Lamivudine
Wanneer ATH:
J05AF05
Karakteristiek.
Wit of gebroken wit kristallijn poeder, oplosbaarheid in water bij 20 ° C примерно 70 mg / ml. Moleculair gewicht 229,3.
Farmacologische werking.
Antivirale, remming van HIV reverse transcriptase.
Toepassing.
HIV-infectie bij volwassenen en kinderen.
Contra.
Overgevoeligheid.
Beperkingen van toepassing.
Nier- en / of leverinsufficiëntie, pancreatitis (incl. geschiedenis), perifere neuropathie (incl. geschiedenis), zwangerschap, het zogen, kinderschoenen up 3 Maanden (gegevens over de werkzaamheid en veiligheid zijn afwezig).
Zwangerschap en borstvoeding.
Alleen mogelijk, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en kind.
Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)
Bijwerkingen.
Hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, slapeloosheid, gipotimiya, neuropathie, hoesten, griepachtige symptomen, anorexia, misselijkheid, diarree, braken, epigastrische pijn, necrotiserende pancreatitis (mogelijke dood), spierpijn, gewrichtspijn, leukopenie, bloedarmoede, koorts, Zweten, alopecia, allergische reacties.
Samenwerking.
Verhoogt Cmax zidovudine 39 ± 62%. Trimethoprim en sulfamethoxazol toename van de AUC van lamivudine 44 ± 23%, verminderen de totale Cl op 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.
Overdose.
Behandeling: symptomatisch, maagspoeling, benoeming van actieve kool, diurez, bewaking van vitale functies.
Doseren en Administratie.
Binnen. Volwassenen en adolescenten (12-16 Jaar): 150 mg 2 eenmaal per dag, geboortegewicht minder dan 50 kg - 2 mg / kg 2 eenmaal per dag; kinderen (van 3 Maanden voor 12 jaar) berekend 4 mg / kg 2 eenmaal per dag, de maximale dagelijkse dosis 300 mg. Benoemd alleen in combinatie met zidovudine.
Voorzorgsmaatregelen.
Moet de behandeling opschorten als verslechtering van de leverfunctie, Vettig, progressieve hepatomegalie of lactaatacidose van onbekende etiologie.
Samenwerking
Werkzame stof | Beschrijving van interactie |
Abacavir | FKV. Vertraagt en vermindert Cmax en AUC (op 35 en 15% respectievelijk); de gecombineerde afspraak dosisaanpassing is niet vereist. |
Trimethoprim | FKV. Verhoogt concentratie in de weefsels. |