SEDAL'GIN-NEO

Actief materiaal: Paracetamol, Metamizool, Cafeïne, Fenobarbital, Codeine
Wanneer ATH: N02BB72
CCF: Combinatiepreparaat met pijnstillende werking
Wanneer CSF: 03.02.01.03.01
Fabrikant: BALKANPHARMA-Dupnitza AD (Bulgarije)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen rondje, vlak, van wit tot bijna wit, met bilaterale facet en Valium aan de ene kant.

Hulpstoffen: tarwezetmeel, krospovydon, natriumbisulfiet, povidon, magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische eigenschappen

Farmakodinamika

Combinatie geneesmiddel met analgetische en antipyretische effecten en minder uitgesproken anti-inflammatoire en sedatieve effect. Deze effecten zijn vooral opgenomen in het middel paracetamol en analgin (metamizol), dat, ingibiruâ cyclooxygenase (met name de hersenen), verstoren de synthese van prostaglandinen. Fenobarbital in kleine doses een kalmerend effect en versterkt het effect van de bestanddelen van analgesie. Cafeïne, de bloedvaten van de hersenen uit te breiden, vermindert hoofdpijn, ontstaat als gevolg van vasoconstrictie, en vermindert de intracraniale druk. Het stimuleert psychomotorische, verbetert de mentale en fysieke prestaties, Het voorkomt de ontwikkeling van andere componenten van sedatie. Codeïnefosfaat tot opioïde receptoren analgetische en sedatieve effect en versterkt het analgetisch effect van paracetamol en dipyrone. Het combineren van meerdere analgetica met andere bestanddelen aan de ene kant verhoogt de efficiëntie van analgesie, en anderzijds – vermindert bijwerkingen en het risico van drugsverslaving.

Farmacokinetiek

Sommige onderdelen van de formulering vrij snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Onderga relatief snelle stofwisseling. Voornamelijk in de urine uitgescheiden. Periode polueliminirovaniya codeïne 3-4 Nee, cafeïne – 3-6 Nee, Paracetamol – 1,5-3 uur en dipyrone 1-4 Nee.

Indicaties

Hoofdpijn en kiespijn, migraine, neuralgie en neuritis, pijn na brandwonden, verwondingen en chirurgische ingrepen, reumatische en fantoompijn, verkoudheid, stroomt met pijn en koorts, dysmenorroe.

Contra

Overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel, gyemorragichyeskii diatyez, bloedarmoede, nierfalen en lever-, bronchiale astma.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Chronische toediening van het geneesmiddel aan bloedbeeld en indicatoren van de nier- en leverfunctie te controleren. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven niet de aanwezigheid van actieve maagzweer of duodenale zweer. Bij hoge doses, vooral aan het begin van de behandeling, mogelijke vertraging van de psychomotorische reacties. Vermijd schrijven het voor kinderen onder 14 jaar. Gezien verminderen de tolerantie voor alcohol, het mag niet worden gebruikt tijdens de behandeling met. Aangezien het product bevat analginum, kan worden geverfd rood urine, dat is niet gevaarlijk.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen. Opgenomen in combinatie fenobarbital, codeïnefosfaat en cafeïne zijn schadelijk voor embryo, foetus en de pasgeborene. De meeste onderdelen gaat in de melk. Cafeïne kan neonatale reflux effect veroorzaken.

Rijden auto's en prestaties op het werk, die concentratie vereisen

Het merendeel van de componenten die op het centrale zenuwstelsel, veranderingen van de psychomotorische reacties, het is niet aan te raden om de drug te nemen tijdens het rijden en bedienen van machines, die aandacht.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdig gebruik van de drug met anticoagulantia, cortisone derivaten, analgetica, NSAID's, metotreksatom, antipsychotica en alcohol kan de concentratie in het bloedplasma en dus effect veranderen; onder deze omstandigheden het risico op bijwerkingen verhoogt.

Doseren en Administratie

Inside tijdens de maaltijden, met wat vloeistof. Volwassenen nemen, Als het nodig is een tablet. Als er geen bevredigende effect, U kunt nemen 1 tablet 4 eenmaal per dag. De maximale enkelvoudige dosis – 2 tablets, en de dagelijkse – 6 tablets.

Bijwerking

Het geneesmiddel wordt veroorzaakt zelden allergische reacties, maagdarmklachten, duizeligheid, trombocytopenie. Langdurig gebruik kan nierfalen en de lever, en bronchiale astma. In een plotselinge stopzetting kan optreden ontwenningsverschijnselen; In dit geval voornamelijk hoofdpijn.

Chronische toediening van hoge doses lijken enkele weerstand tegen de effecten van de combinatie. Wanneer u ontvangt, kan veroorzaken:

• het zenuwstelsel – slaperigheid, overtreding tot een totaal verlies van coördinatie, vermoeidheid, tremor, angst, prikkelbaarheid, hoofdpijn;
• uit het hart van sosuditstoy – hypotensie, tachycardie, aritmie;
• Vanaf het hematopoietische systeem – zeer zelden hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose;
• het maag-darmkanaal – droge mond, epigastrische pijn, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, diarree, constipatie, abnormale leverfunctie;
• Het ademhalingssysteem – bronchospasme (provoceren astma-aanvallen);
• urogenitale – verminderde nierfunctie.

Overdose

Bij een overdosis depressie van het centrale zenuwstelsel, uitgedrukt duizeligheid, slaperigheid, het vertragen van de reflexen, Soms droge mond, respiratoire depressie, belangrijke zwakte, en soms bewustzijnsverlies. Behandeling in deze gevallen uit braken, maagspoeling met water met actieve kool en het beheer van symptomatische drugs.

Release vorm en verpakking

Pillen, door 10 stuks per verpakking.

Opslag voorwaarden

In een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

3 jaar vanaf de datum van fabricage.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Zonder recept.