Tsinnarizin
Wanneer ATH:
N07CA02
Karakteristiek.
Afgeleide difenilpiperazina.
Farmacologische werking.
Vaatverwijdende, het verbeteren van de hersenen bloedcirculatie, verbetert de perifere circulatie.
Toepassing.
Cerebrovasculaire accidenten: arteriosclerose van de hersenen, ischemische beroerte, post-hemorragische beroerte en traumatisch hersenletsel, encefalopathie; duizeligheid, ruis in de oren, depressie en prikkelbaarheid, snelle mentale vermoeidheid, migraine, senilynaya dementie, verval en geheugenverlies, dacht stoornis en het onvermogen om zich te concentreren; behandeling en preventie van aandoeningen van het perifere circulatie (Ziekte van Raynaud, atherosclerose, Ziekte van Buerger (Ziekte van Buerger), diabetische angiopathie, Acrocyanosis, claudicatio intermittens, trofische en spataderzweren, paresthesie, koude ledematen); ondersteunende zorg voor symptomen ooraandoeningen, waaronder duizeligheid, ruis in de oren (tinnitus), nistagmo, misselijkheid en overgeven; Preventie kinetoses.
Contra.
Overgevoeligheid, het zogen.
Beperkingen van toepassing.
Zwangerschap, De ziekte van Parkinson.
Zwangerschap en borstvoeding.
Wanneer zwangerschap is mogelijk, Als het effect van de behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.
Bijwerkingen.
Van het zenuwstelsel en de zintuigen: slaperigheid, vermoeibaarheid, hoofdpijn.
Uit het spijsverteringskanaal: droge mond, indigestie, epigastrische pijn, cholestatische geelzucht.
Voor de huid: verhoogde transpiratie, manifestaties van lupus erythematosus of lichen planus.
Ander: allergische huidreacties, Gewichtstoename; zeer zelden - een tremor van ledematen, verhoogde spierspanning.
Samenwerking.
Chemische onverenigbaarheid is niet bekend.
Dit versterkt het effect van alcohol, sedativa, bloeddrukverlagende en vaatverwijdende drugs. Dit versterkt het effect van nootropica. Het vermindert het effect van middelen voor de behandeling van arteriële hypotensie.
Overdose.
Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, simptomaticheskaya therapie. Geen specifiek tegengif.
Doseren en Administratie.
Binnen, bij voorkeur na de maaltijd. Cerebrovasculair accident: 25-50 mg 3 eenmaal per dag, de perifere bloedcirculatie: bij 50-75 mg 3 eenmaal per dag, onevenwichtigheid: door 25 mg 3 eenmaal per dag, Preventie kinetoses: volwassenen - 25 mg 30 minuten voor de reis, indien nodig, herhaald 6 h tot de maximaal aanbevolen dosis - 225 mg. Kinderen benoemen de helft van de dosis voor volwassenen. Met een hoge gevoeligheid Cinnarizinum behandeling begint met 1/2 dosis, geleidelijk vooruit.
Voorzorgsmaatregelen.
Wees op uw hoede van tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht (mogelijk slaperigheid, vooral aan het begin van de behandeling). Patiënten met de ziekte van Parkinson kan slechts worden aangesteld als het effect van de behandeling opweegt tegen het risico van een verslechtering van de onderliggende ziekte. Bij langdurig gebruik controle van de leverfunctie wordt aanbevolen, nieren en perifeer bloed.
Samenwerking
Werkzame stof | Beschrijving van interactie |
Amitriptyline | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) effecten. |
Imipramine | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) effecten. |
Piracetam | Tegen de achtergrond van verbeterde effect van cinnarizine. |
Ethanol | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) effecten; de periode van de behandeling moeten afzien van het nemen van alcoholische dranken. |