Abacavir - instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Wanneer ATH:
J05AF06

Karakteristiek.

Nucleoside-analogen.

Farmacologische werking.
Antivirale, remming van HIV reverse transcriptase.

Toepassing.

HIV-infectie (combinatietherapie).

Contra.

Overgevoeligheid.

Beperkingen van toepassing.

Leverziekte, Vroege kindertijd (naar 3 Maanden), borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen.

Vertraagd-type overgevoeligheid (soms levensbedreigende): koorts, malaise, vermoeibaarheid, gastro-intestinale stoornissen (droge mond, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn), hoesten, kortademigheid, lage bloeddruk, zwelling en gewrichtspijn, hoofdpijn, zwakte, slaapstoornissen, verminderde eetlust, gepatomegaliya, leversteatose, pancreatitis, melkzuuracidose, huiduitslag.

Samenwerking.

Mogelijke concurrentie voor alcohol dehydrogenase met drugs, gemetaboliseerd tijdens haar deelname (retinoïden).

Doseren en Administratie.

Binnen, ongeacht de maaltijd, in strikt omschreven uur, volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar - 1 Tafel. (300 mg) of 15 ml (een onvermogen of het onvermogen om tabletten te slikken) 2 eenmaal per dag, Kinderen van 3 Maanden voor 12 jaren - 8 mg / kg lichaamsgewicht 2 eenmaal per dag, en ten 600 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Monotherapie is niet toegestaan. Voorschrijvers kan alleen specialist, met ervaring in de behandeling van HIV-infectie. Voor de start van de actieve anti-retrovirale therapie volledig klinisch en laboratoriumonderzoek van de patiënt gevoerd, incl. wordt bepaald aan de virale lading in plasma en het aantal CD4 T-lymfocyt. Tijdens de behandeling van een reguliere shows (elke 3-6 maanden) beoordeling van het niveau van het replicatieproces, viral load (определение bДНК и RT-PCR) en het niveau van CD4 -cellen. In aanwezigheid van klinische symptomen van HIV therapie moet gaan CD4 celaantal en viral load sluiten op de plasma. De verschijning van de tekenen van overgevoeligheidsreacties (normaal voorkomen in de eerste 6 behandelingsweken) vanwege hun potentieel gevaar voor het leven vereist stopzetting (en verder gebruik van het middel onaanvaardbaar). Patiënten moeten worden gewaarschuwd, dat de behandeling het risico van overdracht van HIV op anderen niet vermindert.

Samenwerking