OKSAMP natrium

Aktivt material: Oksacillin, Ampicillin
Når ATH: J01CR50
CCF: Antibiotika bredspektret Penicillins gruppe, penicillinase bestandig
Når CSF: 06.01.02.04.01
Produsent: SYNTHESIS JSC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Порошок для приготовления раствора для в/м введения Hvitt med en gulaktig glans farge, hygroskopisk.

Flasker (1) – pakker papp.
Flasker (5) – pakker papp.
Flasker (5) – blemmer (1) – pakker papp.
Flasker (5) – blemmer (2) – pakker papp.
Flasker (10) – pakker papp.
Flasker (50) – pappesker.

Farmakologiske virkning

Kombinert antibakterielt medikament.

Oksacillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Effektiv bakteriedrepende, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию пенициллиназы. Aktivt mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkl. produserende penicillinase), Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negative bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Anaerobe bakterier: спорообразующие палочки, Actinomyces spp. К оксациллину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, риккетсии, virus, protozoer, sopp.

Ampicillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Effektiv bakteriedrepende, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Aktivt mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (med unntak av stammer, produserende penicillinase), Streptococcus spp. (inkl. Enterococcus spp.), неспорообразующие бактерии (inkl. Listeria monocytogenes); Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.

Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы.

Сочетание ампициллина с оксациллином является рациональным, tk. nyeste, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Farmakokinetikk

• Absorpsjon

C_maks активных веществ достигается через 0.5-1 t etter / m. При в/в введении в крови быстро создаются высокие концентрации, превышающие таковые при в/м введении.

• Distribusjon og utskillelse

При повторных введениях активные вещества не накапливаются в организме, что дает возможность применять препарат длительно. Выводятся с мочой.

• Vitnesbyrd
  • • luftveisinfeksjoner (inkl. bronkitt, lungebetennelse, bronkiektasi);
    • заболевания желчевыводящих путей (inkl. kholangit, kolecystitt);
    • инфекции мочевыводящих путей и почек (inkl. nyrebekkenbetennelse, pyelonefritt, cystitt);
    • infeksjoner i hud og mykt vev (inkl. infiserte sår);
    • ожоговая болезнь;
    • sår hals.

Forebygging av postoperative komplikasjoner i kirurgiske inngrep.

Профилактика и лечение инфекций у новорожденных.

Doseringsregime

Препарат вводят в/м или в/в (bolus eller infusjon).

En enkelt dose for voksne er 0.5-1 g, daglig dose – 2-4 g.

Nyfødte, недоношенным детям и детям в возрасте до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 mg / kg kroppsvekt; 1-7 år - 100 mg / kg / dag; 7-14 år - 50 mg / kg / dag; подросткам старше 14 лет назначают дозу для взрослых.

При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 ganger. Den daglige dosen administreres i 3-4 mottak med intervaller 6-8 Nei. Varighet av behandling 5-7 dager før 3 uker eller mer.

В/в препарат вводят в течение 5-7 дней с последующим переходом (om nødvendig) на в/м введение.

Правила приготовления и введения растворов

Растворы для в/м введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 2 ml sterilt vann til injeksjon.

Для в/в вливания препарат (разовую дозу) oppløst i 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 2-3 m.

Для в/в капельного введения для взрослых препарат (разовую дозу) oppløst i 100-200 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5-10% dekstrose og administreres i en mengde 60-80 dråper / min. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% Druesukker (30-100 мл в зависимости от возраста).

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest, angioødem; редко – анафилактический шок.

Lokale reaksjoner: при в/в введении возможно развитие флебитов и перифлебитов; при в/м введении – болезненность на месте инъекции.

Kontra

• повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов.

Graviditet og amming

Возможно применение препарата Оксамп-натрий при беременности по показаниям. Utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner.

Forsiktighetsregler

При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При развитии анафилактического шока показано введение эпинефрина, GCS (gidrokortizon eller prednisolon), бронхолитиков, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов; Hvis det er nødvendig, en ventilator.

Bruk i Pediatrics

С осторожностью следует назначать препарат детям, если в анамнезе матери имеется указание на повышенную чувствительность к пенициллинам. В таких случаях при необходимости назначения препарата Оксамп-натрий при наличии сопутствующих заболеваний (bronkial astma, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания) показано одновременное применение десенсибилизирующих препаратов.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксамп-натрий не сообщалось.

Legemiddelinteraksjoner

Наблюдается синергизм антибактериального действия при комбинации препарата с бактерицидными антибиотиками – aminoglycoside, kolesterol, vancomycin, rifampicin.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, i romtemperatur. Holdbarhet – 2 år.