RULID

Bahan aktif: Roxithromycin
Apabila ATH: J01FA06
KFG: Antibiotik macrolide
Apabila FMC: 06.07.01
Pengeluar: Sanofi-AVENTIS Perancis (Perancis)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut putih, lenticular, цилиндрические, с гравировкой “164” на одной стороне.

Eksipien: selulosa hydroxypropyl, poloksamer, povidone K30, Koloidal silikon dioksida, magnesium stearat, talkum, tepung jagung.

Komposisi shell: gipromelloza, dextrose kontang, Titanium dioksida, Propylene glycol.

10 Pieces. – блистеры (1) – пачки картонные.

Kesan farmakologi

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.

К препарату чувствительны: Streptococcii группы А и В, в том числе Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. К препарату непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. К препарату устойчивы: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Pharmacokinetics

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием препарата за 15 мин до еды не оказывает влияния на фармакокинетику.

Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 minit selepas pengambilan di. После приема препарата в дозе 0.15 г максимальная концентрация в крови составляет, secara purata, 6.6 мг/л и достигается через 2.2 tidak. Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 dan 4 hari. Препарат хорошо проникает во многие ткани, особенно в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особенно в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и уменьшается при концентрациях рокситромицина свыше 4 mg / l.

Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом, а также с мочой. Период полувыведения после однократного приема препарата составляет, secara purata, 10.5 tidak.

Testimoni

• лечение чувствительных к препарату инфекций, в том числе инфекций верхних дыхательных путей, инфекций нижних дыхательных путей, jangkitan kulit dan tisu lembut, инфекции мочеполового тракта (termasuk jangkitan, Jangkitan Penyakit Kelamin, Kecuali untuk gonorrhea), инфекции в одонтологии.
• профилактика менингококкового менингита улиц, находившихся в контакте с заболевшим.

Regimen pelega

Взрослым назначают 150 mg ubat 2 kali / hari, pagi dan petang, Sebelum Makan.

Детям препарат назначают в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 mg / kg / hari, продолжительность лечения не более 10 hari.

Пациентам с печеночной недостаточностью препарат назначают в дозе 150 mg 1 masa / hari.

Kesan-kesan sampingan

Со стороны ЖКТ и печени: loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Lain-lain: reaksi alahan.

Kontra

• повышенная чувствительность к макролидам;
• одновременный прием препаратов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
• kehamilan;
• laktasi.

Semasa hamil dan laktasi

Mengambil dadah contraindicated.

Arahan khas

При назначении препарата больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль функции печени и корректировка дозы. При назначении препарата больным с почечной недостаточностью, а также больным пожилого возраста необходимости в корректировке дозы не возникает.

Overdose

В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Penawar khusus wujud.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами не допускается, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.

Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме, что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий.

Menyimpan terma dan syarat

Jangka hayat- 2 tahun.