Zidovudine

Wanneer ATH:
J05AF01

Karakteristiek.

Kristallijn poeder van wit tot beige, zonder geur. Oplosbaarheid in water bij 25 ° C is 20,1 mg / ml.

Farmacologische werking.
Antivirale, remming van HIV reverse transcriptase.

Toepassing.

Vroeg (het aantal T-cellen₄ minder dan 500 / mm³) en late stadium van HIV-infectie, preventie van HIV transplacentale infectie van de foetus.

Contra.

Overgevoeligheid, ernstige neutropenie, gipohromnaya bloedarmoede. Myopathie, hepatomegalie met steatose.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen.

Myelosuppressie (bloedarmoede, neutropenie, leukopenie), anorexia, braken, buikpijn, indigestie, koorts, hoofdpijn, slapeloosheid, zwakte, paresthesie, spierpijn, huiduitslag.

Samenwerking.

Verhoogt de concentratie van fluconazol. Ganciclovir cytostatica en verhogen het risico van hematologische aandoeningen. Het niveau van zidovudine in het lichaam verhoogt tegen de achtergrond van probenecide (blokkade urine-excretie).

Doseren en Administratie.

Binnen. Volwassenen, startdosis - door 200 mg elke 4 Nee (1200 mg / dag). Doseringsbereik - 500-1500 mg / dag. Onderhoud dosis - 1000 mg per dag in 4-5 verdeelde doses.

Voorzorgsmaatregelen.

Het wordt aanbevolen om het bloed elke studeren 2 weken voor de eerste 3 maanden behandeling, en dan - tenminste 1 eens per maand (vooral bij patiënten met een verminderde beenmergfunctie). In het geval van verslechtering van hematologische parameters vereist een verlaging van de dosis of stopzetting van de behandeling.

Samenwerking