Bikalutamid

Wanneer ATH:
L02BB03

Karakteristiek.

De wit kristallijn poeder. Vrijwel onoplosbaar in water, slecht oplosbaar in chloroform en alcohol, Het is oplosbaar in methanol, oplosbaar in aceton.

Farmacologische actie.
Anti-androgenen, antitumor.

Toepassing.

Prostaatkanker.

Contra.

Overgevoeligheid, jeugd, gecontra-indiceerd voor vrouwen.

Beperkingen van toepassing.

Abnormale leverfunctie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - X. (Dierproeven of klinische onderzoeken een schending van de foetus en / of er sprake is van het risico van negatieve effecten op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk; risico, bij gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, groter dan de mogelijke voordelen.)

Bijwerkingen.

Angina, hypertensie, hartfalen, hoesten, keelholteontsteking, bronchitis, longontsteking, rhinitis, indigestie, xerostomia, maag bloeden, grond, alarm, depressie, verminderd libido, slaperigheid, nervositeit, myasthenia, spierpijn, artritis, schokken van de ledematen, contracturen, pijn op de borst, suikerziekte, polyurie, dizurija, urineretentie, zwelling, koorts, Zweten, allergische reacties.

Samenwerking.

Proximity effect anticoagulantia.

Doseren en Administratie.

Binnen, ongeacht de maaltijd. Volwassenen - 1 Tafel. (50 of 150 mg) single.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
BusulfanFMR. Tegen de achtergrond van bicalutamide verhoogt het risico op ziekte venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Tegen de achtergrond van bicalutamide verhoogd risico op hepatotoxiciteit.
DoxorubicineFMR. Versterkt (wederzijds) het risico van toxiciteit

Terug naar boven knop