezii, migrena, drżenie, ataksja, depresja, omdlenie.

Od zmysłów: ≥1% – szum w uszach, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek.

Układ oddechowy: ≥1% – przekrwienie błony śluzowej nosa, kaszel *, zakażenia górnych dróg oddechowych (gorączka, ból gardła, синусопатия*, zapalenie zatok, zapalenie gardła); <1% – duszność, zapalenie oskrzeli, katar.

Z układu pokarmowego: ≥1% – nudności, biegunka *, диспептические симптомы*, ból brzucha; ≤1% – anoreksja, suche usta, ból zęba, wymioty, bębnica, nieżyt żołądka, zaparcie.

Na części układu mięśniowo: ≥1% – drgawki, bóle mięśni *, ból w krzyżu, Skrzynia, Nogi; ≤1% – bóle stawów, ból barku, ubój, artretyzm, fibromialgii.

Układu sercowo-naczyniowego: hipotonia ortostatyczna (dozozavisimaya), bicie serca, Rytuały- lub bradykardia, Niemiarowość, angina.

Z układem moczowo-płciowego: <1% – pilna potrzeba oddania moczu, zakażenie dróg moczowych, zaburzenia czynności nerek, osłabienie libido, impotencja.

Reakcje skórne: <1% – xerosis, эritema, uderzenia gorąca, nadwrażliwość, zwiększone pocenie, łysienie.

Reakcje alergiczne: <1% – pokrzywka, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (Włącznie. osoba, usta, gardła i / lub języka).

Inny: hiperkaliemia (калий сыворотки более 5.5 mmol / l), niedokrwistość.

* – skutki uboczne, częstotliwość, która jest porównywalna z placebo.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% przypadki, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® dobrze tolerowane, skutki uboczne są przemijające w przyrodzie i nie wymagają przygotowania.

Przeciwwskazania

- Niedociśnienie;

- Hiperkaliemia;

- Degidratatsiya;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Do 18 lat (Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność powinien być przepisywany lek dla wątroby i / lub niewydolność nerek.

Ciąża i laktacja

Danych dotyczących stosowania losartanu w ciąży nie jest. Jednakże wiadomo, że leki, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® powinny przestać natychmiast.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Ostrzeżenia

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Przygotowania, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Podczas leczenia należy regularnie kontrolować stężenie potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku, zaburzenia czynności nerek.

Przedawkować

Objawy: wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, bo przywspółczulnego (nerwu błędnego) stymulacja może wystąpić etiologii.

Leczenie: diurez, Terapia simptomaticheskaya; hemodializa nyeeffyektivyen.

Interakcje

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Należy mieć, что Блоктран^® podwyżki (wzajemnie) эффект других антигипертензивных средств (Włącznie. мочегонных, beta-blokery, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy antykoagulanty, cymetydyna, fenoʙarʙitalom.

U pacjentów z odwodnieniem (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C. Okres ważności – 2 rok.