KWAS ACETYLOSALICYLOWY 1000

Materiał aktywny: Kwas acetylosalicylowy
Gdy ATH: N02BA01
CCF: NPVC, używane, gdy doświadczają migreny
Kody ICD-10 (świadectwo): G43
Gdy CSF: 05.01.01.01
Reg. Pokój: P NR 016188/01
Data rejestracji: 08.12.06
Producent: BAYER AG CARE KONSUMENTA (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Tabletki musujące biały, okrągły, mieszkanie, skośny krawędzi, grawerowane w formie logo (“Bayero” Krzyż) jedna strona.

Substancje pomocnicze: Cytrynian sodu, bezwodny, sodu węglan monosubstituted, Bezwodny kwas cytrynowy, bezwodnego węglanu sodu,.

2 PC. – paski papieru laminowanego (6) – Pakuje tektury.
2 PC. – paski papieru laminowanego (12) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

NLPZ. Ma działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Mechanizm działania jest nieodwracalne hamowanie COX – enzym, regulujące syntezę prostaglandyn (e)₂, JA₂ i tromboksanu i₂. Jednym z mechanizmów bóle głowy podczas migrenoznom pasuje jest aseptycznych neurogenny stan zapalny naczyń krwionośnych i opony twardej. Kwas acetylosalicylowy, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, które są mediatorów stanu zapalnego, zmniejsza podrażnienia receptorów bólu nerwu trójdzielnego. Z drugiej strony, kwas acetylosalicylowy hamuje w endotelia pojemnikach syntezy tlenku azotu, kto jest zaangażowany w mechanizmu inicjacji i konserwacji ataku bólu głowy i migreny.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po spożyciu acetylsalicylic acid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. W okresie bezpośrednio po absorpcji i kwas acetylosalicylowy zamienia się w głównym czynnym metabolitem – kwas salicylowy. Cena ASK osiąga maksymalne stężenie w osoczu krwi poprzez 10-20 protokół, i kwas salicylowy – przez 0.3-2 nie.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza kwas salicylowy i kwas acetylosalicylowy jest o 80%. Dystrybucji w tkankach szybkie.

Metabolizm

Kwas salicylowy jest metabolizowany w wątrobie z powstawania metabolitów – salicilurata, glukuronidu salicilovofenol'nogo, glukuronidu salicilacilovogo, kwasy gentizinovoj i gentizurovoj. Wyposażone w mleku matki, przenika przez barierę łożyskową.

Odliczenie

Eliminacja kwasu salicylowego jest natury dozozawisimy. T_1/2 To zależy od 2-3 h podczas stosowania leku w niskich dawkach do około 15 h Kiedy podawane w dużych dawkach. Kwas salicylowy i jego metabolitów excretiruyutza, głównie, nerka.

Świadectwo

-leczenie objawowe bóle głowy ataki z migreny.

Schemat dawkowania

Lek jest wewnątrz po jedzeniu, przed zażyciem rozpuścić w szklance wody.

Wyznaczyć jedną dawkę 1 g (zapałki 2 Gazowanych tabletki.). W razie potrzeby można powtórzyć odbiór przez 4-8 nie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g (6 Zakładka.).

Pacjenci nie powinni przyjmować leku więcej 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli ataki migreny częste, i zwiększa ich częstotliwości lub gdy objawy utrzymują się przez długi czas, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, można opcjonalnie przypisać alternatywne leczenie.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, krwawienie z przewodu pokarmowego (Włącznie. ukryty, prowadzące do rozwoju niedokrwistości z niedoboru żelaza), wrzody żołądka i dwunastnicy (łącznie perforativnye), zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, hałas w uszach, zaburzenia słuchu, ból głowy (są zazwyczaj objawy przedawkowania).

Z układu krwiotwórczego: długotrwałe krwawienie z rozwojem krwawienie z różnych lokalizacji (łuk, gumy, gemorragicheskaya plamica).

Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktyczne, astma oskrzelowa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i inne reakcje alergiczne skóry.

Przeciwwskazania

- Wrzodziejące zmiany GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Astma oskrzelowa, indukowane spożycie salicylany i NLPZ;

- Łączne stosowanie z metotreksatem 15 mg na tydzień;

- Ciężka niewydolność nerek;

- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

-ciężka niewydolność serca dekompensacji;

- I i III trymestr ciąży;

- Karmienie piersią;

dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat z URTI wirusowe, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a (ostra encefalopatia i zwyrodnienie tłuszczowe wątroby wraz z rozwojem ostrej niewydolności wątroby);

- Nadwrażliwość na lek;

-Nadwrażliwość na salicylany, inne.

Z ostrożność Lek stosuje się u pacjentów, otrzymujących leki przeciwzakrzepowe; z oznaczeniami w historii, aby pokonać wrzodowej żołądka, w tym przewlekłe lub nawracające zapalenie oskrzeli, na krwawienie żołądkowo jelitowe, reakcje alergiczne na leki z grupy NLPZ i inne leki, na astmę oskrzelową, katar sienny, polipów nosa, Przewlekłe choroby układu oddechowego; u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dna, hiperurykemia; w trymestrze ciąży II.

Ciąża i laktacja

W II i III trimestrah ciąży stosowanie wszystkich leków, zawierających kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazane. W drugim trymestrze ciąży mogą być przypisane sporadycznie kwas acetylosalicylowy. Jak długoterminowa terapia nie ma zastosowania.

Użyj w trzecim trymestrze ciąży w dawce kwasu acetylosalicylowego 500 mg / dobę, Podobnie jak inne inhibitory syntezy prostaglandyn, może powodować następujące nieprawidłowości płodu: krążenia (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); Dysfunkcja nerek do rozwoju niewydolności nerek z malovodiem; przedłużone krwawienia u matki i płodu do końca ciąży. Ten efekt można zaobserwować, nawet w przypadku, gdy stosowane w małych dawek kwasu acetylosalicylowego.

Salicylany i ich metabolitów w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego. Podczas karmienia piersią suplementacji, zawierających kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

Kwas acetylosalicylowy może sprowokować rozwój skurcz oskrzeli i wywołać atak astmy oskrzelowej lub inne reakcje alergiczne. Czynniki ryzyka jest obecność pacjenta astmy oskrzelowej w historii, Katar sienny, polipów nosa, przewlekłe choroby układu oddechowego, i reakcje alergiczne na inne leki (np, świąd, pokrzywka, inne reakcje skórne). Kwas acetylosalicylowy możliwość pominąć agregatia płytek krwi może powodować nadmierne krwawienie podczas i po zabiegu (w tym małym interwencji chirurgicznej, np, Ekstrakcja zęba). Zwiększa się ryzyko krwawienia przy użyciu kwasu acetylosalicylowego w dużej dawce. Krwotoczna wpływ kwasu acetylosalicylowego jest przechowywane w 4-8 dni po jego zniesieniu.

W małych dawek kwasu acetylosalicylowego zmniejsza wydalanie kwasu moczowego, Co może prowadzić do rozwoju dny moczanowej u pacjentów z początkowo niski poziom jego wydalanie. Długoterminowe receptę leków przeciwbólowych może prowadzić do uzależnienia bóle głowy, występuje podczas uchylenie leki przeciwbólowe. Stałego stosowania leków przeciwbólowych (szczególnie kombinacje różnych leków przeciwbólowych) może prowadzić do niewydolności nerek – przeciwbólowego nefropatii.

IN 1 Dawki aspiryny^®1000 Zawiera 1086 mg sód, które należy rozważyć podczas stosowania leku u pacjentów, pobyt na diecie z ograniczeniem soli.

Zastosowanie w pediatrii

Stosować leki przeciwwskazane u dzieci, zawierających kwas acetylosalicylowy, ponieważ w przypadku wirus infekcja zwiększa ryzyko zachorowania na Zespół Reye'a (długotrwałe wymioty, Ostra encefalopatia, powiększenie wątroby).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Aspiryna^®1000 nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i Office ruchomych mechanizmów.

Przedawkować

W kwasu acetylosalicylowego u pacjentów starszych i młodszych dzieci mogą być śmiertelne przedawkowania.

Objawy: umiarkowane przedawkowania – hałas w uszach, uczucie spadek słuchu, ból głowy, zawroty głowy, letarg. Ciężkiego przedawkowania – gorączka, hiperwentylacji, ketozy, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, śpiączka, Szok układu krążenia, niewydolność oddechowa, ciężka hipoglikemia.

Leczenie: umiarkowane przedawkowania objawy mogą być kontrolowane dawki leku.

Ciężkiego przedawkowania wymagają pilnej hospitalizacji w specjalistyczne ITD – płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, Ustalenie równowagi kwasowo-zasadowej, diurezy alkalicznej do uzyskania wartości pH w moczu 7.5-8, wymuszonej diurezy alkalicznej, Gdy stężenie w krwi salicilatov więcej 500 mg / l (3.6 mmol / l) dorosłych i 300 mg / l (2.2 mmol / l) dzieci, zwrot kosztów utraty płynów, leczenie objawowe. W ciężkie zatrucia mogą mieć dializy nerek.

Interakcje

To połączenie aspiryny^®1000 w dawce metotreksatu 15 mg na tydzień.

Ostrożność powinny być stosowane na aspirynę^®1000 Jeśli następujące kombinacje.

Wraz z wykorzystaniem dawki metotreksatu mniej niż 15 mg w tygodniu zwiększa hematologiczne toksyczności metotreksatu, ponieważ, że NLPZ jako całość zmniejsza nerek klirens metotreksat, i salicylanów, w szczególności, wypiera go z osocza krwi.

Wraz z innych salicilatami z powodu synergy edukacji zwiększa ryzyko wrzodziejące uszkodzenia błony śluzowej żołądka i krwawienia.

Kwas acetylosalicylowy zmniejsza efekt terapeutyczny leków urikozuricheskih (ʙenzʙromaron, probenecyd) ze względu na konkurencyjne tubuljarnogo kwasu moczowego.

Jeśli chcesz zastosować do stężenia digoksyny w osoczu poprzez zmniejszenie jego wydalanie.

Było wzmocnienie hipoglikemizujące działanie insuliny i pochodnych sulfonylomocznika leki hipoglikemizujące, ze względu na fakt, tego kwasu acetylosalicylowego w dużej dawce ma właściwości hipoglikemiczne i wypiera sul'fonilmochevinu z osocza krwi.

Wraz z wykorzystaniem antitrombocitarnymi narkotyki/leki o działaniu przeciwzakrzepowym innych klas (tyklopidyna) zwiększone ryzyko krwawienia.

W połączeniu z kwasem acetylosalicylowym moczopędne dawki 3 g/d i więcej obniżonej glomeruljarnaja filtrowanie, ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn w nerkach.

Wraz z wykorzystaniem KORTYKOSTEROIDY, z wyjątkiem hydrokortyzonu (stosowane w leczeniu choroby Addisona), stężenia w osoczu zmniejsza salicylanów, bo SCS wzmocnienia salicylany eliminatiu.

Wraz z wykorzystaniem inhibitory ACE i kwasu acetylosalicylowego w dawce 3 g/d i więcej spada gipotenzivnogo działanie inhibitorów ACE, w wyniku obniżonej glomeruliarna filtrowanie.

Kwas acetylosalicylowy narusza wiązania białka osocza kwasu valproeva, co prowadzi do wzmocnienia jego toksyczność.

Połączenie kwasu acetylosalicylowego z etanolem wzmacnia negatywny wpływ na błonę śluzową żołądka i zwiększa czas krwawienia.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.