Rabeprazole

Når ATH:
A02BC04

Karakteristisk.

Den erstattet benzimidazolderivat. Rabeprazole sodium - en hvit eller svakt gul-hvit substans. Meget oppløselig i vann og metanol, Løselig i etanol, kloroform og etylacetat, uoppløselig i eter og n-heksan. Svak base. Стабильность зависит от рН — быстро разрушается в умеренных кислотах и более стабильно в щелочной среде. Molekulær vekt 381,43.

Farmakologiske virkning.
Antiulcus.

Søknad.

Magesår og duodenalsår i den akutte fasen, helikobakterioz GI (kun i kombinasjon med andre rusmidler), gastroøsofageal reflukssykdom.

Kontra.

Overfølsomhet, inkl. substituerte benzimidazoler, graviditet, amming.

Restriksjoner gjelder.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon, barndom (det er ikke tilstrekkelig erfaring med).

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - B. (Studiet av reproduksjon hos dyr viste ingen risiko for bivirkninger på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke gjort.)

På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.

Bivirkninger.

Fra fordøyelseskanalen: diaré, kvalme; менее часто — рвота, magesmerter, flatulens, forstoppelse; sjelden-tørr munn, raping, dyspepsi; в единичных случаях — нарушение вкусовых ощущений, anoreksi, stomatitt, gastritt, økning i transaminaser.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine; менее часто — головокружение, asteni, søvnløshet; очень редко — нервозность, døsighet; в отдельных случаях — депрессия, synshemming.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: редко — миалгия; очень редко — артралгия, leggkramper.

Fra luftveiene: редко — воспаление или инфекция верхних дыхательных путей, hoste; очень редко — синусит, bronkitt.

Allergiske reaksjoner: sjelden, utslett, kløe.

Andre: редко — боль в спине, Bryst, lemmer, hevelse, urinveisinfeksjon, feber, lav kroppstemperatur, influensalignende symptomer; в единичных случаях — повышенная потливость, vektøkning, leukocytose.

Samarbeid.

Det reduserer konsentrasjonen av ketokonazol i plasma (på 33%), øker konsentrasjonen av digoxin (på 22%). Ingen interaksjon med flytende antacids. Kompatibel med narkotika, metaboliseres av CYP450-systemet (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam).

Overdose.

Symptomer ikke offentliggjort.

Behandling: ved mistanke om overdose oppfordres til å støtte og symptomatisk behandling. Dialyse nyeeffyektivyen.

Dosering og administrasjons.

Inne, morgen, før måltider, uten å tygge eller knuse; при язвенной болезни желудка в стадии обострения — 20 mg 1 en gang om dagen for 4 Sol, при недостаточном заживлении — дополнительно на протяжении еще 4 Sol; при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 10 eller 20 mg 1 en gang om dagen for 6 Sol, при недостаточном заживлении — еще 6 Sol; при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 20 mg 1 en gang daglig i 4-8 uker, videre mulig støttende terapi: 10–20 мг 1 en gang om dagen. For infeksjoner H. pylori (som en del av en trippel eradikasjonsbehandling) — рабепразол по 20 mg 2 раза в сутки в сочетании с кларитромицином 500 мг/сут и амоксициллином 1000 mg / dag for 7 dager.

Forholdsregler.

Før behandling er nødvendig for å utelukke mage malignitet (symptomatisk bedring under behandling med rabeprazole kan hemme rettidig diagnose). Vi anbefaler forsiktighet under den første utnevnelsen av rabeprazole til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Ved døsighet må gi opp kjøring og andre aktiviteter, krever en høy konsentrasjon. Pasienter, sammen med rabeprazole motta ketokonazol eller digoksin, krever ekstra overvåking (Det kan trenge en dosejustering av disse legemidlene).

Samarbeid