Abacavir - instruksjoner for bruk av stoffet, struktur, Kontra

Når ATH:
J05AF06

Karakteristisk.

Nukleosidanaloger.

Farmakologiske virkning.
Antiviral, inhibering av HIV-revers transkriptase.

Søknad.

HIV-infeksjon (kombinasjonsbehandling).

Kontra.

Overfølsomhet.

Restriksjoner gjelder.

Leversykdom, Tidlig barndom (til 3 Måneder), amming.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Forsinket hypersensitivitet (иногда — угрожающие жизни): feber, utilpasshet, utmattelse, gastrointestinale lidelser (munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter), hoste, tungpustethet, lavt blodtrykk, svelling og smerte i ledd, hodepine, svakhet, Søvnforstyrrelser, nedsatt appetitt, gepatomegaliya, leversteatose, pankreatitt, melkesyreacidose, utslett.

Samarbeid.

Mulig konkurranse om alkohol dehydrogenase med narkotika, metabolisert under sin deltakelse (retinoider).

Dosering og administrasjons.

Inne, uansett måltidet, i strengt definerte timer, voksne og ungdom over 12 år - 1 Bord. (300 mg) eller 15 ml (en manglende evne eller manglende evne til å svelge tabletter) 2 en gang om dagen, Barn fra 3 Måneder før 12 år - 8 mg / kg kroppsvekt 2 en gang om dagen, men ikke mer 600 mg.

Forholdsregler.

Monoterapi er ikke tillatt. Forskrivere kan bare spesialist, med erfaring i behandling av HIV-infeksjon. Før starten av den aktive anti-retroviral terapi gjennomføres fulle kliniske og laboratorieundersøkelse av pasienten, inkl. nivået fastsettes på plasma virusmengde og antall CD4 T-lymfocytter. Under behandlingen en vanlig show (hver 3-6 måneder) vurdering av nivået av replikeringsprosessen, virusmengde i plasma (определение bДНК и RT-PCR) og nivået av CD4 -celler. I nærvær av kliniske symptomer på HIV behandlingen skal begynne å utelukke CD4 cellenummer og virusmengde på plasma. Utseendet til noen tegn på overfølsomhetsreaksjoner (vanligvis finnes i den første 6 ukers behandling) På grunn av muligheten fare for liv krever seponering (og videre bruk av stoffet er uakseptabelt). Pasienter bør advares, at behandlingen ikke reduserer risikoen for overføring av HIV til andre.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
AmprenavirFMR: synergisme. Styrker (gjensidig) effekter og risiko for toksisitet; med en felles avtale forsiktighet.
ValproinsyreIkke endre (gjensidig) effekt; atte kombinert bruk.
LamivudineFMR: synergisme. Styrker (gjensidig) effekter og risiko for toksisitet; med en felles avtale forsiktighet.
LamotriginIkke endre (gjensidig) effekt; atte kombinert bruk.
RetinolFKV. Kanskje større effekt: Konkurranse alkogolydegidrogenazu, siden retinoider og, og ABC metaboliseres i løpet av sin deltakelse.
StavudinFMR: synergisme. Styrker (gjensidig) effekter og risiko for toksisitet; med en felles avtale forsiktighet.
FenobarbitalIkke endre (gjensidig) effekt; atte kombinert bruk.
EtanolFKV. Senker biotransformasjon (Den konkurrerer for alkohol dehydrogenase), øker (nesten 1,5 ganger) AUC.

Tilbake til toppen-knappen