Bikalutamid

Når ATH:
L02BB03

Karakteristisk.

Det hvite krystallinske pulver. Praktisk talt uløselig i vann, dårlig oppløselig i kloroform og alkohol, det er oppløselig i metanol, løselig i aceton.

Farmakologisk handling.
Antiandrogener, antitumor.

Søknad.

Prostatakreft.

Kontra.

Overfølsomhet, barndom, kontraindisert for kvinner.

Restriksjoner gjelder.

Unormal leverfunksjon.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - X. (Dyreforsøk eller kliniske studier en krenkelse av fosteret og / eller det er tegn på risiko for skadevirkninger på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis; risiko, forbundet med bruk av narkotika i svangerskapet, større enn de potensielle fordeler.)

Bivirkninger.

Angina, hypertensjon, hjertefeil, hoste, faryngitt, bronkitt, lungebetennelse, rhinitt, dyspepsi, xerostomia, mage blødning, bakken, alarm, depresjon, nedsatt libido, døsighet, nervøsitet, myasthenia, myalgi, gikt, krampetrekninger av lemmer, kontrakturer, brystsmerter, diabetes, polyuri, dizurija, urinretensjon, hevelse, feber, Svette, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Nærhets effekt antikoagulanter.

Dosering og administrasjons.

Inne, uansett måltidet. Voksne- 1 Bord. (50 eller 150 mg) enslig.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
BusulfanFMR. På bakgrunn av bikalutamid øker risikoen for sykdom venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. På bakgrunn av bikalutamid økt risiko for levertoksisitet.
DoxorubicinFMR. Styrker (gjensidig) risikoen for toksisitet

Tilbake til toppen-knappen