ОКТРИД

Bahan aktif: Oktreotid
Apabila ATH: H01CB02
KFG: Аналог соматостатина. Препарат для проведения интенсивной терапии в гастроэнтерологии
ICD-10 kod (keterangan): E16.1, E16.3, (E) 10.4, E22.0, E34.0, I85.0
Apabila FMC: 11.17.02
Pengeluar: Sun Pharmaceutical Industries Bhd. (India)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Раствор для в/в и п/к введения jelas, tak berwarna.

1 ml
октреотида ацетат64 g,
что соответствует содержанию октреотида50 g

Eksipien: asid asetik glasier, натрия ацетата тригидрат, Natrium Klorida, air d / dan.

1 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (1) – dulang plastik (1) – kotak kadbod.

Раствор для в/в и п/к введения jelas, tak berwarna.

1 ml
октреотида ацетат128 g,
что соответствует содержанию октреотида100 g

Eksipien: asid asetik glasier, натрия ацетата тригидрат, Natrium Klorida, air d / dan.

1 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (1) – dulang plastik (1) – kotak kadbod.

 

Kesan farmakologi

Аналог соматостатина. Oktreotid – синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия.

Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста (TOWN), а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системе.

У здоровых лиц октреотид, подобно соматостатину, подавляет секрецию ГР, вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией; секрецию инсулина, glucagon, гастрина и других пептидов гастро-энтеро-панкреатической эндокринной системы, вызываемую приемом пищи, а также секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином; секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином.

Подавляющее действие на секрецию ГР у октреотида, в отличие от соматостатина, выражено в значительно большей степени, чем на секрецию инсулина. Введение октреотида не сопровождается феноменом гиперсекреции гормонов по механизму отрицательной обратной связи.

У больных акромегалией введение октреотида обеспечивает в подавляющем большинстве случаев стойкое снижение уровня ГР и нормализацию концентрации инсулиноподобного фактора роста 1/ соматомедина С (ИФР-1).

У большинства больных акромегалией октреотид существенно уменьшает выраженность таких симптомов, sebagai sakit kepala, meningkat peluh, paresthesia, keletihan, боли в костях и суставах, perifericheskaya neuropati. Ia telah dilaporkan, что лечение октреотидом отдельных больных с аденомами гипофиза, секретирующими ГР, приводило к уменьшению размеров опухоли.

При карциноидных опухолях применение октреотида может приводить к уменьшению выраженности симптомов заболевания, di tempat pertama, таких как приливы и диарея. Во многих случаях клиническое улучшение сопровождается снижением концентрации серотонина в плазме и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой.

При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение октреотида приводит у большинства больных к уменьшению тяжелой секреторной диареи, которая характерна для данного состояния, yang, seterusnya, приводит к улучшению качества жизни больного. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, sebagai contoh, hypokalemia, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. По данным компьютерной томографии у некоторых больных происходит замедление или остановка прогрессирования опухоли, и даже уменьшение ее размеров, особенно метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением (вплоть до нормальных значений) концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) dalam plasma.

При глюкагономах применение октреотида в большинстве случаев приводит к заметному уменьшению некротизирующей мигрирующей сыпи, которая характерна для данного состояния. Октреотид не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на выраженность сахарного диабета, часто наблюдающегося при глюкагономах, и обычно не приводит к снижению потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах. Pesakit, страдающих диареей, октреотид вызывает ее уменьшение, что сопровождается повышением массы тела. При применении октреотида часто отмечается быстрое снижение концентрации глюкагона в плазме, однако при длительном лечении этот эффект не сохраняется. В то же время симптоматическое улучшение остается стабильным длительное время.

При гастриномах/синдроме Золлингера-Эллисона октреотид, применяемый в качестве монотерапии или в комбинации с блокаторами гистаминовых H2-рецепторов и ингибиторами протонного насоса, может снизить образование соляной кислоты в желудке и привести к клиническому улучшению, Bil. и в отношении диареи. Возможно также уменьшение выраженности и других симптомов, вероятно связанных с синтезом пептидов опухолью, Bil. pasang surut. В некоторых случаях отмечается снижение концентрации гастрина в плазме.

У больных с инсулиномами октреотид уменьшает уровень иммунореактивного инсулина в крови. У больных с операбельными опухолями октреотид может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У больных с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в крови.

У пациентов с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор ГР (соматолибериномами), октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Ini, nampaknya, связано с подавлением секреции рилизинг-фактора ГР и самого ГР. В дальнейшем возможно уменьшение размеров гипофиза, которые до начала лечения были увеличены.

 

Pharmacokinetics

Penyerapan

После п/к введения препарат быстро и полностью всасывается. Tmaks dalam plasma (5.2 мг/мл при дозе 0.1 mg) adalah 30 m.

Peruntukan

Protein plasma mengikat – 65%, с форменными элементами кровикрайне незначительно. Dalamd adalah 0.27 l / kg.

Pengeluaran

Jumlah pelepasan – 160 ml / min. T1/2 adalah 100 m. Большая часть препарата выводится через кишечник, mengenai 32% выводятся в неизмененном виде почками. После в/в введения выведение осуществляется в 2 Fasa, T1/2 adalah 10 dan 90 мин соответственно.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

У пациентов пожилого возраста снижается клиренс октреотида, dan T1/2 peningkatan dalam.

При хронической почечной недостаточности тяжелой степени клиренс уменьшается в 2 kali.

 

Testimoni

— акромегалия (когда адекватный контроль проявлений заболевания осуществляется за счет подкожного ведения октреотида, при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения и лучевой терапии; для подготовки к хирургическому лечению, для лечения между курсами лучевой терапии до развития стойкого эффекта, у неоперабельных больных);

— терапия эндокринных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы: карциноидные опухоли с явлениями карциноидного синдрома; инсулиномы; ВИПомы; гастриномы (Sindrom Zollinger-Ellison); глюкагономы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии);

— соматолибериномы (tumor, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора ГР);

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

 

Regimen pelega

Препарат предназначен для п/к и в/в введения.

Dos permulaan 50 мкг/сут п/к 1 atau 2 kali / hari. После этого количество инъекций и доза могут быть постепенно увеличены, исходя из переносимости, клинического ответа и воздействия на уровни гормонов, вырабатываемых опухолью (в случае карциноидных опухолейвоздействие на выведение с мочой 5-гидроксииндолуксусной кислоты). Препарат обычно применяют 2-3 kali / hari.

Dengan acromegaly препарат вводят п/к в начальной дозе 50-100 g, с интервалами 8 atau 12 tidak. В дальнейшем подбор дозы основан на результатах ежемесячного контроля концентрации ГР в крови, анализе клинических симптомов и переносимости препарата. В большинстве случаев суточная доза составляет 200-300 g. Dos maksima yang – 1500 mula/hari. Jika 3 мес лечения не отмечается достаточного снижения ГР и улучшения клинической картины заболевания, terapi harus dihentikan.

Dengan эндокринных опухолях гастроэнтеро-панкреатической системы препарат вводят п/к в начальной дозе по 50 g 1-2 kali / hari. Selepas itu, в зависимости от достигнутого эффекта, влияния на концентрацию гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолейвлияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой), и переносимости, дозу можно постепенно увеличить до 100-200 g 3 kali / hari.

Untuk профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе препарат вводят п/к, первую дозу 100 mikrogram per 1 ч до лапаротомии, selepas itu – pada 100 g 3 kali / hari, sepanjang 7 hari-hari berikutnya. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально.

Dalam kes, если терапия в максимально переносимой дозе не эффективна в течение 1 dalam seminggu, terapi harus dihentikan.

Untuk остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода препарат вводят в/в капельно со скоростью 25 мкг/ч в течение 5 hari.

Правила проведения инъекций

При п/к введении следует избегать многократных инъекций препарата в одно и то же место в течение короткого времени.

При в/в введении препарата непосредственно перед использованием содержимое флакона для однократного применения или флакона для многоразового использования необходимо развести в физиологическом растворе. Объем разведения будет зависеть от используемой системы вливания, и его следует изменять, чтобы обеспечить непрерывное введение октреотида с рекомендованной скоростью. Selepas, как препарат был разведен, полученный раствор следует использовать в течение 24 tidak. Необходимо уничтожить неиспользованный раствор.

Перед в/в введением раствора его необходимо проверить на предмет прозрачности, наличия частиц, осадка, изменения цвета и протекания, во всех случаях, когда это позволяет сделать раствор и материал упаковки. Нельзя применять препарат, если он мутный, содержит частицы, осадок, если его цвет изменился или видны следы от потеков.

 

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: tiada selera makan, loya, muntah, kekejangan perut, proses menggelembung perut, избыточное газообразование, najis longgar, cirit-birit, penyakit seliak; при длительном применении возможно образование камней в желчном пузыре.

Хотя выделение жира с калом может возрастать, на сегодняшний день нет доказательств того, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (malabsorption). В редких случаях возможны явления, напоминающие острую кишечную непроходимость: прогрессирующее вздутие живота, выраженная боль в эпигастральной области, ketegangan di dinding abdomen. Частоту побочных эффектов со стороны ЖКТ можно уменьшить, увеличивая промежутки времени между приемами пищи и введением октреотида.

Сообщалось о редких случаях острого панкреатита, развившегося в первые часы или дни применения октреотида. При длительном применении отмечались случаи панкреатита, связанного с холелитиазом.

Имеются отдельные сообщения о развитии нарушений функции печени (острый гепатит без холестаза с нормализацией показателей трансаминаз после отмены октреотида); медленное развитие гипербилирубинемии, сопровождающееся повышением показателей ЩФ, GGT, sejumlah, других трансаминаз.

Со стороны сердечнососудистой системы: в отдельных случаях – брадикардия.

Dari metabolisme yang: возможно снижение толерантности к глюкозе после приема пищи; при длительном применении п/к в некоторых случаях может развиться стойкая гипергликемия; kadang-kadang – состояние гипогликемии. Октреотид может влиять на обмен глюкозы, поскольку подавляет образование ГР.

Reaksi alahan: редко – кожные проявления; в отдельных случаях – анафилактические реакции.

Reaksi Tempatan: возможны боль, ощущение зуда, или жжение, краснота или припухлость в месте п/к инъекции (обычно проходят в течение 15 m). Выраженность местных реакций можно уменьшить, если использовать раствор комнатной температуры, или вводить меньший объем более концентрированного раствора.

Lain-lain: Dalam kes-kes yang jarang berlaku, – временное выпадение волос.

 

Kontra

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует применять препарат при холелитиазе, diabetes, kehamilan dan penyusuan.

 

Semasa hamil dan laktasi

Клинический опыт применения октреотида при беременности ограничен. Октреотид следует применять при беременности только в случае, Jika unjuran manfaat kepada ibu mengatasi kemungkinan risiko kepada janin.

Tidak diketahui, выделяется ли октреотид с грудным молоком, поэтому требуется осторожность при применении октреотида для лечения кормящих матерей.

 

Arahan khas

При опухолях гипофиза, секретирующих ГР, необходимо тщательное наблюдение за пациентом, tk. возможно увеличение размеров опухолей с развитием таких серьезных осложнений, как сужение полей зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других методов лечения. Dalam 15-30% pesakit, получающих октреотид п/к в течение длительного времени, возможно появление камней в желчном пузыре. Распространенность в общей популяции (umur 40-60 tahun) adalah 5-20%.

Опыт длительного лечения октреотидом пролонгированного действия больных акромегалией и опухолями ЖКТ и поджелудочной железы свидетельствует о том, что октреотид пролонгированного действия, по сравнению с октреотидом короткого действия, не приводит к повышению частоты образования камней желчного пузыря.

У больных сахарным диабетом типа 1 октреотид может влиять на обмен глюкозы и, Oleh itu,, снижать потребность во вводимом инсулине. Для пациентов с сахарным диабетом типа 2 и пациентов без сопутствующего нарушения углеводного обмена п/к инъекции октреотида могут приводить к постпрандиальной гликемии. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать уровень гликемии и в случае необходимости корригировать гипогликемическую терапию.

У больных с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии (это связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию ГР и глюкагона, чем на секрецию инсулина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия на секрецию инсулина). Показано систематическое наблюдение за этими больными.

До назначения октреотида у всех пациентов следует провести исходное УЗИ желчного пузыря. Во время лечения октреотидом следует проводить повторные УЗИ желчного пузыря, sebaik-baiknya, с интервалами 6-12 Bulan. Batu karang, если они обнаруживаются, sebagai peraturan, бессимптомные. При наличии клинических симптомов показано консервативное лечение (sebagai contoh, применение препаратов желчных кислот) или оперативное вмешательство.

Если камни желчного пузыря обнаружены еще до начала лечения, необходимо оценить потенциальные преимущества терапии октреотидом по сравнению с возможным риском, связанным с наличием желчных камней.

В настоящее время не имеется каких-либо свидетельств того, что октреотид неблагоприятно влияет на течение или прогноз уже имеющейся желчнокаменной болезни.

Ведение больных, у которых камни желчного пузыря образуются в процессе лечения октреотидом

dan) Бессимптомные камни желчного пузыря: применение октреотида можно прекратить или продолжитьв соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае не требуется никаких других мер, кроме продолжения проведения осмотров, сделав их, jika perlu, более частыми.
kepada) Камни желчного пузыря с клинической симптоматикой: применение октреотида можно прекратить или продолжитьв соответствии с оценкой соотношения польза/риск. В любом случае пациента следует лечить так же, как и в других случаях желчнокаменной болезни с клиническими проявлениями. Медикаментозное лечение включает применение комбинаций препаратов желчных кислот (sebagai contoh, хенодезоксихолевая кислота в дозе 7.5 мг/кг/сут в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой в той же дозе) под ультразвуковым контролемдо полного исчезновения камней.

В настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о необходимости коррекции дозы препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушением функции почек.

Поскольку имеются данные об увеличении T1/2 октреотида у больных циррозом печени, рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у pesakit dengan fungsi hati terjejas.

Gunakan dalam Pediatrics

Опыт применения октреотида у детей ограничен.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Не имеется данных о влиянии препарата Октрид на способность к вождению автотранспорта и к работе с механизмами.

 

Overdose

Дозы октреотида до 2000 мкг в виде п/к инъекции 3 раза в течение нескольких месяцев переносились хорошо.

Gejala: максимальная разовая доза при в/в болюсном введении взрослому пациенту составляла 1 mg. При этом отмечались такие симптомы, как уменьшение ЧСС, Pasang surut darah kepada orang, sakit perut watak Spastik, cirit-birit, loya, ощущение пустоты в желудке. Все эти симптомы разрешились в течение 24 ч от момента введения препарата.

Одному пациенту методом длительной инфузии по ошибке была введена избыточная доза октреотида (250 мкг/ч вместо 25 mula/j), что не сопровождалось побочными эффектами.

При острой передозировке не было отмечено каких-либо опасных для жизни реакций.

Rawatan: terapi gejala.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Октреотид уменьшает всасывание циклоспорина, замедляет всасывание циметидина.

При одновременном применении октреотида и бромокриптина биодоступность последнего повышается.

Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, Beta-adrenoblokatorov, menyekat saluran kalsium perlahan, insulin, пероральных гипогликемических лекарственных средств, glucagon.

Есть данные, что аналоги соматостатина могут уменьшать метаболизм лекарственных средств, метаболизирующихся изоферментами цитохрома P450 (может быть обусловлено супрессией ГР). Поскольку невозможно исключить подобные эффекты октреотида, persediaan, метаболизирующиеся данной ферментной системой и имеющие узкий терапевтический диапазон доз, следует назначать с осторожностью.

 

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

 

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, tempat yang gelap pada suhu antara 2° c hingga 8° c. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.

Butang kembali ke atas