Lamivudine

Når ATH:
J05AF05

Karakteristisk.

Hvit eller off-white, krystallinsk pulver, oppløselighet i vann ved 20 ° C примерно 70 mg / ml. Molekulær vekt 229,3.

Farmakologiske virkning.
Antiviral, inhibering av HIV-revers transkriptase.

Søknad.

HIV-infeksjon hos voksne og barn.

Kontra.

Overfølsomhet.

Restriksjoner gjelder.

Nyre- og / eller leversvikt, pankreatitt (inkl. historie), perifer neuropati (inkl. historie), graviditet, amming, barndom opp 3 Måneder (data om effekt og sikkerhet er fraværende).

Graviditet og amming.

Bare mulig, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Hodepine, svimmelhet, svakhet, søvnløshet, gipotimiya, nevropati, hoste, influensalignende symptomer, anoreksi, kvalme, diaré, oppkast, smerter i epigastriet, nekrotiserende pankreatitt (mulig død), myalgi, artralgi, leukopeni, anemi, feber, Svette, alopecia, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Øker C_maks zidovudin 39 ± 62%. Trimetoprim og sulfametoksazol økning i AUC for lamivudin 44 ± 23%, redusere sin totale Cl på 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Overdose.

Behandling: symptomatisk, ventrikkelskylling, Utnevnelsen av aktivt kull, diurez, overvåke vitale funksjoner.

Dosering og administrasjons.

Inne. Voksne og ungdom (12-16 År): 150 mg 2 en gang om dagen, fødselsvekt mindre enn 50 kg- 2 mg / kg 2 en gang om dagen; barn (fra 3 Måneder før 12 år) beregnes 4 mg / kg 2 en gang om dagen, maksimal daglig dose 300 mg. Utnevnt kun i kombinasjon med zidovudin.

Forholdsregler.

Bør utsette behandling hvis forverring i leverfunksjonsprøver, Fatty, progressiv hepatomegali eller laktacidose av ukjent etiologi.

Samarbeid