ASNITON
Materiał aktywny: Betagistin
Gdy ATH: N07CA01
CCF: Przygotowanie, poprawia mikrokrążenie labirynt, применяемый при патологии вестибулярного аппарата
Kody ICD-10 (świadectwo): H81, H81.0, H93.0, R42
W KFU: 24.11.01.01
Producent: JSC Vertex (Rosja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki biały lub prawie biały, Valium, fazowane.
1 Zakładka. | |
бетагистина дигидрохлорид | 8 mg |
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, mannyt, Bezwodny kwas cytrynowy, talk, aэrosyl (koloidalny dwutlenek krzemu).
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
30 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Pigułki biały lub prawie biały, Valium, facet i Valium.
1 Zakładka. | |
бетагистина дигидрохлорид | 16 mg |
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, mannyt, Bezwodny kwas cytrynowy, talk, aэrosyl (koloidalny dwutlenek krzemu).
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
30 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Синтетический аналог гистамина. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1– и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja
Po spożyciu szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmaks stężenia w osoczu uzyskuje się po 3 nie. Wiązanie z białkami osocza jest niski.
Odliczenie
T1/2 – 3-4 nie. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) podczas 24 nie.
Świadectwo
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
— синдромы, включающие головокружение и головную боль, hałas w uszach, прогрессирующее снижение слуха, nudności i wymioty;
— болезнь или синдром Меньера.
Schemat dawkowania
Lek jest przyjmowany doustnie, podczas jedzenia.
Pigułki 8 mg: 1-2 Zakładka. 3 razy / dobę.
Pigułki 16 mg: 1/2 -1 Zakładka. 3 razy / dobę.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Leczenie długo. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Przeciwwskazania
- Dzieci i młodzież się 18 lat (ze względu na brak danych);
- Ciąża;
- Karmienie piersią;
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (Włącznie. historia), pheochromocytoma, astma oskrzelowa. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Ciąża i laktacja
Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон® przeciwwskazane w ciąży. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.
Ostrzeżenia
В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (Włącznie. historia), pheochromocytoma, astma.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, wymagające szybkość reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Objawy: nudności, wymioty, drgawki.
Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, Terapia simptomaticheskaya.
Interakcje
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.