ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ

Bahan aktif: Josamycin
Apabila ATH: J01FA07
KFG: Antibiotik macrolide
ICD-10 kod (keterangan): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H 01.0, H 04.3, H 04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, (J) 16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Apabila FMC: 06.07.01
Pengeluar: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Belanda)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Таблетки диспергируемые putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, bujur, dengan tulisan “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – lain, со сладким вкусом и запахом клубники.

Eksipien: microcrystalline selulosa, selulosa hydroxypropyl, docusate sodium, hasil, silikon dioksida, kontang, отдушка клубничная, magnesium stearat.

5 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Antibiotik macrolide. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Bilakah bengkak kepekatan tinggi mempunyai kesan bakteria.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; bakteria aerobik gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bakteria aerobik gramotricationah: Neisseria meningitis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bakteria anaerobik: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Pharmacokinetics

Penyerapan

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. C_maks dicapai melalui 1-2 h selepas pentadbiran.

Peruntukan

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, tonsil, air liur, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 masa. Накапливается в костной ткани. Menembusi melalui halangan placental, dikumuhkan dalam susu ibu.

Metabolisme

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Pengeluaran

Menulis terutamanya jelchew, выведение с мочой составляет менее 20%.

Testimoni

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, disebabkan oleh terdedah kepada jangkitan malaria:

-jangkitan saluran pernafasan dan Lor-organov (Bil. sakit tekak, tonsillitis, паратонзиллит, otitis media, resdung, laryngitis);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

-Demam Scarlet (при гиперчувствительности к пенициллину);

-jangkitan bahagian bawah jangkitan saluran pernafasan (Bil. bronkitis akut, exacerbation bronkitis kronik, radang paru-paru, включая вызванную атипичными возбудителями);

— коклюш;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (Bil. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (Bil. .Aloe, dacryocystitis);

-jangkitan kulit dan tisu-tisu lembut (Bil. pyoderma, furunculosis, Jerawat, Lymphangitis, лимфаденит);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (Bil. uretrit, Prostat, gonorea, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Regimen pelega

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 tahun adalah 1-2 g. Jika perlu dos boleh dinaikkan ke 3 g-d. Dos harian harus dibahagikan 2-3 kemasukan.

Суточную дозу для kanak-kanak устанавливают из расчета 40-50 mg/kg berat badan 2-3 kemasukan.

Dengan обыкновенных и шаровидных угрях dos yang disyorkan adalah 500 mg 2 kali sehari semasa yang pertama 2-4 minggu, lanjut – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 minggu.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, air dihimpit, или предварительно перед приемом развести водой (sekurang-kurangnya 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 hari.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: jarang – tiada selera makan, loya, pedih ulu hati, muntah, dysbiosis, cirit-birit; dalam beberapa kes – tranzithornoe meningkatkan transaminaz hati, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Reaksi alahan: dalam beberapa kes – reaksi kulit (gatal-gatal).

Oleh tubuh pendengaran: jarang – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Lain-lain: dalam beberapa kes – candidiasis.

Kontra

- disfungsi hati yang teruk;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Semasa hamil dan laktasi

Разрешено применение Вильпрафена^® Солютаб при беременности и в период лактации (menyusukan bayi) pada tanda-tanda.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Arahan khas

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (sebagai contoh, organisma, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdose

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^® Solyutab. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (Theophylline), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Memandangkan ini, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.