ВИЛЬПРАФЕН

Bahan aktif: Josamycin
Apabila ATH: J01FA07
KFG: Antibiotik macrolide
ICD-10 kod (keterangan): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H 01.0, H 04.3, H 04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, (J) 16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Apabila FMC: 06.07.01
Pengeluar: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Belanda)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut putih atau hampir putih, bujur, lenticular, с рисками с обеих сторон.

Eksipien: microcrystalline selulosa, polysorbate 80, кремния оксид осажденный, sodium carboxymethylcellulose, magnesium stearat, metiltsellyuloza, polietilena glikol 6000, talkum, Titanium dioksida, aluminium Hidroksida, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Antibiotik macrolide. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Bilakah bengkak kepekatan tinggi mempunyai kesan bakteria.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bakteria gram-positive: Staphylococcus aureus, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bakteria gram-negatif: Neisseria meningitis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bakteria anaerobik: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Pharmacokinetics

Penyerapan

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. C_maks dicapai melalui 1-2 h selepas pentadbiran.

Peruntukan

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, tonsil, air liur, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 masa. Накапливается в костной ткани. Menembusi melalui halangan placental, dikumuhkan dalam susu ibu.

Metabolisme

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Pengeluaran

Menulis terutamanya jelchew, выведение с мочой составляет менее 20%.

Testimoni

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, disebabkan oleh terdedah kepada jangkitan malaria:

-jangkitan saluran pernafasan dan Lor-organov (Bil. sakit tekak, sakit tekak, tonsillitis, паратонзиллит, otitis media, resdung, laryngitis);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

-Demam Scarlet (Jika anda adalah sensitif kepada penicilin);

-jangkitan bahagian bawah jangkitan saluran pernafasan (Bil. bronkitis akut, exacerbation bronkitis kronik, radang paru-paru, включая вызванную атипичными возбудителями);

— коклюш;

— пситтакоз;

gingivitis dan penyakit periodontal;

— блефарит, dacryocystitis;

-jangkitan kulit dan tisu-tisu lembut (Bil. pyoderma, furunculosis, Jerawat, Lymphangitis, лимфаденит);

— сибирская язва;

— рожа (Jika anda adalah sensitif kepada penicilin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (Bil. uretrit, Prostat, gonorea, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Regimen pelega

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 tahun adalah 1-2 g 2-3 kemasukan. Dos awal yang disyorkan ialah 1 g.

Dengan обыкновенных и шаровидных угрях melantik 500 mg 2 kali sehari semasa yang pertama 2-4 minggu, lanjut – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 minggu.

Tablet harus ditelan keseluruhan, tidak cair, dihimpit sejumlah kecil cecair.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 hari.

При приеме Вильпрафена^® perlu dipertimbangkan, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: jarang – tiada selera makan, loya, pedih ulu hati, muntah, dysbiosis, cirit-birit; dalam beberapa kes – Peningkatan transaminases hati, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Oleh tubuh pendengaran: jarang – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Reaksi alahan: dalam beberapa kes – gatal-gatal.

Lain-lain: dalam beberapa kes – candidiasis.

Kontra

-pelanggaran serius hati;

-hipersensitif kepada antibiotik Kumpulan macrolides.

Semasa hamil dan laktasi

Разрешено применение Вильпрафена^® Apabila hamil dan laktasi (menyusukan bayi) pada tanda-tanda.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Arahan khas

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (sebagai contoh, organisma, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdose

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (Theophylline), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Memandangkan ini, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Ubat perlu disimpan di dalam gelap, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 4 tahun.